Epithelioma

Lipoma

Epiteeliooma viittaa limakalvon ja ihon kasvainsairauksiin. Epiteelioomat kehittyvät ihon pintakerroksen, orvaskeden soluista, ja niille on ominaista kliininen monimuotoisuus, koska ne voivat ilmetä pieninä kyhmyinä ja suurina kasvaimina, samoin kuin plakeina ja haavaumina. Epiteelin luonne voi olla joko hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen. Tällaisia ​​ihon kasvaimia esiintyy useimmiten aikuisilla ja vanhuksilla, kun taas lapset kärsivät erittäin harvoin..

oireet

Epiteelooman oireet riippuvat kasvaimen tyypistä ja sen sijainnista:

  • Perussoluepiteelioma esiintyy iholla ja kasvoilla, ja sen ensimmäinen merkki on pienten kyhmyjen ilmestyminen, jotka alkavat levitä nopeasti ja kasvaa.
  • Spinosellulaarinen epiteelioma havaitaan useimmiten etujaksoalueella ja sukuelimissä. Se etenee solmujen ja plakkien muodostumisen sekä haavaumien muodossa. Tälle taudille on ominaista pahanlaatuinen kulku ja kasvainten nopea kasvu sekä perifeerialla että kudosten syvyydessä..
  • Adenoidinen kystinen epiteliooma on ominaista murrosiän jälkeisillä naisilla. Taudin oire on monien erikokoisten kasvainten esiintyminen, kasvaimilla voi olla sinertävä tai kellertävä sävy, ne ovat melko tuskallisia. Joskus on myös värittömiä epitelioomeja, jotka näyttävät aknelta.

syyt

Epiteelooman kehittymisen pääasialliset syyt ovat erilaiset haitalliset tekijät, jotka vaikuttavat jatkuvasti ihoon, erityisesti ammatillisen toiminnan olosuhteet. Yksi yleisimmistä taudin puhkeamisen syistä lääkärit erottavat pitkittyneen altistumisen suoralle auringonvalolle, kosketuksen erilaisten myrkyllisten aineiden ja syöpää aiheuttavien aineiden kanssa, tietyille ihoalueille aiheutuvan toistuvan vamman, palovammoja, ionisoivan säteilyn.

diagnostiikka

Ihotautilääkäri voi diagnosoida taudin, kun taas epiteelomuotojen monimuotoisuus vaikeuttaa sen erottelua muista ihosairauksista, joten potilaan tutkinnan lisäksi dermatoskopia, ihon kasvainten ultraäänitutkimus, haavaisten aineiden bakteerien siemennys, biopsialla tai epiteelin poistamisella saadun aineen histologinen tutkimus.

hoito

Epiteelooman hoitamisen päämenetelmä on kasvainten leikkaaminen. Epiteelioomat voidaan poistaa kirurgisesti, käyttämällä röntgensäteilyä, kryoerotusta nestemäisellä typellä, laserilla. Jos kasvaimella on pahanlaatuinen luonne, sen hoidossa käytetään paikallista kemoterapiaa - sytostaattiset sovellukset tehdään vaurioituneille alueille.

ennaltaehkäisy

Tämän taudin ilmaantuvuuden estäminen on melko yksinkertaista, on tarpeen rajoittaa suorassa auringonpaisteessa vietettyä aikaa ja käyttää suojavarusteita parkinnan aikana, hoitaa ihosairauksia ajoissa ja yrittää olla vahingoittamatta ihoa. Lisäksi kuumana vuodenaikana sinun on käytettävä hattua.

epithelioma

Epiteeloomaa pidetään monimutkaisena käsitteenä, joka sisältää ryhmän ihon pintakerrosten ja limakalvojen onkologisia sairauksia. Epiteelin kasvaimille on ominaista monenlainen kliininen ilmenemismuoto pienimmistä solmuista ja tiivisteistä merkitsevän koon verenvuotoihin kasvaimiin.

Tällä patologialla voi olla hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen kulku. Epiteelooman diagnoosissa lääkärit keskittyvät dermatoskopiaan, ultraäänitutkimukseen ja patologisen kudoksen alueen histologisen analyysin tuloksiin. Tämän onkologian hoito sisältää syöpäkudosten kirurgisen leikkaamisen. Aggressiivisen kasvun tapauksessa tuumori käy läpi yhdistetyn hoidon säteilyhoidolla, sytostaattisilla aineilla ja fotodynaamisella menetelmällä..

Epiteelin muodostumisen syyt

Luotettavaa syytä epiteelin kasvainten kehittymiseen ei ole osoitettu. Asiantuntijat erottavat seuraavat riskitekijät:

  1. Ultraviolettisäteet, jotka aiheuttavat ihon auringonpolttamaa.
  2. Altistuminen ionisoivalle säteilylle, etenkin intensiivisen säteilyhoidon jälkeen.
  3. Epiteelin krooninen mekaaninen vamma.
  4. Ihon säännölliset tulehdukselliset prosessit.
  5. Geneettinen tekijä.
  6. Ihokosketus aggressiivisten kemikaalien kanssa.

Tarkat oireet taudista

Epiteelikudosten pahanlaatuisten vaurioiden oireet riippuvat kasvaimen sijainnista ja vaiheesta:

Tämä epiteeli vie väliaseman pahanlaatuisen ja hyvänlaatuisen prosessin välillä. Toisaalta perussolukarsinoomassa on infiltratiivinen kasvu, jossa ihon ja läheisen ihonalaisen kudoksen syvät kerrokset progressiivisesti tuhoutuvat. Toisaalta perussolukarsinooma ei muodosta pääasiassa etäpesäkkeitä etäisissä elimissä ja imusolmukkeissa. Ensisijainen perussoluprosessi tunnistetaan päänahan ja kaulan solmuksi tai tiivistykseksi. Jatkossa onkologian painopiste on haavaumat ja verenvuodot.

Erillinen tyyppi perussolukasvaimesta on Malerba-epiteeli, joka muodostuu talirauhasista. Tämä patologia diagnosoidaan pääasiassa nuorena. Malerb-kasvain ilmenee ihon nodulaarisena vauriona, jonka koko kasvaa vähitellen haavapinnan muodostuessa. Myöhemmissä vaiheissa onkologia on verenvuotovaurio, jolla on itseparanemisalueita.

