Suolen kasvaimen merkki

Melanooma

Suolen tuumorimarkkereiden seulonta on veren tutkimusta aineista, joita tuottaa ruuansulatuskanavan kasvainsairaudet. Tämä on laboratoriomenetelmä diagnoosin vahvistamiseksi tai kumottamiseksi, jota käytetään ennen monimutkaisia ​​ja vaarallisia instrumenttisia tutkimusmenetelmiä. Diagnoosi ei vie paljon aikaa, ei aiheuta merkittävää vaivaa.

Mitkä ovat analyysit??

Yleinen suolinsyövän verikoe ei ole informatiivinen. Hän pystyy havaitsemaan ESR-arvon nousun onkologiassa ja anemiassa, mutta tämä ei ole erityinen karsinooman havaitsemiseksi. Tästä syystä veressä havaitaan muita aineita, jotka syntetisoidaan pahanlaatuisissa kasvaimissa. Suolen tuumorimarkerit jaetaan kahteen suureen ryhmään:

  • Erityinen. Osoita kasvain tietyllä tutkitun järjestelmän alueella.
  • Epäspesifiset - markkerit, jotka vapautuvat useiden elinten syövästä, joten lokalisointia ei voida määrittää. Tunnistaminen vaatii tarkempia diagnooseja ja tutkimuksia..
Takaisin sisällysluetteloon

Erityiset merkinnät

Suolistosyövän diagnoosiin kuuluvat seuraavat taulukossa kuvatut aineet:

Kasvainmarkeritluonteenomainen
REAMuutokset paksusuolen neoplasman tapauksessa
Syöpä-alkion antigeenin lyhennetty nimi
Se normalisoituu jyrkästi hoidon tehokkuuden vuoksi
CA 242Ylittää normin epätyypillisten kudosten varhaisessa kehitysvaiheessa
Osoittaa peräsuolen ja paksusuolen syöpää
Tämän aineen dynamiikan mukaan voidaan tehdä lisäennuste
CA 72-4Peräsuolen syöpä diagnosoidaan indikaattorin perusteella.
Klinikka havaitaan samanaikaisesti CEA: n kanssa
Tu M2-RKSe vaatii ulosteanalyysin
Näyttää kasvaimen aineenvaihdunnan tilan

Lehdessä ”Modern Oncology” 2016 julkaistaan ​​potilastutkimuksen tulokset, joissa vahvistetaan, että kasvainmarkereiden ennaltaehkäisevät testit auttavat syöpää varhaisessa vaiheessa.

Suolistosyövän epäspesifiset markkerit

Rakenteelliset proteiinit
Kasvainmerkkiominaisuudet
Alfa-fetoproteiiniOsoittaa maksasyöpää
Kolorektaalisyövän merkki, sigma
Sa 125Puhutaan ruoansulatusjärjestelmän vaurioista
Merkittävä pitoisuus esiintyy sigmoidisessa kasvaimessa
CYFRA 21-1Nousee peräsuolen vaurioiden kanssa
Lasa-pSe kuvaa ruoansulatuskanavan onkologiaa kokonaisuutena ilman erityistä lokalisointia
SCCPitoisuuden muutos tapahtuu distaalisen syövän yhteydessä
CA 19-9Oncomarker, joka osoittaa sigman, sappirakon, ohutsuolen karsinoomaa
Takaisin sisällysluetteloon

Diagnoosin indikaatiot

Suolen ja peräsuolen syövän oncomarkereita suositellaan tutkittavaksi hoidon tehokkuuden selvittämiseksi sekä syövän uusiutumisen varhaiseksi diagnosoimiseksi. Lisäksi on suositeltavaa kulkea, jos on olemassa sellaisia ​​hetkiä kuin:

  • Geneettinen taipumus kasvainten kehittymiseen.
  • Perhesyöpätapaukset.
  • Negatiivinen biokemiallinen analyysi.
  • Ruoansulatuskanavan pahanlaatuisen vaurion oireet:
    • kipu vatsassa;
    • röyhtäily;
    • pahoinvointi;
    • määräaikainen oksentelu;
    • närästys;
    • ulostehäiriöt;
    • ruokahalun puute;
    • painonpudotus;
    • suoliston epämukavuus;
    • ilmavaivat;
    • turvotus.
Takaisin sisällysluetteloon

Kuinka valmistautua?

Suolten onkologian tarkistamiseksi sinun on noudatettava sääntöjä, jotka minimoivat mahdollisuuden poiketa todellisista tuloksista. Tärkeimmät niistä ovat:

  • Noudata ruokavaliota 3–4 päivää ennen diagnostista toimenpidettä. On välttämätöntä sulkea pois roskaruoka, rasvaiset ruuat, helposti sulavat hiilihydraatit, ruuat, jotka lisäävät suoliston toimintakuormitusta.
  • Älä juo alkoholia ja kahvia 3–4 päivää ennen diagnoosin määritystä.
  • Menettely suoritetaan aamulla tyhjään vatsaan. Voit ottaa testin vasta 10-12 tunnin kuluttua syömisestä.
  • Lopeta veren määrään vaikuttavien lääkkeiden käyttö: hormonit, sulfonamidit, PPI: t, antasidit. Jos huumeiden lopettaminen ei ole mahdollista, ilmoita asiasta lääkärille..
  • Älä tupakoi 12 tuntia ennen testiä..
Takaisin sisällysluetteloon

analyysi

Kasvainmarkerien tutkimiseksi tarvitaan laskimoverta. Potilaiden mukavuuden vuoksi suositellaan toimenpiteen suorittamista alttiissa asennoissa. Materiaali luovutetaan aamulla. Diagnostisen toimenpiteen kesto on enintään 15 minuuttia. Saatu materiaali asetetaan steriiliin astiaan ja lähetetään tutkittavaksi. Jokainen merkitsijä vaatii erityisiä reagensseja ja johtavia ominaisuuksia. Siksi tulosta annetaan 6-7 päivän ajan.

Suolistosyövän Tu M2-PK -kasvainmerkki on erilainen kuin muut. Tarvitset tutkimuksen potilaan ulosteesta. Ennen tätä et voi käyttää laksatiiveja tai peräruiskeita, joten analyysi on informatiivisempaa. Useat hiukkaset eristetään materiaalin eri osista ja määritetään Tu M2-PK: n pitoisuus - erityinen aine, joka kuvaa kasvaimen aineenvaihduntaprosesseja.

Erityistä varovaisuutta tarvitaan kasvainmarkereista johtuvan pahanlaatuisen prosessin diagnosoimiseksi. Sallittu virhe laboratoriossa - 15-20%.

Tulosten tulkinta

Normin indikaattorit

Ihmisillä, joilla ei ole patologiaa, syöpämarkkereiden verikokeet vastaavat seuraavia arvoja:

  • CEA määritetään 0-3 ng / ml.
  • Normaalisti CA 72-4 ei ole veressä, mutta analyysituloksen sallitaan nostaa arvoon 4 PIECES 1 ml: ssa verta.
  • SCC patologian puuttuessa on 0 - 2,5 ng 1 millilitrassa testimateriaalia.
  • CA 19-9 ja CA 125 saa olla enintään 37 PIECES / ml.
  • AFP syövän puuttuessa ei ylitä 15 ng / ml.
  • Enintään 20 kappaletta CA 242- ja LASA-P-indikaattoreita eivät ole patologia.
  • Tu M2-RK ei voi ylittää 15 yksikköä.
  • CYFRA 21-1 puuttuu normaalisti kehosta.