  • Spinosellulaarinen ihon epiteeli:

Tälle tuumorille on ominaista pahanlaatuinen kasvu ja onkologisten sekundaaristen polttimien varhainen muodostuminen. Spinosellulaarinen neoplasma, pääsääntöisesti, sijaitsee alahuulen ja sukuelinten periaoppisen osan alueella.

  • Adenoidinen kystinen epiteeli:

Kasvain vaikuttaa ensisijaisesti vanhempiin naisiin. Tauti etenee useiden hyvänlaatuisten kasvainten muodossa, jotka sijaitsevat pään ja kaulan alueella. Useimmissa tapauksissa syöpäelementit ovat sinisiä tai keltaisia..

Epiteelin diagnoosi

Epiteelooma, jonka ilmentyminen vaihtelee suuresti, vaatii huolellista diagnoosia. Ihotautilääkärin kanssa käydessäsi potilas suorittaa näkö- ja palpaattitutkimuksen. Ensimmäisen tutkimuksen jälkeen lääkäri voi määrätä ultraäänitutkimuksen ja röntgentutkimuksen, joka on tarpeen kasvaimen esiintyvyyden määrittämiseksi.

Lopullinen onkologinen diagnoosi määritetään biopsialla, joka koostuu histologisesta ja sytologisesta analyysistä mutatoidun kudoksen pieneltä alueelta. Tätä varten biopsianäyte kerätään kirurgisella tai puhkaisumenetelmällä syöpäpotilaalle.

Epiteelihoito

Pahanlaatuisten ja hyvänlaatuisten kasvainten pääasiallisena hoitomenetelmänä pidetään kaikkien mutatoituneiden solujen kirurgista leikkaamista. Joissakin tapauksissa kirurgi saattaa turvautua lähellä olevien alueellisten imusolmukkeiden poistamiseen. Taudin aggressiiviseen kulkuun sisältyy yhdistetty lähestymistapa syöpähoitoon, jossa käytetään sädehoitoa ja sytotoksisia aineita.

Lapsen epiteelioomaa ja pieniä hyvänlaatuisia kasvaimia aikuisilla annetaan hoitaa kryoestruktiolla (erittäin alhaisten lämpötilojen vaikutus patologian sijaintipaikkaan) ja sähkökoaguloinnilla (syöpäkudosten tuhoaminen korkeajännitevirralla). Näitä menetelmiä pidetään kaikkein hellävaraisina epiteelin hoitomenetelmin.

Nykyaikaisissa syöpäklinikoissa epiteelin kasvainten hoitoon käytetään usein lasermenetelmiä, jotka ovat vähiten traumaattiset keinot tuumorin poistamiseen..

Ennuste

Epiteelin kasvaimella, jolla on hyvänlaatuinen kasvumalli, hoitotulos on suotuisa. Potilaiden korkein postoperatiivinen eloonjäämisaste havaitaan onkologian varhaisessa diagnoosissa..

Epiteeliooma, jonka merkit viittaavat pahanlaatuiseen prosessiin, jossa muodostuu useita metastaaseja, poiston jälkeen on taipumus muodostaa uudelleen. Tällaisissa tapauksissa epiteelivaurioiden seurauksilla on negatiivinen ennuste. Perussolu- ja spinosellulaarikasvaimet ovat alttiita uusiutumiselle..

Epiteeliooma - kuinka moni elää sellaisessa sairaudessa?

Vaiheen 1 - 2 diagnosoidun syöpäleesion jälkeen leikkauksen jälkeinen eloonjäämisaste saavuttaa 95-100%. Syöpälääkityksen tehokkuutta arvioidaan myös viiden vuoden eloonjäämisellä, joka syöpäpotilailla 3-4 vaiheessa on 50%: n sisällä.

Perussolu- ja spinosellulaarisia epitelioomeja pidetään potilaan elämän vaarallisimpana, koska tällaisilla syöpäpotilailla havaitaan usein taudin uusiutumista. Kasvun onkologisen painopisteen muodostuminen loppuu usein kuolemaan.

Kaikki mitä sinun on tiedettävä epiteelistä

Epiteeliooma on epiteelisoluista muodostuva neoplasma iholla. Sillä on useita mittavaihtoehtoja - pienet kyhmymäiset tiivisteet, suurhalkaisijaiset kasvaimet. Luonne - pahanlaatuinen ja hyvänlaatuinen.

Sisältö

syyt

Ihon lisäyksissä esiintyy kasvainta johtuen provosoivista tekijöistä, joilla on haitallinen vaikutus ihoon. Näitä tekijöitä ovat:

  • liiallinen altistuminen suoralle auringonvalolle;
  • säteilyaltistus;
  • allergia kotitalouksien kemikaaleille;
  • kroonisen tulehduksen esiintyminen iholla;
  • usein esiintyvät ihon vammat;
  • ekseema.

Palovammat voivat provosoida epiteelin muodostumisen. Aikuisten kasvaimen todennäköisyys kasvaa, kun työskentelet vaarallisella teollisuudenalalla, mikä tarkoittaa jatkuvaa kosketusta kemikaalien kanssa, minkä seurauksena ihottuman ammattimainen ilme voi kehittyä. Epiteelomaan on geneettinen taipumus.

Epiteelooma on jaettu tyyppeihin patologisen muodostumisen sijainnin, etäpesäkkeiden esiintymisen tai puuttumisen ja oireellisen kuvan luonteen mukaan.

  • Maleb-epiteeli;
  • spinosellulaarinen epiteeli;
  • medulloepithelioma;
  • pilomatrix;
  • perussoluepiteelooma;
  • adenoidinen kystinen näkymä.

Jotkut kasvaintyypit ovat hyvänlaatuisia, hitaalla kasvudynamiikalla, toisille tyypillisiä nopea eteneminen ja suuret riskit degeneraatiosta pahanlaatuiseksi kasvaimeksi.

Epithelioma Malerba

Malerban hyvänlaatuinen kasvain muodostuu ulkoisten rauhasten soluista. Sen muoto on tiheän rakenteen omaava kyhmy, joka liikkuu kosketuksessa.

Malerbaepiteeli esiintyy lapsilla, aikuisilla se on erittäin harvinainen. Paikat - kaula, kasvot, päänahka. Hidas kasvu, maksimikoko - 5 cm.

spinosoluepiteliooman

Leveä (spinosellulaarinen) kasvain muodostuu piikkikokoiselle iholle. Tämä on pahanlaatuinen kasvain, jolle on tunnusomaista etäpesäkkeiden nopea eteneminen ja leviäminen..

Useammin muodostunut sukuelimiin, mutta siellä on myös korvan spinosellulaarinen epiteeli. Tauti etenee plakkien, haavaisten polttojen muodostumisella. Kasvain kasvaa syvällä pehmeissä rakenteissa..

Perussolu

Se on paikallisesti kasvojen ihon epiteelissä, on pahanlaatuinen, kasvaa ihonalaisiin rakenteisiin, lihaskuituihin ja luukudokseen. Tälle kasvaimelle metastaasien esiintyminen ei ole ominaista..

Pilomatrix

Kasvain on muodoltaan nodulaarinen, rakenne on tiheä, halkaisija on selvästi rajoitettu. Se on tiivisteen ulkonäkö ihon alla, voi muuttua siniseksi. Halkaisija 1-4 cm.

Pilomatrixoma esiintyy pääasiassa nuoruudessa ja alle 10-vuotiailla lapsilla. Lokalisaatio - niska, päänaha, hartiat ja rinta.

Medulloepithelioma

Harvinaisin tyyppinen epiteeli, joka liittyy keskushermoston kasvaimiin. Se muodostuu lapsuudessa, vaikuttaa aivojen pallonpuoliskoihin. Luonne - pahanlaatuinen, etenee nopeasti.

Adenoidinen kystinen kasvain

Sitä esiintyy pääasiassa murrosikäisillä naisilla. Se sijaitsee kaulassa, korvissa, hartioissa, harvemmin päänahassa hiusten, ylä- ja alaraajojen alla.

Neoplasman luonne on hyvänlaatuinen, etenee hitaasti. Degeneraation todennäköisyys pahanlaatuiseksi kasvaimeksi on erittäin pieni.

Oireellinen kuva

Oireellisen kuvan luonne riippuu kasvaimen muodosta. Perussoluepiteelioma esiintyy pienenä tiivisteenä kaulassa ja kasvoissa. Vähitellen arpinen tai haavauma alkaa muodostua tuumorin kohdalle.

Spinosellulaarinen epiteeli näyttää kyhmyltä sukupuolielinten ihon alla.

Adenoidityyppinen kasvain ilmenee kasvojen iholle, korville, harvoin vatsalle ja hartioille. Se näyttää pieneltä herneltä, ihon väri kasvaimen sijainnissa voi olla keltainen tai sininen.

Tässä aiheessa

Ihmisen perussolukarsinooman ennuste

  • Natalya Gennadyevna Butsyk
  • 10. joulukuuta 2019.

Itseparantuva tyyppi patologia eroaa muista epiteelimuodoista siinä, että se ei ole tiiviste, joka muodostuu iholle, vaan pieni haavauma, jonka halkaisija kasvaa hitaasti.

Epiteelomassa ei ole kivuliaita oireita. Epämiellyttäviä tunteita kasvaimen paineessa esiintyy vain niissä tapauksissa, joissa pahanlaatuinen epiteeli on metastasoitunut. Kun tiivistyskohdassa muodostuu haavaumia, neste vapautuu.

diagnostiikka

Epäiltyjen epiteelien diagnostiikkaohjelma sisältää sarjan instrumentaalisia tutkimusmenetelmiä: tuumorisolujen ultraääni ja biopsia sen tyypin ja luonteen määrittämiseksi. Nestesisällöstä tehdään laboratorioanalyysi, joka vapautuu haavauman muodostumisvaiheessa.

Epiteelooman spesifisten oireiden puuttuminen vaatii eriytetyn diagnoosin, jonka aikana sellaiset sairaudet, joilla on samanlaisia ​​oireita kuin lupus erythematosus, seborreainen keratoosi, okasolusolu onkologia, suljetaan pois..

hoito

Epiteelin lääkehoitoa ei suoriteta sen tehottomuuden takia. Ainoa tehokas tapa päästä eroon tuumorista on poistaa se..

Käytetyt menetelmät: kryoerottelu (tuumorisolujen polttaminen nestemäisellä typellä), laserkoagulaatio (laserpoisto), sähkökoagulointi (altistuminen epiteelille korkeataajuusvirralla). Näitä menetelmiä käytetään kasvaimissa, joiden halkaisija on pieni..

Jos epiteeli on suuri, metastaaseja on läsnä, tällaisilla tekniikoilla pyritään lievittämään väliaikaisesti potilaan tilaa ja pysäyttämään patologisen kasvaimen jatkokasvu.

Mitkä ovat epiteeloomat ja mitkä niistä tulee hoitaa välittömästi?

Epiteeliooma on kollektiivinen termi hyvänlaatuisille tai pahanlaatuisille kasvaimille, jotka kehittyvät ihon ylemmästä kerroksesta. Kaikentyyppiset ihokasvaimet eivät ole pahanlaatuisia ja vaativat hoitoa. Termi "epiteeli" tarkoittaa lääketieteessä vain epidermaalisen kudoksen lisääntymistä. Jos kyseessä on suuri määrä kasvaimia, hengenvaaralliset tilat.

Ilmenemismuodot, syyt ja oireet

Epiteeliooma on vanhentunut termi hartsan hyvänlaatuisista tai pahanlaatuisista kasvaimista. Ryhmään kuuluu monia heterogeenisiä tuumoreita, jotka eivät juurikaan liittyvät toisiinsa. Jotkut kirjoittajat erottavat 3 muotoa: perussolu, spinosellulaari ja adenoidi. Muut hakemistot tuovat esiin myös pahanlaatuisen melanooman, talirauhasten epiteelin, ksantelasman, lipooman, seborreaisen keratoosin ja Malerban epiteelin.

Perussoluepiteelooma

Perussolukarsinoomat tai perussoluepiteeloomat ovat vähemmän aggressiivisia ja paljon hitaampia kuin pahanlaatuiset melanoomat tai selkäydinkasvaimet. Metastaasit eivät yleensä muodostu. Perussolukarsinoomia löytyy myös pääasiassa vaurioituneelta UV-iholta..

Perussolukarsinoomia esiintyy kliinisesti monissa muodoissa ja ne voivat olla hyvin samanlaisia ​​kuin “ikään liittyvät syylät” tai syntymämerkit. Asiantuntijoiden tehtävänä on erottaa perussolusyöpä muista ihovaurioista ja kasvaimista..

Hoito riippuu histologisesti vahvistetusta perussolujen tyypistä, lokalisoinnista ja on pääasiassa operatiivista. Pinnalliset perussolukarsinoomat voidaan joskus hoitaa erityisillä voiteilla tai kryoterapialla..