Syöpämarkkereiden lisääntymistä vammaisilla ihmisillä kutsutaan väärin positiivisiksi tuloksiksi. Näin voi tapahtua, jos ruuansulatuksessa on tulehduksellisia prosesseja, orgaanisia muutoksia, hyvänlaatuisia muodostumia. Virheellinen tulos on myös mahdollista analyysiin valmistautumista koskevien sääntöjen rikkomisen vuoksi. Siksi on tarpeen lähestyä kokonaisvaltaisesti kasvainmarkkereiden tason tulkintaa diagnostisten virheiden estämiseksi.

poikkeamat

Lisääntynyt pitoisuus tarkoittaa epätyypillisen solukasvun esiintymistä yhdessä suoliston, haiman tai sappirakon osissa. Tuumorimarkkereiden pieni kasvu osoittaa syövän 1-2 vaihetta. Jos näiden aineiden pitoisuus nousee useita kertoja, tämä tarkoittaa suoliston vaurioiden 3-4 vaihetta, joiden ennuste on epäsuotuisa.

Jos kasvainmarkerit eivät vähene leikkauksen jälkeen, kemoterapeuttisten aineiden käyttöönotto ja sädehoidon kulku, tämä osoittaa syöpäsolujen epätäydellisen tuhoutumisen. Tällainen tulos vaatii hoitomenetelmien muuttamista ja aggressiivisemman hoidon käyttöä tuumorikudoksen täydelliseksi hävittämiseksi..

Kolorektaaliset kasvaimet

Alennushinta:

Olemme vähentäneet mainoskustannuksia ja biomateriaalinäytteenottopisteiden sisältöä. Siksi testien hinta on sinulle kaksi kertaa alhaisempi. Teimme sen niin, että voit ottaa testejä helposti ja hallita terveyttäsi

Alennushinta:

  • Kuvaus
  • Rakenne
  • Salauksen purkaminen
  • Miksi Lab4U: ssa?

Täytäntöönpanoaika

Analyysi on valmis yhden päivän sisällä (paitsi päivä, jona biomateriaali otetaan). Saat tulokset sähköpostitse. postitse heti valmis.

Määräaika: 2 päivää, paitsi lauantai ja sunnuntai (paitsi biomateriaalin ottamispäivä)

Analyysin valmistelu

Fekaalitutkimus tehdään 48 tunnin kuluttua laksatiivien, suoliston liikkuvuutta ja ulosteiden värjäämistä parantavien lääkkeiden ottamisesta, mahalaukun ja suolien röntgentutkimuksella varjoaineilla, vihollisilla, peräsuolen peräpuikoilla, kuukautisten aikana tai 3 päivän sisällä ennen tai jälkeen.
Verenvuoto peräpukamia ja verenvuoto pitkittyneellä ummetuksella voivat vääristää tulosta..

Älä ota verikoetta heti radiografian, fluorografian, ultraäänen ja fysioterapian jälkeen.

Keskustele lääkärisi kanssa lääkkeistäsi aattona ja verikokeen päivänä sekä muut lisävalmistelut.

24 tuntia ennen veren ottoa:

Rajoita rasvaisia ​​ja paistettuja ruokia, älä juo alkoholia.

Poista raskas fyysinen rasitus.

Älä syö vähintään 4 tuntia ennen verenluovutusta, juo vain puhdasta vettä.

Kuinka kerätä ulostetta:

  • virtsata wc: ssä,
  • kerää uloste puhtaaseen, kuivaan astiaan poistaen virtsaan pääsyn ja erittymisen sukupuolielimistä,
  • Lusikka, joka oli niputettu astian kanssa, täytä astia analysoitavaksi kolmanneksella ottaen ulosteet eri alueilta,
  • kiristä korkki,
  • varastoi astia ulosteella jääkaapissa ja siirrä lääkärikeskukseen keräyspäivänä.

Älä tupakoi 60 minuuttia ennen verinäytteitä.

15-30 minuuttia ennen veren ottamista rauhallisessa tilassa.

Analyysitiedot

Peräsuolen syöpä - pahanlaatuinen tuumori, joka kehittyy peräsuolen epiteelin soluista ja joka sijaitsee 15 cm päässä peräaukosta (peräaukosta).

Tutkimusta käytetään paksusuolisyövän monimutkaisessa diagnoosissa, seuraamalla sairauden etenemistä ja ennustetta.

Tutkimus suoritetaan myös tuumorin varhaisen havaitsemiseksi (riskiryhmien seulontakokeet), joissakin tapauksissa vaihtoehtona endoskooppiselle seulonnalle (kolonoskopia).

Yli 90% syöpätapauksista esiintyy naisilla ja yli 50-vuotiailla miehillä. Perheen syöpä- ja polypoositapaukset vaativat kuitenkin yli 40-vuotiaiden seulonnan..

Tulosten tulkinta, tutkimus- ja hoitotaktiikat määrittelee hoitava lääkäri.

Tutkimusmateriaali - Veriseerumi, uloste

Koostumus ja tulokset

  • Kattavan tutkimuksen kokoonpano
  • Näytteen tulokset

Kolorektaaliset kasvaimet

Peräsuolen syöpä on pahanlaatuinen tuumori, joka kehittyy peräsuolen epiteelin soluista ja on paikallisesti 15 cm päässä peräaukosta (peräaukosta). Keskimääräinen esiintymisaste 100 tuhatta ihmistä kohti on edelleen melko korkea (noin 37,5). Vaikka syöpää on havaittu vaiheissa 1–2 melkein 40%, 3. ja 4. vaiheessa esiintyvä tauti on ensimmäistä kertaa korkea..

Riskitekijät: yhden tai kahden kolorektaalisyöpää sairastavan, ensimmäisen polven sukulaisten, perinnöllisen adenomatoottisen polypoosin tai perinnöllisen kolorektaalisyövän läsnäolo perheenjäsenissä. Ikä 50 vuotta tai vanhempi (yli 90% potilaista) - yhtä miehille kuin naisille.

Mahdolliset oireet: turvotustapa, tuntuva vatsan turvotus. Ummetus, jota seuraa ripuli. Anemia. Kouristuva vatsakipu, suolivuoto (veri ulosteessa). Tunne vieraasta kehosta peräaukossa. Liman ja veren erittyminen ulostamisen aikana, peräsuolen epätäydellisen tyhjentymisen tunne ulosteesta johtuen, toistuvat, väärät toiveet ulosteesta.

Kattava tutkimus sisältää CEA: n (syöpä-alkion antigeenin), CA 19-9: n pitoisuuden määrittämisen veriseerumissa ja piilevän veren määrittämisen ulosteessa. Tutkimusta käytetään kompleksissa paksusuolen syövän diagnosointiin ja sairauden etenemisen seuraamiseen. Oncomarkerit ovat makromolekyylisiä yhdisteitä, jotka testataan veressä, virtsassa tai solujen pinnalla. Niiden tunnistamista ja määritystä käytetään potilaiden diagnosointiin ja hoidon suunnitteluun. Oncomarkerit eristetään kasvainsoluista tai normaalit solut kasvaimen läsnä ollessa. Niiden diagnostista arvoa ei kuitenkaan pidä yliarvioida, koska kohonneita kasvainmarkereita voi esiintyä potilailla, joilla on muutoksia, jotka eivät liity pahanlaatuisiin kasvaimiin. Toisaalta, pahanlaatuisen kasvaimen esiintymisestä huolimatta, kasvainmarkeritaso voi olla viitearvojen sisällä. Tämä tapahtuu usein kasvaimen kehittymisen alkuvaiheissa..

Kasvainmarkerien määrittely kliinisessä käytännössä suoritetaan lisämenetelmänä syövän diagnosoinnissa yhdessä muiden tutkimusmenetelmien kanssa. Kasvainmarkkereiden tutkimus suoritetaan myös kasvainten ja etäpesäkkeiden varhaisen havaitsemisen (riskiryhmien seulontakokeet) ja sairauden etenemisen ennustamiseksi. Toinen tärkeä syöpämarkkeritutkimuksen soveltamisalue klinikalla on syöpäpotilaiden hallinta: hoidon seuranta ja taudin kulun seuranta, useiden kasvaimien ja niiden etäpesäkkeiden tunnistaminen, kasvaimen poiston täydellisyyden seuranta (kasvaimen merkkiainepitoisuus hoidon jälkeen voi nousta tuumorin rappeutumisen vuoksi, siksi vertailututkimukset ovat parempia viettää 2–3 viikkoa hoidon aloittamisen jälkeen).

Kasvainmarkerien tutkimuksen tarkoituksen yleinen kaavio kliinisessä käytännössä:

  • Ennen hoidon aloittamista on suositeltavaa suorittaa tutkimukset tarvittavista kasvainmarkereista ja suorittaa myöhemmin tutkimukset niistä kasvainmarkkereista, joiden pitoisuus on noussut.
  • Hoitojakson tai leikkauksen jälkeen kasvainmarkkereiden tutkimus suositellaan suoritettaviksi 10–21 päivässä (kasvainmarkerin puoliintumisajan mukaisesti) alkuperäisen tason määrittämiseksi lisäseurantaa varten.
  • Hoidon tehokkuuden arvioimiseksi tuumorimarkerit tutkitaan kuukaudessa, sitten kasvainmarkereiden konsentraatio suositellaan suoritettavaksi 3–4 kuukauden välein 2 vuodeksi, sitten 6 kuukauden väleksi 3–5 vuodeksi..
  • Tuumorimarkkereiden pitoisuuden tutkimista suositellaan ennen hoidon muuttamista.
  • Tuumorimarkkereiden määritys suoritetaan, jos epäillään kasvaimen uusiutumista tai metastaasia.
  • Tuumorimarkkeritason määritys suositellaan uudelleen 3 - 4 viikon kuluttua lisääntyneen pitoisuuden ensimmäisen havaitsemisen jälkeen.

Profiilin koostumus

Tutkimuksen "peräsuolen kasvaimet" tulosten tulkinta

Testitulosten tulkinta on tarkoitettu informatiivisiin tarkoituksiin, se ei ole diagnoosi eikä korvaa lääkärin kuulemista. Viitearvot saattavat poiketa ilmoitetuista arvoista käytetystä laitteesta riippuen; todelliset arvot ilmoitetaan tuloslomakkeessa.

CEA-konsentraatio kolorektaalisyöpää sairastavien potilaiden veriseerumissa korreloi taudin vaiheen kanssa ja toimii osoituksena leikkauksen, kemoterapian ja sädehoidon tehokkuudesta. Seerumin CEA-tasojen määritystä käytetään metastaasien ja uusiutumisten varhaisena merkitsijänä. Käsittelemättömissä pahanlaatuisissa kasvaimissa CEA: n pitoisuus kasvaa jatkuvasti, ja alkuvaiheessa sen kasvu on voimakasta.

Ensimmäistä kertaa CA 19-9-antigeeni löydettiin kolorektaalisyöpään potilailta, myöhemmin se havaittiin potilailla, joilla oli maksa-, maha-, ruokatorven, haiman ja sappikanavan syöpä. Antigeeni CA 19-9: n pitoisuuden nousua havaitaan hyvänlaatuisissa sairauksissa, joihin kuuluvat hepatiitti, haimatulehdus, kirroosi, kolangiitti sekä muut kuin pahanlaatuiset ruuansulatuskanavan sairaudet.

Antigeeni-CA 19-9 -pitoisuuden määrittämistä yhdessä CEA: n kanssa seerumissa voidaan käyttää apukokeena hoidon tehokkuuden arvioinnissa kolorektaalisyöpäpotilailla. Näiden kasvainmarkkereiden tason jatkuva nousu voi viitata taudin etenemiseen, osoittaa hoidon riittämättömän vaikutuksen, kun taas näiden markkerien tason lasku voi viitata positiiviseen terapeuttiseen kehitykseen..

Tätä merkkiainetta on mahdollista käyttää paksusuolen syövän diagnoosissa, jos CEA-tutkimuksen tulos on negatiivinen. Ulkomaalaisilla klinikoilla saadut kokemukset immunokromatografisen menetelmän käytöstä piilevän veren määrittämiseen ulosteissa osoittavat, että ulosteiden tutkiminen piilevän veren perusteella mahdollistaa kolorektaalisen syövän havaitsemisen varhaisissa kehitysvaiheissa ja johtaa kuolleisuuden vähentymiseen 25-33%. Lisäksi tämä testi on vaihtoehto endoskooppiselle (kolonoskopia) syöpäseulontamenetelmälle..

Säännöllinen ulosteiden seulonta piilevän veren vuoksi johtaa syövän havaitsemiseen 50 prosentilla viimeisessä kehitysvaiheessa. Tutkimuksen tuloksia on tulkittava varovaisesti yhdessä kliinisen tutkimuksen, röntgen- ja ultraäänitutkimusten tulosten kanssa. Pahanlaatuisten kasvaimien diagnosoinnissa käytettävä ”kultastandardi” on biopsianäytteen tai punktoidun kasvaimen histologinen tutkimus.

Lab4U on online-lääketieteellinen laboratorio. Teemme testeistä käteviä ja tulokset ymmärrettäviä, jotta jokainen ihminen valvoo terveyttään.
Tästä syystä jäimme pois kaikki kassanhoitajien, järjestelmänvalvojien, vuokra jne. Kustannukset..

Joten miksi epäilemättä Lab4U?

  • Ei rekisteriä - maksa testiistä verkossa 3 minuutissa
  • Sinä hallitset prosessia - voit siirtää tietuetta, tilata analyysejä, purkaa tulokset
  • Tarkastus on järkyttävä - analyysien kustannukset ovat keskimäärin kaksi kertaa alhaisemmat
  • Paperikopion nouto ei ole välttämätöntä - lähetämme tulokset sähköpostiin. postitse valmiushetkellä
  • Polku terveyskeskukseen on enintään 20 minuuttia - verkostomme on Moskovan toiseksi suurin, olemme 26 Venäjän kaupungissa
  • Me kirjoitamme yksinkertaisesti, selvästi ja mielenkiintoisesti terveysindikaattoreista
  • Kaikki aiemmin saadut tulokset tallennetaan henkilökohtaiselle tilillesi. Voit vertailla dynamiikkaa helposti
  • Voit ottaa koko perheen - lisätä perheenjäsenet henkilökohtaiseen tiliisi ja tilata heille analyysit parilla napsautuksella

Olemme työskennelleet vuodesta 2012 lähtien Venäjän 26 kaupungissa ja olemme jo tehneet yli 1 000 000 analyysia.

Laboratoriossa on otettu käyttöön TrakCare LAB -järjestelmä, joka automatisoi laboratoriotutkimuksen ja minimoi inhimillisen tekijän vaikutukset.

Lab4U-tiimi tekee kaikkensa tehdäkseen siitä helppoa, kätevää, saavutettavissa olevaa ja ymmärrettävää. Tee Lab4U: sta pysyvä laboratorio.

Suositukset koleasiferolia (D3-vitamiini) sisältävien valmisteiden ottamiselle

Laskelma suoritetaan yli 18-vuotiaille. Muista, että tulosten tulkinta on luonteeltaan informatiivista, se ei ole diagnoosi eikä korvaa lääkärin neuvoja.