Spinosellulaarinen epiteeli

Spinosellulaarinen epiteeli on ihosyöpä, joka on peräisin orvaskentästä. Tauti kasvaa paljon hitaammin kuin pahanlaatuinen melanooma. Spinaliooman aiheuttavat melkein aina aurinkovaurioitunut iho ja limakalvot. Vuosien UV-säteilylle altistumisen katsotaan olevan tärkein riskitekijä..

Kliinisesti spinalioomat ovat tyypillisesti ihonvärisiä, joskus keratinisoivia kasvavia kasvaimia. Selkäranka on myös poistettava kirurgisesti.

Pahanlaatuinen melanooma

Pahanlaatuinen melanooma on pahanlaatuinen kasvain, joka on peräisin pigmenttejä muodostavista soluista (melanosyytit). Tämä on vaarallisin kaikista ihosyövistä. Melanooma ei vain kasva hyvin nopeasti, vaan johtaa usein etäpesäkkeisiin hyvin varhain. Pahanlaatuinen melanooma aiheuttaa yli 90 prosenttia ihosyöpäkuolemista.

Pahanlaatuiset melanoomat voivat näyttää hyvin monimuotoisilta. Usein pigmentoituneiden ihomuutosten monimutkainen diagnoosi vaatii hyvää tietoa ja kuuluu dermatologille. Sekaannusmahdollisuus on olemassa muun muassa vaarattomien moolien tai ns. Ikään liittyvien syylien kanssa.

Pahanlaatuiset melanoomat esiintyvät vain 30 prosentilla tapauksista jo olemassa olevista mooloista. 70 prosentilla tapauksista ne ilmestyvät kliinisesti terveelle iholle. Niitä löytyy myös pieniltä näkyviltä ihoalueilta..

Epiteeliset talirauhaset

Talirauhasten epiteeli on hyvänlaatuinen kasvain, joka on ihon talirauhasista. Onkaloon kerääntyy vaaleankeltaista rasvaa, jossa rasvapisarat ja kiteet kerääntyvät. Niiden koko vaihtelee, ja niitä löytyy pääasiassa päänahasta.

Xanthelasma

Ksantelaamit ovat kellertäviä tai punertavia rasvan ja kolesterolin talletuksia iholla, joita muodostuu silmien ympärille. Niitä esiintyy yleisesti ihmisillä, joilla on korkea kolesteroli tai kirroosi. Ksantelasma voidaan poistaa kirurgisesti tai laserhoitolla..

lipomas

Lipoomat ovat rasvakudossolujen kasvaimia ihonalaisessa rasvassa. Ne näyttävät kovilta palloilta. Usein niitä esiintyy olkahihnassa, vatsassa tai lantioissa. Ne kasvavat hyvin hitaasti ja voivat tulla yhtä suuriksi kuin nyrkki.

Joillakin ihmisillä on geneettinen taipumus, joten kehossa muodostuu useita lipoomeja. Tällaisissa tapauksissa asiantuntijat puhuvat lipomatoosista. Harvoin lipoomista tulee pahanlaatuisia ja ne on poistettava kirurgisesti..

Seborreainen keratoosi

Seborreainen keratoosi, joka tunnetaan myös nimellä syylä, muodostuu pääasiassa kasvoista ja yläkehästä. Nämä ovat täpliä ruskehtavia muutoksia, jotka kasvavat ajan myötä ja muodostavat epätasaisen pinnan. Siksi he usein erehtyvät pahanlaatuiseen melanoomaan. Seborreainen keratoosi on hyvin yleinen: 50-vuotiaasta alkaen se vaikuttaa melkein kaikkiin.

Pilomatrix

Pilomatrixoma (synonyymi: Malerba epiteeli) on hyvänlaatuinen kasvain, joka kehittyy hiusmatriisista. Tauti esiintyy yleensä yhtenä, oireettomana, kovana kyhmynä. Maleb-epiteeloomaa on pitkään pidetty harvinaisena kasvaimena, mutta se voi olla yleisempi kuin aiemmin ajateltiin..

Epithelioma Malerba on yleisempää lapsilla kuin aikuisilla. Suositeltava hoito on kirurginen leikkaus. Joskus on olemassa useita Malerban epiteeliä. Malerban nekrotisoiva ja syöpä epiteeli - harvinaiset sairaudet.

diagnostiikka

Jos ihon vaurio on epäilyttävää, se otetaan ja tutkitaan histologisilla menetelmillä. Jos se on melanooma, seurataan lisätutkimuksia kasvaimen mahdollisen leviämisen arvioimiseksi - naapurimaiden imusolmukkeiden ultraäänitutkimus tai rinnan ja vatsan tietokoneen tomografia.

Lisäksi tehdään tutkimusta ns. Ihon autofluoresenssista, jossa iho säteilytetään infrapunasäteilyllä ja sitten fluoresoi. Fluoresoivasta väristä riippuen lääkäri voi sanoa, onko kyse melanoomasta vai ei.

Tapoja koulutuksen poistamiseksi

Kirurginen poisto on tärkein hoito. Lisäksi 18 kuukauden ajan käytetään lisähoitoa alfa-interferonilla, samoin kuin kemo- ja sädehoitoa.

Kaikki ihon kasvaimet eivät ole syöpää, mutta ihon melanooma on hengenvaarallinen ja yleistyy kaikkialla maailmassa..

Paras omaapu on syntymämerkkimuutosten, kuten värin, muodon, reunan, koon tai paksuuden, varhainen havaitseminen. Tässä tapauksessa sinun on otettava yhteyttä dermatologiin mahdollisimman pian. Se määrittelee, onko syytä huoleen. Tarvittaessa se poistaa ihonmuutokset kokonaan. Lasten epiteliooma tarvitsee kiireellistä hoitoa.

Mahdolliset komplikaatiot

Noin 50% ihosairauksista esiintyy pään ja kaulan alueella, erityisesti poskissa, silmäluomissa, otsassa, päänahassa sekä myös sivu- ja takakaulassa. Komplikaatioita voi esiintyä myös ylä- ja alaraajoissa sekä rungossa. Yksi komplikaatio havaittiin välikorvassa, mikä johti kuulovammaan.