Testaa jopa 50%: n alennus Lab4U Online Medical Laboratoryssa

Lisää tilauksia analyyseihin

Valitse toimituspäivä ja -aika

Tee tilauksesta ja maksa siitä

Ota testit pois vuorostaan

Hanki tuloksia sähköpostitse. posti

Valitse kaupunki

  • Moskova
  • Pietari
  • Nižni Novgorod
  • Astrakaani
  • Belgorod
  • Vladimir
  • Volgograd
  • Voronezh
  • Ivanovo
  • Yoshkar-Ola
  • Kazan
  • Kaluga
  • Kostroma
  • Krasnodar
  • Kursk
  • Kotka
  • Penza
  • Permian
  • Rostov-on-Don
  • Rjazanin
  • Samara
  • Saratov
  • Tver
  • Tula
  • Ufa
  • Jaroslavl

Vuosittainen tilaus

Vuotuinen tilaus sisältyy ensimmäiseen tilaukseen, ja sen avulla voit testata sinulle ja perheenjäsenillesi vuoden tuplasti halvemmalla. Kaikkien analyysien tulokset tallennetaan tiliäsi toistaiseksi. Lisätietoja

Suolistosyövän merkki

Mitkä ovat tuumorimarkerit??

Kasvaimen biomarkkeri on aine (yleensä proteiinimolekyyli), jonka joko syöpäsolut tai muut kehon solut tuottavat vasteena onkopatologialle. Joskus terveet kehon solut pystyvät tuottamaan tällaisia ​​aineita vasteena tietyille hyvänlaatuisille (ei-syöpällisille) tiloille.

Kasvainmarkerit antavat tietoa esimerkiksi kasvaimesta, kuinka aggressiivinen se on, voidaanko sitä hoitaa kohdennetulla terapialla ja kuinka hyvin kasvain reagoi hoitoon..

Kasvainmarkerit ovat proteiineja tai muita aineita, joita syöpäsolut tuottavat normaaleja suurempia määriä. Tällaisia ​​biomarkkereita löytyy verestä, virtsasta, ulosteesta tai muista kehon kudoksista tai nesteistä..

Joissakin neoplasiatyypeissä kasvainmarkkerin taso heijastaa taudin vaihetta (astetta) ja / tai potilaan ennustetta (taudin todennäköinen lopputulos tai kulku). Esimerkki tämän tyyppisistä kasvainmarkkereista on α-fetoproteiini, jota mitataan veressä arvioimaan sukusolujen kasvaimien vaihetta, ennustetta ja seuraamaan hoitovastetta.

Kuitenkin yhä useammin genomisia indikaattoreita, kuten mutatoituneita geenimuotoja, tuumorigeenien ilmentymismalleja tai ei-geneettisiä muutoksia syöpäsolu-DNA: ssa, käytetään kasvainmarkereina..

Nyt noin 60 tuumorimarkkeria on karakterisoitu yksityiskohtaisesti ja ovat kliinisessä käytössä. Jotkut niistä liittyvät vain yhden tyyppiseen kasvaimeen (spesifiset tuumorimarkerit), kun taas toiset liittyvät monentyyppisiin syöppatologioihin (epäspesifiset tuumorimarkerit)..

Tämä luku ei sisällä kasvainmarkereita, jotka on testattu immunofenotyyppien määrityksellä ja immunohistokemialla onkologian diagnosoimiseksi ja kasvaintyyppien erottamiseksi..

Samaan aikaan ”yleistä” kasvainmerkkiä, joka pystyi havaitsemaan minkä tahansa tyyppisen syöpäpatologian esiintymisen, ei voitu havaita ennen kuin.

Mitkä ovat tuumorimarkerit?

On olemassa kaksi päätyyppiä kasvainmarkkereita, joita käytetään eri tavalla onkologiassa - kiertävät kasvainmarkerit ja kasvainkudosmarkerit..

Kiertäviä tuumorimarkkereita voi löytää joidenkin potilaiden verestä, virtsasta, ulosteesta tai muista kehon nesteistä. Kiertäviä tuumorimarkkereita käytetään:

  • ennustearviot;
  • havaitaan kasvain, joka on jäljellä hoidon (jäännöstauti) tai uusiutumisen jälkeen;
  • hoitovasteen arviointi;
  • hallita kasvaimen vastustuskyvyn kehittymistä hoidolle.

Vaikka kiertävän kasvainmarkerin kohonnut taso voi viitata kasvaimen esiintymiseen, se ei yksinään riitä diagnoosiin. Esimerkiksi ei-syöpäsairaudet voivat joskus aiheuttaa joidenkin kasvainmarkkereiden tason nousun. Lisäksi kaikilla, joilla on tietyntyyppinen onkopatologia, ei ole korkeampaa kasvainmarkkerin tasoa, joka liittyy tähän syöpään..

Siksi verenkierrossa olevien kasvainmarkerien mittaukset yhdistetään aina muiden testien, kuten biopsian tai kuvantamisen, tuloksiin syövän diagnoosissa.

Kasvainmarkerit voidaan myös mitata ajoittain pahanlaatuisen kasvaimen hoidon aikana. Esimerkiksi kiertävän kasvainmarkerin tason lasku voi viitata siihen, että kasvain reagoi hoitoon, kun taas nousu tai vakio taso voi osoittaa, että kasvain ei reagoi.

Kiertävät tuumorimarkerit voidaan myös mitata hoidon jälkeen uusiutumisen tarkistamiseksi..

Esimerkkejä kiertävistä kasvainmarkkereista.

  • Kalsitoniini (mitattuna veressä), jota käytetään arvioimaan hoitovaste, seulomaan uusiutumisen arviointi ja arvioimaan kilpirauhasen medullaarisen syövän ennuste.
  • CA-125 (mitattu veressä) munasarjasyövän hoidon tehokkuuden seuraamiseksi..
  • Beeta-2-mikroglobuliini (mitattuna veressä, virtsassa tai aivo-selkäydinnesteessä) ennusteiden arvioimiseksi ja multippelin myelooman, kroonisen lymfosyyttisen leukemian ja tiettyjen lymfoomien hoidon vasteen seuraamiseksi.

Kasvainkudosmarkerit löytyvät itse tuumoreista, yleensä tuumorinäytteestä, joka poistetaan biopsian aikana..

Kasvainkudosmarkereita käytetään:

  • diagnosoida, lavastaa ja / tai luokitella kasvain;
  • arvioi ennuste;
  • määrittele hoitotaktiikat (esimerkiksi hoito kohdennetulla terapialla;

Kasvainmarkerit voidaan mitata ennen hoitoa, jotta lääkärit voivat suunnitella sopivaa hoitoa. Esimerkiksi joitain samanaikaiseen diagnostiikkaan kutsuttuja testejä, jotka on kehitetty yhdessä tarkoituksenmukaiseen kohteluun tarkoitetun lääkkeen kanssa, käytetään määrittämään hoidon sopivuus spesifisen kohdehoidon avulla. Jotkut näistä testeistä mittaavat, kuinka monta kasvainmarkeria on läsnä, toiset havaitsevat vain tietyn markkerin, kuten geenimutaation, läsnäolon.

Kasvainkudosmarkereista tulee usein kohteita kohdennetussa erityishoidossa..

Esimerkkejä kasvainmarkkerista

  • Estrogeeni- ja progesteronireseptorit (rintasyöpä), joita käytetään määrittämään, onko hormonihoito sopiva;
  • EGFR-geenin (ei-pienisoluinen keuhkosyöpä) mutaatioanalyysi hoidon määrittämiseksi ja ennusteen arvioimiseksi;
  • PD-L1 (monen tyyppiset pahanlaatuiset kasvaimet) sen määrittämiseksi, olisiko hoito immuunitarkistuspisteen estäjillä tarkoituksenmukaista.