Useimpien kasvaimien koko on 0,5-3 cm, mutta jopa 15 cm: n jättiläisvaurioita ilmoitetaan harvoin. Potilailla on yleensä yksi kova, kivinen, kova kyhmy. Vaurioilla on yleensä ihonväri normaalilla tasolla, mutta punertavan violetteja vaurioita havaitaan (todennäköisesti johtuen verenvuodosta).

Ennuste ja ehkäisevät toimenpiteet

Pilomatrixomat ja muut yleiset epiteelioomat liittyvät kuolleisuuteen. Erittäin suuret tuumorit (≤ 18 cm) voivat aiheuttaa huomattavaa vaivaa, mutta ovat harvinaisia. Karsinoomat ovat myös harvinaisia, mutta ne ovat paikallisesti invasiivisia ja voivat aiheuttaa sisäelimistön metastaaseja ja kuoleman..

Epiteelien ennaltaehkäisytoimenpiteisiin kuuluu ihon suojaaminen ultraviolettisäteilyltä

Muilla kasvaimilla on epäspesifinen ennuste, joka riippuu potilaan tilasta ja hoidon aloittamisesta. Tarkka ennuste on mahdoton, koska Neuvostoliitossa käytettiin termin epämääräistä sanamuotoa viitaten harvinaisiin kasvaimiin.

Ei ole ehdottomia ehkäiseviä toimenpiteitä. On suositeltavaa suojata iho ultraviolettisäteilyltä.

Epiteeli: tyypit, kuvaus, ennuste

Epithelioma Malerba: mikä se on, oireet ja hoito lapsilla ja aikuisilla

Epiteeliooma on ihokasvain. Hoito-oireet ja -taktiikat riippuvat epiteelin tyypistä, ja niitä on useita. Vain asiantuntija pystyy tekemään tarkan diagnoosin ja määräämään hoidon. Potilaan ennuste riippuu monista tekijöistä..

Ei kaikki, mutta monet ihon patologiat ovat vaarallisia, koska ne voivat milloin tahansa kehittyä syöpäkasvaimeksi. Näihin kuuluu epiteeli. On erittäin tärkeää tunnistaa ongelma ajoissa ja käydä asiantuntijan puolella. Jotkut eivät ole koskaan kuullut epiteelin kaltaisesta sairaudesta, mikä se on - he eivät edes kuvittele. Tämä tietoaukko on tarpeen täyttää.

Epiteelin karakterisointi

Tämä nimi annetaan pääsääntöisesti useille ihon kasvaimille. Ne kehittyvät epiteelin pintakerroksesta ja voivat vaikuttaa limakalvoihin. Useimmiten nämä ovat hyvänlaatuisia muodostelmia, mutta joissakin tapauksissa ne voidaan muuntaa onkogeenisiksi kasvaimiksi..

Jos iholla esiintyy pieni muodostuma, ota yhteys dermatologiin, tämä saattaa olla ensimmäinen oire ihosyövästä

On olemassa useita kasvaintyyppejä, jotka ovat ulkomuodoltaan melko erilaisia. Joissakin tapauksissa nämä ovat pieniä kyhmyjä iholla, ja siellä on suurikokoisia plakkeja tai haavaumia.

Epiteelin kehitystä provosoivat tekijät

Monet negatiiviset tekijät voivat johtaa tämän taudin kehittymiseen, joihin kuuluvat:

  • Pitkä oleskelu auringossa.
  • Säteilyaltistus.
  • Ihovauriot.
  • Tulehdukselliset ihosairaudet.
  • Kroonisen ihottuman esiintyminen.

Krooniset ihosairaudet voivat provosoida epiteelin kehittymistä, esimerkiksi ekseemasta tulee usein patologian provokattori.

  • Aurinkodermatiitti ja monet muut.

Epiteeliooma voi alkaa kehittyä arpeesta tai arpeesta, joka on jäänyt palovammasta tai vammasta..

Epiteelin lajikkeet

Kasvaimen sijainti samoin kuin sen ulkoiset merkit riippuvat patologian moninaisuudesta. Useat huomauttavat ne:

  • Perussolu (perussolukarsinooma).
  • Spinosellulaarinen epiteeli.
  • Epithelioma Malerba.
  • Adenoidinen kystinen muoto.

Perussoluepiteelooma

Tällaisen kasvaimen suosikki sijainti on kasvot ja kaula. Tauti alkaa ilmaantua pienen kyhmyn ilmestyessä iholle. Mitä aikaisemmin diagnoosi tehdään, sitä parempi potilaalle, koska tämä lajike on useimmiten pahanlaatuinen ja kehittyessä edelleen, se ei koske vain ihoa, vaan myös lihaskudosta ja saavuttaa luut.

Perussoluepiteelooman on tapahduttava ajoissa, koska se on pahanlaatuinen muodostuma

Epithelioma Malerba

Tämä tuumori on melko harvinainen erilaisia ​​perussoluepiteeliä. Lapsilla sitä esiintyy usein varhaisessa iässä. Se vie kehityksensä talirauhasista. Se voi esiintyä paitsi kaulassa ja kasvoissa, mutta myös pään, hartioiden. Se on pienikokoinen liikkuva ja tiheä muodostelma, mutta kasvuprosessissa se voi saavuttaa useita senttimetrejä.

Epithelioma Malerba esiintyy usein lapsilla. Edes pienellä koulutuksella on välttämätöntä näyttää vauva asiantuntijalle.

Malerban nekrotisoiva epiteeli ulkonee yleensä ihon yläpuolella, sillä voi olla vaaleanpunainen väri ja päällä kuori. Jos tunnet ihon tässä paikassa, voit tuntea pyöreän kyhmyn, tiukka ja liikkuva. Tämä koulutus ei aiheuta epämukavuutta tai kipua potilaalle..

Spinosellulaarinen epiteeli

Tämä neoplasman muoto voi ilmetä haavauman, kyhmyn tai plakin muodossa. Kasvaimelle on tunnusomaista nopea kasvu ja se alkaa kehityksensä orvaskentällä. Se voi tunkeutua vierekkäisiin kudoksiin, sekä vierekkäin että syvemmälle.

Spinosellulaarinen epiteeli vaatii tarkkaavaista asennetta, sille on ominaista nopea kasvu ja se voi kehittyä syöpäkasvaimeksi metastaasien kanssa

Peniksen, alahuulen tai perianaalisen alueen spinosellulaarinen epiteeli diagnosoidaan usein. Useimmiten tällainen patologia esiintyy 40-50-vuotiaiden väestön miespuoliskoissa.

Adenoidinen kystinen epiteeli

Tämä lajike diagnosoidaan usein naisilla murrosiän jälkeen. Taudin kehitys alkaa pienen muodostumisen esiintymisestä, joka ei aiheuta kipua tai epämukavuutta. Niitä voi olla useita, väri on kellertävää tai vaaleaa, joten ne sekoitetaan usein aknen kanssa.

Jos kasvain on yhdessä kappaleessa, se voi saavuttaa suurikokoiset. Se sijoittuu mieluummin kasvoihin, korviin, päähän, mutta käsivarsiin, jalkoihin ja vartaloon paljon harvemmin..

Epiteelin hyvänlaatuisesta luonteesta huolimatta on silti parempi poistaa se, varsinkin jos se sijaitsee jatkuvan vamman paikoissa

Kurssi on hyvänlaatuinen, muutos perussolukarsinoomaan tapahtuu, mutta hyvin harvoin. Kehitys on hidasta.

Taudin diagnoosi

Ennen kuin puhutaan potilaan ennusteesta tällaisen patologian ilmetestä, on välttämätöntä määrittää kasvaimen tyyppi. Tätä varten käy läpi diagnostiset testit. Koska sairaus on melko monimuotoinen, dermatologi käyttää erilaisia ​​menetelmiä:

  • Kaapiminen koulutuksesta.
  • Kasvaimen ultraääni.
  • Bakteriologinen kulttuuri.
  • Kasvainsolujen histologinen tutkimus muodostumisen pahanlaatuisen luonteen poissulkemiseksi tai vahvistamiseksi.

Vasta tarkan diagnoosin määrittämisen ja patologian luonteen selvittämisen jälkeen voidaan valita hoitotaktiikat ja ennustaa potilaan täyden toipumisen mahdollisuudet.

Ennustus epiteelin havaitsemiseksi

Epiteelin oikea-aikainen poistaminen varmistaa potilaan syöpään

Jopa täydellisen paranemisen jälkeen perus- ja spinosellulaarimuodot ovat alttiita uusiutumiselle, joten potilaan tulee käydä säännöllisesti onkologilla ja ihotautilääkärillä uuden muodostumisen havaitsemiseksi ajoissa. Koska spinosellulaarinen epiteeliö antaa usein metastaaseja, ennuste on epäsuotuisa taudin havaitsemiseksi myöhemmissä vaiheissa..

johtopäätös

Mahdolliset ihosairaudet vaativat lääkärin huomion, koska täysin ensi silmäyksellä vahingollinen muodostuminen voi lopulta kehittyä syöpään, joka uhkaa henkeä. Huolellinen asenne itseesi ja terveytesi auttaa välttämään vakavia ongelmia..

Epiteeliooma: valokuvat, syyt, kasvaimen oireet, diagnoosi- ja hoitomenetelmät

Epiteeli on limakalvojen ja ihon kasvain, joka kehittyy orvaskestä - ihon ylemmästä kerroksesta. Epiteeloomeja on monia erilaisia, jotka näyttävät jopa täysin erilaisilta.

Nykyaikaiset ihotautilääkärit viittaavat epiteeloomiryhmään emässolukarsinoomana tai emäsoluepiteelinä, spinosellulaarisena epiteelinä tai okasolusyöpänä ja adenoidisen kystisen epiteelinä tai trichoepitheliumina. Jotkut kuitenkin uskovat virheellisesti, että epiteeli ja ihosyöpä ovat yksi ja sama..

Epiteelioomat ovat myös hyvänlaatuisia, muuttuvat vain toisinaan pahanlaatuisiksi muodostelmiksi.

Epiteeloomat kehittyvät useimmiten aikuisilla ja vanhuksilla - lapsilla tällaista kasvainta ei melkein löydy. Noin 60 - 70% kaikista epiteeliomaista on perussolukarsinooma..

Epiteelin syyt

Epiteeliooma kehittyy jatkuvien pitkäaikaisten altistumisten vuoksi iholle haitallisille tekijöille, jotka liittyvät usein ammattitoimintaan. Näitä tekijöitä ovat:

  • voimakas auringonotto
  • säteilyaltistus
  • eri kemikaalien vaikutukset
  • usein esiintyvä ihon trauma
  • palovammat
  • erilaisia ​​ihon tulehduksia

Siksi epiteelioma esiintyy usein säteilyn tai kroonisen aurinkotulehduksen, traumaattisen ihottuman taustalla, arpi palamisen jälkeen tai ammatillisen ihottuman takia.

Epiteelin oireet

Epiteelin sijainti samoin kuin sen ulkoiset ilmenemismuodot riippuvat kasvaimen tyypistä.

Perussoluepiteelooma

Tämän tyyppinen epiteeli sijaitsee yleensä kaulassa tai kasvoissa. Runsas määrä kliinisiä muotoja on ominaista peräsolukarsinoomalle. Lähes kaikki niistä alkavat pienen kyhmyn ilmestymisellä iholle.

Perussoluepiteelooma on pahanlaatuinen massa, koska se kasvaa ihonalaiseen kudokseen, dermiin, samoin kuin luihin ja lihaskudokseen..

Samanaikaisesti perussolukarsinooma ei kuitenkaan anna metastaaseja, kuten muut pahanlaatuiset kasvaimet.

Malerban kalsifioitu epiteeli

Tämä hyvänlaatuinen kasvain ilmenee lapsuudessa, kehittyen talirauhasista. Se ilmenee liikkuvan, erittäin tiheän, hitaasti kasvavan yksittäisen kyhmyn kaulassa, kasvoissa, olkahihnassa tai päänahassa muodoltaan 5 millimetriä - 5 senttimetriä.

Spinosellulaarinen epiteeli

Tämä epiteeli kehittyy yhden orvaskeden kerroksen soluista ja eroaa muun tyyppisestä epiteelistä siinä, että antaa metastaaseja.

Useimmiten se sijaitsee alahuulen punaisella reunalla tai sukupuolielinten alueella ja perianaalialueella. Se voi ilmetä erilaisina muodostelmina: haavaumina, plakkina tai solmuna.

Tälle tuumorille on ominaista erittäin nopea kasvu, ei vain leveyden, vaan myös syvyyden suhteen ihonalaisessa kudoksessa.