Epäspesifiset merkinnät

Epäspesifiset markkerit määritetään erilaisissa pahanlaatuisissa kasvaimissa ja usein ei-syöpäisissä patologioissa..

Suolisyövässä käytetään useampia epäspesifisiä tuumorimarkkereita. Jokaisen määritelmällä on oma tehtävä - tietyn terapian herkkyyden testaaminen, uusiutumisen diagnoosi, hoidon tehokkuuden seuranta

Esimerkkejä merkkiaineista, joita käytetään suolisyöpään.

DPD-geenimutaatio veressä. Neoplasmien tyypit: maha-, haimasyöpä, rinta- ja peräsuolen syöpä. Käytetään 5-fluoriurasiilihoidon toksisten reaktioiden riskin ennustamiseen.

BRAF V600 -mutaatiot kasvaimessa. Neoplasmien tyypit: ihon melanooma, Erdheim-Chesterin tauti, kolorektaalisyöpä ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Käytetään potilaiden valitsemiseksi, joille todennäköisimmin kohdistuu hoito erityisillä kohdennetuilla hoidoilla..

KRAS-geenimutaatio kasvaimessa. Neoplasmien tyypit: kolorektaalisyöpä ja ei-pienisoluinen keuhkosyöpä. Käytetään määrittämään hoidon sopivuus erityisellä kohdennetulla terapialla.

Erityiset merkinnät

Näiden kasvainmarkkereiden läsnäolo tai niiden konsentraation merkittävä lisääntyminen on ominaista tarkasti määritellyn tyypin tai spesifisen elimen kasvaimille.

Suolistosyöpään UGT1A1 (homozygositeetin 28. variantti) on niin erittäin spesifinen indikaattori. Se on spesifinen peräsuolen ja sigmoidisyövälle..

Tämä suolistosyövän syöpätesti määritetään kaapimalla poskien limakalvosta ja joskus verimaskin analyysissä. Sitä käytetään ennustamaan irinotekaanihoidon tehokkuutta. Mutta monet asterit kyseenalaistavat sen arvon..

Nämä ovat ehkä kaikki tällä hetkellä tunnetut paksusuolen syövän spesifiset tuumorimarkerit, samoin kuin sigmoidisen paksusuolen syövän syöpämarkerit.

Kuinka biomarkkerit luopuvat?

Suolen syövän markkerit mitataan eri tavalla ja vaativat erilaisia ​​testejä. Joitakin markkereita löytyy verestä tai virtsasta, joten joudut toimittamaan pienen määrän verta tai virtsanäytettä..

Muut biomarkkerit, kuten ne, jotka osallistuvat piilevän fekaaliveren (FOBT) analyysiin, voidaan eristää fekaalista aineesta ja vaatia ulosteenäytettä..

Kudosnäytteet voivat sisältää myös kasvaimen biomarkkereita ja ne voivat sisältää kasvaimen biopsian. Tämä on invasiivisempi toimenpide kuin virtsan tai ulosteiden ottaminen. Kun lääkäri on ottanut näytteen, se lähetetään laboratorioon testausta varten käyttämällä erilaisia ​​menetelmiä biomarkkereiden tason määrittämiseksi.

Ruokavalion ohjelmalla ja koostumuksella ennen testien ottamista voi olla merkitystä. Hoitava lääkäri antaa potilaalle henkilökohtaiset suositukset. Esimerkiksi tietyt elintarvikkeet, kuten punainen liha tai hedelmät ja vihannekset, voivat vaikuttaa analyysiin ja johtaa virheellisiin positiivisiin tuloksiin, jopa jos ne kulutettiin päivä tai kaksi ennen analyysia.

Milloin ottaa

Paksusuolen syövän diagnosoivissa kiertävissä kasvainmarkereissa annetaan yleensä ensimmäistä kertaa, jos syöpä epäillään..

Erityisesti Euroopassa ja Belgiassa kasvaimen DNA: n määrityksellä määritettyä FOBT-seulontatestejä käytetään oireiden puuttuessa tai suolisyövän ensisijaisen epäilyn puuttuessa. Fekaalikokeessa detektoidaan mutatoituneet KRAS-, TP53-, APC-geenit ja mikrosatelliittien epästabiilisuusmarkerit (MSI). Tällaisen testin keskimääräinen herkkyystaso on välillä 25-65%.

Kun on perusteltua epäillä suolistosyöpää, tehdään verikoe karsinoembryoniselle antigeenille tai kuten sitä kutsutaan myös syövän alkion antigeeniksi.

Kun tämä merkitsijä on merkittävällä tasolla, diagnostisten tutkimusten kompleksi osoitetaan lopullisen diagnoosin määrittämiseksi.

Mikä kasvainmerkki osoittaa suolen syöpää

Ei ole erityistä kasvainmerkkiä, jonka avulla olisi mahdollista puhua riittävän varmasti pahanlaatuisen kasvaimen esiintymisestä suolistossa. Kattava analyysi, jossa määritetään useita erilaisia ​​biomarkkereita, voi kuitenkin muodostaa kohtuullisen epäilyn ja tulla perustana vakavalle diagnostiselle tutkimukselle..

Verikokeen merkinnät

Karsinoembryonisen antigeenin (CEA) taso on kasvainmerkki, jota käytetään yleisimmin kolorektaalisyöpään. Sen taso voidaan tarkistaa ennen leikkausta ennustetta varten, sitä voidaan käyttää hoidon aikana arvioimaan hoitovaste tai hoidon päätyttyä uusiutumisen seuraamiseksi.

CA 19-9 - veren epäspesifinen tuumorimarkkeri, jota voidaan lisätä kolorektaalisyövässä.

Kromosomin 18q heterotsygositeetin menetys (18qLOH) - kudosmerkkiä käytetään usein potilailla, joilla on vaiheen II tai III kolorektaalinen syöpä. Voi vaikuttaa ennusteeseen.

Kasvainkudosmarkerit (uloste- ja biopsia-aineanalyysi)

MSI (mikrosatelliittien epästabiilisuus) on menetelmä mittaamaan sopeutumattomuuden korjauspuute (MMR) kasvaimen DNA: ssa. MMR: n puutos johtaa mutaatioiden lisääntymiseen paksusuolen soluissa, mikä osaltaan myötävaikuttaa paksusuolen syövän kehitykseen.

  • MSI: tä voidaan käyttää paksusuolen syövän havaitsemiseen varhaisessa vaiheessa, joka voi vaatia aggressiivisempaa hoitoa, tai sellaisten potilaiden tunnistamiseen, joille tulisi suorittaa lisää geenitestejä, koska monen tyyppiseen onkologiaan liittyy perinnöllinen oireyhtymä.
  • MSI tunnistaa kasvaimet MSI-korkeiksi (MSI-H) tai MSI-stabiileiksi ja MSI-alhaisiksi.

K-RAS-mutaatiot - spesifiset mutaatiot K-RAS-geenissä voivat ennustaa, voiko potilas hyötyä hoidosta useilla biologisilla menetelmillä..

Mutaatiot BRAF - liittyy yleensä V600E-mutaatioon. Voi ennustaa ennustetta peräsuolen syövän diagnoosin jälkeen.

Tulosten salaaminen

Niiden biomarkkereiden osalta, joille käytetään kvantitatiivista arviointia, tulosten tulkinta aiheuttaa usein tiettyjä vaikeuksia. Terveellä ihmisellä heidän veren taso voi olla jopa 5 ng / ml ja tupakoitsijoilla jopa 20 ng / ml. Samaan aikaan nousu 25–26 ng / ml: n pitäisi jo varoittaa lääkäriä, kun taas joillakin ei-tuumoritauteilla sen taso voi nousta 60–80 ng / ml: aan..

Kasvainmarkerin CA 19-9 pitoisuus on normaalisti enintään 37 U / ml. Hepatiitti- tai koletsystiitin yhteydessä sen taso voi nousta 500 U / ml: aan. Korkeampi taso osoittaa onkologisen prosessin todennäköisyyden. Erittäin korkea konsentraatio - jopa 10 000 U / ml - indikaattori kasvaimen todennäköisestä metastaasisesta.

Hanki lisätietoja kasvainmarkerien oikeasta käytöstä pahanlaatuisten kasvainten diagnosoinnissa, hoidossa ja ennustamisessa - kirjoita meille tai pyydä soita takaisin.

Mitkä ovat suolisyövän syöpämarkerit: nimet, miten ottaa

Pahanlaatuiset kasvaimet, mukaan lukien ruuansulatuskanavan syöpä, diagnosoidaan useimmilla potilailla, jotka hakevat lääkärin apua. Tämän taudin vaara on varhaisessa vaiheessa tehtävän diagnoosin monimutkaisuus. Oireet tulevat usein liian myöhään. Joskus rutiinitarkistuksen aikana on mahdollista epäillä patologiaa, sitten potilas lähetetään analysoitavaksi.

Analysoimalla suoliston ja peräsuolen syövän kasvainmarkereita niiden pitoisuuden perusteella lääkäri voi selvittää taudin, sen luonteen ja vaiheen.

Mitkä ovat tuumorimarkerit?

Oncomarkerit ovat tietyn tyyppisiä proteiineja, joita löytyy verestä. Niitä voi löytää terveestä henkilöstä, vain pieninä määrinä, jotka eivät ylitä normaaliarvoja. Pahanlaatuiset tuumorit edistävät vastaavan proteiinin tuotantoa, mikä johtaa kasvainmarkerin pitoisuuden nousuun. Kun paksusuolen syöpäkasvaimet ilmenevät, analyysit voivat selventää patologian sijaintia ja määrittää taudin vaiheen.

Lajikkeet suolistosyövän syöpämarkkereista

Ruoansulatuskanavan ongelmia osoittavista proteiineista erotellaan 2 ryhmää:

  • Erityiset - paljastavat tuumorin muodostelmat tietyssä vartalopaikassa.
  • Epäspesifinen - havaitse onkologia, mutta älä korjaa lokalisointia.

Seuraava tuumorimarkkereiden ryhmä kuuluu ensimmäiseen ryhmään:

  • Hiilihydraattiantigeeni (CA 242) - osoittaa paksusuolen ja peräsuolen tai haiman syöpäpatologiaa varhaisessa vaiheessa. Tutkimuksen avulla on mahdollista määrittää, kuinka kasvain käyttäytyy seuraavien viiden kuukauden aikana.
  • Syöpä-alkion antigeeni - vastaa onkologian havaitsemisesta peräsuolessa. Tutkimuksen tulosten analysointi antaa meille mahdollisuuden puhua syövän luonteesta, kasvaimen koon kasvun dynamiikasta ja laskea sairauden etenemisjakson. Onkologit arvioivat CEA: n avulla hoidon tehokkuutta ja määrittävät uusiutumisen riskin..
  • CA 72-4 on osoitettu lisäaineeksi CEA: lle. Tätä kasvainmerkkiä löytyy keuhkojen ja koolonin pahanlaatuisista soluista, jos esiintyy pienisoluista syöpää. Kolorektaalinen patologia määrätään myös tällä antigeenillä..
  • Tu M2-RK (toinen nimi on valittu kasvainmerkki) - antaa sinun tunnistaa kaikki syöpäsoluissa tapahtuvat metaboliset prosessit. Tämän tyyppinen tutkimus on määrätty tietyille aineenvaihdunnan parametreille. Se auttaa määrittämään maha-suolikanavan elinten, mukaan lukien karsinooma, onkologisen kasvaimen.

Seuraavat indikaattorit sisältyvät epäspesifisten markkereiden ryhmään:

  • Alfa-fetoproteiini (AFP) - ilmenee a-fetoproteiinipitoisuuden kasvuna, mikä osoittaa kasvaimen kaltaisen kasvaimen esiintymisen peräsuolessa ja sigmoidisessa kaksoispisteessä.
  • CA 19-9 - merkki, joka tunnistaa paksusuolen, sappitiehyiden ja itse virtsarakon syöpäpatologiat, ruokatorven, haiman.
  • CA 125 - tämän indikaattorin avulla määritetään sigmoidisessa paksusuolessa tapahtuva patologinen prosessi, joka johtaa tuumorin muodostumiseen.
  • CYFRA 21-1 - tämän merkkiaineen korkeat määrät osoittavat pahanlaatuisen tiivistymisen esiintymisen peräsuolessa.
  • SCC - auttaa havaitsemaan peräaukon syöpäpatologiat.
  • LASA-P - kohonneet antigeenitasot osoittavat epäillyn pahanlaatuisuuden muissa suoliston osissa.

Syöpämarkkereiden tunnistamiseen tarkoitettujen tutkimusten ansiosta tauti on mahdollista tunnistaa ennen ensimmäisiä oireita. On kuitenkin tärkeää ottaa huomioon, että sellaisenaan veren antigeenipitoisuuden normaalien rajojen ylittäminen ei takaa onkologian läsnäoloa. Jos potilaan testit osoittivat hälyttäviä tuloksia, häntä kutsutaan tutkittavaksi lisäksi alustavan diagnoosin vahvistamiseksi tai kumoamiseksi.

Video: Mikä on kasvainmerkki ja kuinka syöpää voidaan hoitaa

Milloin testit ovat

Tuumorimarkkereiden tason määrittämiseksi potilas lahjoittaa verta tutkituna biomateriaalina. Näytteenotto suoritetaan varhain aamulla. Tässä tapauksessa on tärkeää, että potilas ei syö kahdeksan tuntia ennen analyysia. Lääkärit suosittelevat pidättäytymistä juomasta kahvia, teetä ja mehuja saadaksesi puhtaita vastauksia korvaamalla ne vedellä.

Tutkimuksen tulokset ovat valmiita, päivä tai kaksi biologisen materiaalin keräämisen jälkeen. Analyysit proteiiniantigeeni CA 72-4 -tason määrittämiseksi suoritetaan ottaen huomioon mahdollinen biotiinin saanti, koska yli 5 mg: n päivittäinen annos rikkoo tulosten todenmukaisuutta. Sitten tutkimusta suositellaan siirrettäväksi 8 tunniksi, kunnes lääke erittyy.

Tu M2-PK-taso määritetään analysoimalla ulostetta. Tämän toimenpiteen erityispiirre on kielto hankkia biomateriaalia peräruiskeella tai laksatiivien avulla. Ulosteet saadaan yksinomaan luonnollisella tavalla. Tulokset julkaistaan ​​7 päivän kuluttua.

Kuinka ja missä testit suoritetaan

Yksityisen tai julkisen laboratorion työntekijät havaitsevat mahalaukun ja suolistosyövän oncomarkereita. Toimita tämä biologisen materiaalin toimittamiseksi.

Analyysin valmistelu

Ennen verenluovutusta potilaan on noudatettava tarkkaan onkologin antamia ohjeita luotettavien tulosten varmistamiseksi. Menettelyyn valmistautumista koskevat toimenpiteet ovat seuraavat:

  • Sulje paistetut, savustetut, rasvaiset ja makeat ruuat viikon ajaksi ruokavaliosta.
  • Juo vain vettä unohtamatta muita juomia.