Adenoidinen kystinen epiteeli

Tämä epiteeli havaitaan useimmiten naisilla murrosiän jälkeen. Se esiintyy lukuisina suurina hernekokoisina kasvaimina, jotka eivät aiheuta fyysisiä haittoja tai kipua. Muodostumat voivat olla kellertäviä tai sinertäviä, joskus ne ovat vaaleita, mikä saa epiteelin näyttämään aknelta.

Joskus esiintyy vain yksi kasvain, ja sitten se voi saavuttaa saksanpähkinän koon. Adenoidinen kystinen epiteelooma sijaitsee useimmiten kasvoissa tai korvissa, joskus se löytyy päänahasta ja vielä harvemmin olkahihnasta, raajoista ja vatsasta..

Tämä ateroma on pitkäaikainen ja hyvänlaatuinen, ja muuttuu vain harvoin perussolukarsinoomaan..

Epiteelin diagnoosi

Epiteelityypin määrittämiseksi lääkäri suorittaa diagnoosin. Tähän käytetään seuraavia menetelmiä:

  • dermatoskopia (kaavinta)
  • Ultraääni epiteelioma
  • bakteriologinen kulttuuri
  • histologinen tutkimus

Epiteelooman hoito ja ennuste

Epiteelityypistä riippumatta pääasiallinen tapa hoitaa sitä on leikkaus. Jos potilaalla on paljon pieniä tuumoreita, ne voidaan eliminoida sähkökoaguloinnin, kuretaatin, laserin tai kryoestroinnin avulla.

Jos epiteeli on kasvanut tarpeeksi syvälle ja antaa metastaaseja, niin siitä on mahdotonta päästä eroon kokonaan. Potilaalle määrätään yleensä lievittävä hoito, joka voi parantaa hänen tilaa vain hetkeksi..

Mikäli kasvain on pahanlaatuinen, suoritetaan kirurginen hoito kemoterapialla, fotodynaamisella terapialla ja röntgensäteilyhoidolla.

Jos epiteeli on hyvänlaatuinen ja se poistettiin ajoissa ja kokonaan, potilaan ennuste on erittäin suotuisa. Spinocellular epithelioma ja basalioma ovat alttiita toistuville relapsille leikkauksen jälkeen, joten dermato-onkologin on jatkuvasti tarkkailtava uutta kasvainta mahdollisimman varhaisessa vaiheessa.

Emättimen vartalokasvaimet

8. joulukuuta klo 13:40 551

Fuchsin adenooma tai hyvänlaatuinen epiteelioma on erittäin harvinainen ja yleensä löytyy vahingossa. Samanaikaisesti, vuonna 1972, J. Hillemann ja G. Naumann julkaisivat mielenkiintoisia löydöksiä..

Kirjailijat tutkivat histologisesti 320 silmää, jotka poistettiin 120 kuolleesta. Siliaarisen kehon huolellisella harjoituksella adenoomaa havaittiin 57 silmässä. Tekijöiden löytämät tiedot vahvistavat tämän kasvaimen erittäin hitaan, oireettoman kasvun..

Adenooman kliininen diagnoosi on vaikeaa.

Kasvain kehittyy pigmentoitumattomasta siliaarisesta epiteelistä, jota edustaa pyöreä, kevyt kyhmy, jonka koko ei ylitä 4 mm.

Hyvälaatuinen luonne, erittäin hidas kasvu elämän prosessissa sallii olla käyttämättä terapeuttisia toimenpiteitä, vaikka adenooma havaittaisiin.

Kasvain kehittyy pigmentoidusta siliaariepiteelistä, on yleisempää, vaikka monet kirjoittajat omistavat ne myös harvinaisuuksiin. Tähän on tuskin mahdollista sopia.

Niiden potilaiden joukossa, joille klinikalla leikattiin iiriksen ja siliaarisen kehon kasvaimia (476), pigmentoituneen epiteeli osoitettiin histologisesti 9,5%: lla tapauksista.

Kasvain löydettiin 15–76-vuotiaana, naisilla 2 kertaa useammin kuin miehillä.

Yksi ensimmäisistä potilaan huomion herättävistä oireista on tumma piste iiriksen juuressa tai raajassa sijaitsevassa sklerassa, näköterveyden lasku on mahdollista. Kasvaimen sijainnin neljänneksessä laajentuneet ja taipuisat episkleraaliset suonet houkuttelevat huomiota.

Saman vyöhykkeen etukammio voi olla pienempi johtuen tosiasiasta, että siihen kasvava kasvain nostaa iiriksen. Useammin kasvain kasvaa juureen iirikseen muodostaen lievästi näkyvästi voimakkaan mustan solmun, soikean muodon. Epiteelin reunat on määritelty melko selvästi, sen pinta on samettinen.

Kasvaessaan sidekalvon alla olevaan skleraan on nähtävissä osa intensiivisestä pigmentoitumisesta, joskus lupaava solmun muodossa. Suuret siliaariset vartaloepiteelioomat johtavat linssin puristumiseen kolbooman muodostumisessa, kontaktikatarassa ja linssin dislokaatiossa siinä..

Silmänsisäinen paine pysyy käytännössä muuttumattomana, johtuen todennäköisesti yksittäisestä hitaasta kasvusta.

Tuumorin kasvun lähde on siliaarisen elimen pigmentoitu epiteeli. Solut sisältävät suuren määrän tyhjiöjä, erikokoisia melaniinirakeita. Siellä voi olla merkkejä atypismista, mutta ilman mitoottista aktiivisuutta. Se, että läsnäolo on solun atypism, salli useiden kirjoittajien tulkita epiteeliä silikaarisen kehon adenokarsinoomana.

Diagnoosi perustuu biomikro- ja gonioskopiatietoihin. Mikrosykloskopia on tärkeätä maksimaalisesti laajentuneen oppilaan tapauksessa, jonka avulla voit saada tietoa siliaarisen kehon prosessien tilasta, nähdä kasvainsolmu. Transilluminaatiolla kasvaimen varjo silikaarisen kehon taustalla on selvästi näkyvissä.

Radioindikaatiosta ei ole informatiivista tietoa, mutta hieno neula-aspiraatiopsia (TIAB) on hyödyllinen vaikeissa tapauksissa.

Pigmentoitu epiteeli tulisi erottaa melanoomasta, melanosytoomasta, metastaattisesta kasvaimesta (etenkin ihon melanooman metastaasista), tulehduksellisesta granuloomasta, pigmentoidun epiteelin reaktiivisesta hyperplasiasta.