Aamulla tyhjään vatsaan potilaan tulee tulla laboratorioon, missä sairaanhoitaja ottaa verta laskimosta. Viikon sisällä tutkitaan biomateriaalia, sitten tulokset muodostetaan ja julkaistaan. Jos henkilölle todettiin erilaisia ​​kasvaimia kerralla, tuumorimarkkereiden seuranta on suoritettava säännöllisesti..

Asiantuntijat eivät tee johtopäätöksiä yhden onkologisen sairauden esiintymisestä tai puuttumisesta tietyllä merkinnällä, koska tällainen lausunto ei välttämättä ole aina tarkka. Diagnoosissa otetaan usein huomioon yhdistettyjen tutkimusten tulokset. Esimerkiksi:

  • CEA- ja CA 242 -indikaattorit paljastavat mahalaukun pahanlaatuiset patologiset muodostelmat.
  • CEA-merkki yhdessä CA 19-9: n kanssa vastaa peräsuolen syövän diagnosoinnista.
  • CEA: n, CA 242: n ja CA 19-9: n yhdistelmä vaaditaan paksusuolen syövän esiintymisen määrittämiseksi.

Püruvaattikinaasin, maha-suolikanavan pahanlaatuisten solujen tuottaman entsyymin havaitsemiseksi, Tu M2-PK: n tuumorimarkkeritutkimus.

Joissakin tapauksissa lisääntynyt antigeenipitoisuus voi ilmoittaa muiden patologioiden esiintymisestä kehossa. Esimerkiksi korkea CEA-konsentraatio osoittaa usein laskimojärjestelmän poikkeavuuksia. Tällaiset merkit ovat ominaisia ​​myös Crohnin taudille ja maksakirroosille..

Kunkin biokemiallisen analyysin tulokset tarkistetaan ylimääräisillä tutkimuksilla (ultraääni, magneettikuvaus tai atk-tomografia).

Mikä kasvainmerkki osoittaa suolen syöpää

Saatuaan analyysien tulokset käsissä olisi indikaattoreita tutkittaessa otettava huomioon, että tietoja voidaan tulkita eri tavoin. Kaikki riippuu laboratoriosta, jossa tutkimus suoritettiin. Eri klinikat käyttävät erilaista mittausjärjestelmää, joten on tärkeää verrata saatuja lukuja yleisesti hyväksyttyihin standardeihin:

  • CA 72-4 - ei ylitä 6,3 IU / ml.
  • CA 19-9 - enintään 40 IU / ml.
  • CA 242 - välillä 0-30 IU / ml.
  • CEA - ei ollenkaan (0 IU / ml).

Joissakin tilanteissa kasvainmarkerit voivat vähentyä. Tämä osoittaa syövän puuttumisen, mutta mahdolliset munuaisten tai maksan vauriot.

Suolen syöpä osoittaa yhdistelmän markkereita CA 242, CA 19-9 ja RAE.

Video: suolistosyövän tuumorimarkerit

Lääkärin lausunto

Tutkiessaan suoliston syöpäleesioiden indikaattoreita asiantuntijat vertaavat testituloksia terveille miehille ja naisille tyypillisiin normeihin. Poikkeamat lasketaan tuumorimarkerin pitoisuuden perusteella veressä. Jos arvoero on liian vakava, onkologia voidaan olettaa.

Suolen tai muun maha-suolikanavan syövän havaitsemiseksi ajoissa, on tarpeen suorittaa ennaltaehkäisevä tutkimus vuosittain kasvainmarkerien pitoisuuden määrittämiseksi. Mitä nopeammin syöpä todetaan, sitä suuremmat potilaan mahdollisuudet toipumiseen ovat.

Kasvainmarkerit

Yauzan kliinisessä sairaalassa voit saada varhaisen kattavan diagnoosin eri elinten syövästä (säteily - CT, MRI, endoskopia, ultraääni, geneettinen tutkimus, lääketieteen asiantuntijoiden neuvottelut). Kliinikollamme tehdään myös tutkimusta tuumorimarkereista, mikä auttaa eri lokalisoituneiden syöpien nopeaan diagnoosiin..

palvelut

Syöpätautien

Mitkä ovat tuumorimarkerit??

Kasvainsolumarkkerit tai kasvainmarkerit ovat aineita, usein proteiineja, joita tuottaa itse syöpäkasvaimen kudokset tai elin vasteena syöpäsolujen kasvuun.

Viime aikoina on otettu käyttöön muun tyyppisiä onkologisia markkereita, jotka perustuvat potilaiden geneettisen materiaalin (RNA, DNA) muutosten määritelmiin, mikä lisää merkittävästi syövän varhaisen diagnosoinnin tarkkuutta.

Miksi kasvainmarkereita tarvitaan??

Ensinnäkin tuumorimarkereita tai kasvainsolumarkkereita käytetään syöpäsolujen oikea-aikaiseen havaitsemiseen tai diagnosointiin. Sitä käytetään myös hoidon tehokkuuden arviointiin ja tehokkaamman syöpälääkityksen hoitamiseen, ja vastaavasti heijastaa pahanlaatuisen onkologian mahdollista ennustetta tai todennäköistä lopputulosta..

Pahanlaatuisen syövän diagnoosi ei ole vain tuumorimarkkereiden analyysin tulosten perusteella. Luotettavan diagnoosin saamiseksi on tarpeen ottaa huomioon monet tekijät ja onkologin määräämän kattavan tutkimuksen tiedot.

Mitä kasvainmerkkejä käytämme?

Käytämme suurimpaa osaa tunnetuista markkereista erilaisten syöpien varhaiseen diagnoosiin: maksa, vatsa, keuhkot, rintarauhaset, kohtu, haima jne. Ja myös diagnosoida mahdollisuus kehittää sikiön pahanlaatuinen onkologia raskauden aikana käyttämättä invasiivisia diagnoosimenetelmiä.

Maksakasvainmarkerit

Alfa-fetoproteiinia (AFP tai AFP) käytetään kasvainmarkerina auttamaan maksa syöpien havaitsemisessa ja diagnosoinnissa. Se on tarkoitettu potilaille, joilla on kroonisia maksasairauksia (maksakirroosi, hepatiitti B ja C), koska elinaikana voi kehittyä maksa pahanlaatuinen onkologia, etenkin maksasolukarsinooma. Maksasyövän diagnoosin lisäksi sitä käytetään munasarja- ja kiveskasvainten varhaisessa diagnoosissa..

CA-antigeeni (CA19-9) - lisääntynyt noin 65%: lla sappikanavan syöpää (kolangiokarsinooma) sairastavista potilaista, sitä voidaan käyttää hoidon ja varhaisen diagnoosin seuraamiseen tämän tyyppisissä syöpissä (pääasiassa haimasyövän diagnosoinnissa).

Rintasyöpämarkerit

Syöpäantigeeni (CA15-3), joka on proteiini, jota tuottavat erilaiset syöpäsolut, erityisesti rintasyöpäsolut. Lisäksi CA-tason nousu tapahtuu endometrioosin, lantion elinten tulehduksellisten sairauksien ja maksasairauksien kanssa, indikaattori voi nousta raskauden aikana.

Haiman kasvaimen markkerit

CA-antigeeni (CA19-9) - käytetään haimasyövän varhaisessa diagnoosissa, samoin kuin tämän sairauden hoidon tehokkuuden arviointiin.

Munasarjojen tuumorimarkerit

CA 125-antigeeni (CA125) - käytetään munasarjasyövän (epiteelityyppi) varhaiseen diagnosointiin ja tämän taudin hoidon tehokkuuden seurantaan. Sen lisääntyminen voi tapahtua lantion elinten tulehduksellisissa sairauksissa ja raskaudessa, joten muista kysyä asiantuntijalta tämän diagnostisen testin sopivuutta..

Syöpäantigeeni CA (CA72-4) - mahalaukun ja suolien syövän varhaisen diagnosoinnin lisäksi se on tarkoitettu myös munasarjojen pahanlaatuisiin kasvaimiin.

Kasvainmarkkeri HE 4 (HEP4) - suhteellisen uusi tuumorimarkeritesti munasarjasyövän seulontaan.

Ennustava todennäköisyys (ROMA-arvo) (sisältää CA 125 -antigeenin ja kasvainmarkerin määrittämisen) - käytetään määrittämään munasarjasyövän kehittymisen todennäköisyys. Sitä käytetään ROMA1: n ja ROMA2: n muodossa riippuen siitä, onko naisilla post- ja premenopausaalia.

Suolen tuumorimarkerit

Syöpäantigeeni CA 242 (CA 242) - käytetään paksusuolen ja peräsuolen syövän varhaisessa diagnoosissa (kolorektaalinen adenokarsinooma).

Syöpäantigeeni CA (CA72-4) - on tarkoitettu myös paksusuolen syövän diagnosointiin. Sen diagnostinen herkkyys on lähes 80%, mikä mahdollistaa sen käytön tämän onkopatologian seulontaan.

Hemoglobiinin määritys ulosteessa kvantitatiivisella immunokromatografisella menetelmällä (FOB Gold Test) - varhaisdiagnoosin ja kolorektaalisen syövän (kolorektaalisyövän) riskin seuraaja.

Mahalaukun tuumorimarkerit

Syöpäantigeeni CA (CA72-4) - munasarjasyövän ja

suolet on myös suunniteltu diagnosoimaan mahalaukun syöpä. Hänellä on korkea diagnostinen herkkyys tämän sairauden uusiutumisen määrittämisessä.

Ihokasvaimen markkerit

Proteiini S-100 (S100-proteiini) - käytetään vastaavan proteiinin seerumin muodossa pahanlaatuisen melanooman määrittämiseen. Käytetään lisäksi seulonnana potilaille, joilla on aivovaurioita..

Virtsasyövän markkerit

Beeta-2-mikroglobuliini (B2M) - käytetään munuaisten onkologian diagnoosissa. Useammin virtsa-analyysin muodossa. Sitä käytetään lisäksi imusysteemin onkologian määrittämiseen..

Virtsarakon syöpäspesifinen antigeeni (UBC) - Käytetään virtsa-analyysina virtsarakon syövän diagnosoimiseksi. Herkkyys virtsarakon karsinooman määrittämisessä on melkein 90%.

Kohdunkasvaimen markkerit

Laajasolukarsinooman antigeeni (SCCA tai TA4) - on kohdunkaulan karsinooman määräävä tekijä. Lisäksi sitä käytetään syöpäsolujen määrittämiseen ruokatorven, keuhkojen, ihon jne. Karsinoomissa..

Keuhkojen ja keuhkoputkien tarkkailijat

Neuronispesifinen enolaasi (NSE) - käytetään keuhkojen syöpäprosessin määrittämiseen ja on pienisoluisten syöpien tärkein ensisijainen diagnostinen testi. Tämän testin herkkyys on lähes 82% keuhkoputkien pahanlaatuisella onkologialla. Sitä käytetään lisäksi neuroblastoomien, seminoomien ja APUDooman diagnoosissa..

Sytokeratiini 19: n fragmentti (Cyfra - diagnostinen testi ei-pienisoluisten keuhkosyöpien määrittämiseen. Lisätarkoituksena sitä käytetään arvioimaan virtsarakon syövän onkoterapian tehokkuutta.

Eturauhasen tuumorimarkerit

Eturauhasspesifinen antigeeni (PSA), yleinen (TPSA) - käytetään eturauhasen karsinooman varhaiseen diagnoosiin, samoin kuin eturauhassyövän diagnosointiin yli 40-vuotiailla miehillä.

Eturauhasspesifinen antigeeni (PSA) vapaa (FPSA) - käytetään suoraan eturauhassyövän differentiaaliseen diagnoosiin ja eturauhanen hyvänlaatuiseen laajentumiseen.

Lisätuumorimarkkerit

Transferriinin ja hemoglobiinin ulosteiden tutkimusta käytetään maksan ja ohutsuolen kasvainprosessin määrittämiseen.

Syöpä-alkion antigeeni (CEA) - käytetään varhaisdiagnoosissa potilaille, joilla on diagnosoitu paksusuolen syöpä. Sitä voidaan käyttää myös kasvainmerkkiä kilpirauhanen, peräsuolen, keuhkojen, rintojen, maksan, haiman, vatsan, munasarjojen syöpään.

Kromograniini A (CgA) - käytetään diagnosoimaan kasvaimien neuroendokriinistä syntyä. Näitä ovat karsinoidikasvaimet, insulinoomat, pienisoluinen keuhkosyöpä ja neuroblastoomat..

Jos mietit missä tutkimusta onkopatologian sulkemiseksi pois ja luovuttaa verta Moskovan syöpämarkereihin, ota yhteyttä Yauzan kliiniseen sairaalaan. Kanssamme suoritetaan kattava diagnoosi, saat neuvoja päteviltä asiantuntijoilta ja suljet pois kaikki syöpäriskit.

Miksi olemme

  • lääkärit Terveyskeskuksemme asiantuntijat ovat erittäin päteviä ja kokenut, myös ulkomaisilla klinikoilla.
  • Kaikki tärkeimmät tuumorimarkerit: Teemme laajan valikoiman tutkimuksia eri elinten kasvainmarkereista.
  • Asiantuntijadiagnostiikka. Sairaalan nykyaikainen diagnostiikkakompleksi mahdollistaa erittäin tarkasti sekä seulonnan että syvällisempien (säteily-, endoskooppiset, geneettiset) tutkimukset syövän määrittämiseksi.
  • Geneettinen laboratorio Geneetikomme auttavat sinua valitsemaan geneettisen diagnoosin menetelmän perinnöllisen alttiuden löytämiseksi rintasyövästä, munasarjoista, maha-suolikanavasta, ihosta, verestä, munuaisista, eturauhasen ja monista muista syöpistä.
  • Monimutkaisuus Oma huipputeknologinen lääketieteellinen perusta mahdollistaa syöpäpatologioiden diagnosoinnin ja onnistuneen hoitamisen kemoterapialla (mukaan lukien kohdennetut lääkkeet), mikä tahansa monimutkaisuus.
  • Arvostamme aikaa. Kaikki diagnostiikka- ja hoitoosastot sijaitsevat samassa sairaalan rakennuksessa, mikä säästää aikaa ja vaivaa..
Ensisijainen onkologin vastaanotto (tutkimus, konsultointi) 3 900 hieroa.
  • Onkologin vastaanotto (tutkimus, konsultointi) toistettiin 2900 ruplaa.
  • Asiantuntijaneuvonta. Onkologin asiantuntijavastaanotto (tutkimus, konsultointi) 7 000 ruplaa.
  • Resucitaattorin seuranta kemoterapian aikana 4 000 ruplaa.
  • Voit tarkastella palvelujen hintoja hinnastoissa tai määritellä puhelimitse, joka on määritetty sivustolla.

    Palvelu kahdella kielellä: venäjä, englanti.
    Jätä puhelinnumerosi, niin soitamme sinulle takaisin.