Epiteeloomissa elinten säilyttävä hoito on osoitettu, jopa kun kasvain kasvaa viereisessä sklerassa. Tällaisissa tapauksissa tuumori poistetaan yhdessä lohkossa ympäröivien vaikuttavien kudosten kanssa. Tällaisissa tapauksissa suljetaan tuloksena oleva vika skleroorisella siirrolla.

Kun kasvaimen koko on korkeintaan yksi neliöosa keuhkojen kehästä, paikallinen leikkaus on mahdollista, ja merkinnöissä on samanaikainen kaihi-uutto, joka mahdollistaa hyvän näkökyvyn ylläpidon. Yhdessäkään 45 potilaasta, joilla oli siliaarinen kehon epiteeli, emme havainneet kasvaimen uusiutumista yli 10 vuoden seurannassa. Elämäennuste on hyvä: epiteelit eivät metastasoidu.

Kasvain on harvinainen, 10 vuoden ajan kuvataan 2 tapausta. Se kuuluu synnynnäisiin kasvaimiin, se diagnosoidaan useammin lapsen ensimmäisten 4 vuoden aikana, mutta kasvaimen esiintymisestä aikuisilla on tietoa. Se kasvaa yleensä hitaasti, paikallisesti se voi saavuttaa invasiivisen kasvun, itävän skleran.

Näkyvyyden heikentyminen, kipu ja leukokoria ovat oireita, jotka houkuttelevat muiden huomion. Harjaisia ​​tai vaaleanpunaisia ​​tuumorimassoja löytyy siriaariosta, jotka sijaitsevat useammin siliaarisen rungon alaosassa. Joskus kystat peittävät kasvaimen massat kasvaimen pinnalla.

Medulloepitheliooman kasvuun liittyy usein iirisen neovaskularisaatio kasvaimen sijainnin tai neovaskulaarisen glaukooman sijainnin mukaan.

Kasvaimen kasvaessa iiriksen perusvyöhykkeellä ja etukammion kulmassa, silmänsisäisen nesteen ulosvirtaus häiriintyy ja sekundaarinen glaukooma kehittyy, paikalliset opasiteetit ja linssin masennus ilmestyvät vastaavasti kasvaimen sijaintiin silikaariosassa. Pienillä lapsilla voi kehittyä buftalmos..

Joskus kasvain saa aggressiivisen taudin, tuhoaa silmän ja leviää kiertoradalle (kuva 6.10). Vaikka kirjassa ei kuvata medulloepiteliaalisen siliaarisen kehon tapausten määrää niin paljon, kuitenkin V. Sirsatin (1972) ja J: n mukaan.

Orleans (1983), kasvaimen ensimmäisten oireiden osoittamisen jälkeen oikean diagnoosin määrittämiseksi, keskimäärin vähintään 2 vuotta kuluu.
Kuva. 6.10. Medulloepiteliaalinen siliaarikappale, itänyt kiertoradalle. a - kasvaimen ulkonäkö; b - poistetun kasvaimen makrolääke

Medulloepithelioma kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1892 Badal ja Lagrange. He hoitivat kasvainta karsinoomana. Myöhemmin Verhoeff (1904) antoi yksityiskohtaisen histologisen kuvauksen ja kutsui kasvainta teratoneuroomaksi, ja vuonna 1908.

Fuchs löysi köyhyyden neuroepiteliaalisten solujen erilaistumisesta, verkkorakenteista siliaarisen kehon kasvaimessa ja kutsui sitä sanalliksi kreikkalaisesta sanasta dyktion (verkko). Vuonna 1931 Crinker osoitti kasvaimen kasvavan medullaarisesta epiteelistä ja antoi sille nimen "medulloepithelioma".

Kasvain kehittyy siliaarisen elimen pigmentittämästä epiteelistä; se erottuu solun polymorfismista. Kasvainsoluja ympäröivät rauhasrakenteet, solut ovat pitkänomaisia, sisältävät hyperkromaattisen ytimen, osa sisältää pigmenttirakeita.

Solujen väliset raot täytetään amorfisella hapofiilisellä materiaalilla, solujen välillä on monia säikemäisiä rakenteita, stroomaa ei käytännössä ole. Hidas infiltratiivinen tuhoutumisen kasvu on ominaista.

Biomikroskopia, mikrosykoskopia, ultraääniskannaus, magneettikuvaus (MRI) ja tietokonepohjainen tomografia (CT) auttavat diagnoosissa. Lasimaisen rungon TIAB voi selittää kasvaimen luonteen.

Erotusdiagnoosi suoritetaan retinoblastoomalla, takakammion kystat, adenokarsinooma, granulooma.

Kun otetaan huomioon tuumorin invasiivinen kasvu, taipumus taipumusta tauti ja itäminen kiertoradalla, on suositeltavaa nukleoida.

Elämäennuste on suotuisa; metastaaseja ei tunneta kirjallisuudessa..

Eristetty siliaarisen kehon melanooma on alle 1% kaikista kohdunrakon melanoomeista. Sitä esiintyy samalla taajuudella miehillä ja naisilla, potilaiden ikä lähestyy 5.-6. Vuosikymmentä. Kirjallisuudesta löytyy kuitenkin tietoa siliaarisen kehon melanooman esiintymisestä lapsilla. W.Waterhouse (1989) havaitsi kahdenvälisen siliaarisen kehon melanooman.

Kasvain kasvaa hitaasti, voi saavuttaa suuret koot. Leveän oppilaan kautta on mahdollista nähdä selvästi rajattu, usein tumma, pyöristetty kasvainsolmu. Melanooman kasvun alkaessa sililiaarisessa kehossa voidaan havaita yksipuolinen hypotensio (paine-ero parisilmän kanssa voi olla 4-8 mm Hg).

Suurimmalla osalla siliaarisen kehon melanoomeista on sekoitettu sijainti: iridociliary tai ciliochoroid. Ne ovat oireeton pitkään (lukuun ottamatta silmänpainearvon eroa). Suurten kasvaimien kohdalla on valituksia näkövammaisista, jotka johtuvat linssin muodonmuutoksista ja siirrosta.

Edellisen kammion kulmaan itämiseen liittyy iiriksen laskosten esiintyminen, samankeskinen kasvaimen kanssa, väärän iridodialyysin esiintyminen. Oppilaan muoto muuttuu, kun kasvain kasvaa oppilaan laajentuneeksi. Oppilaan reuna on tasoitettu, oppilas ei reagoi valoon. Laajentamalla sitä mydriatikoilla, oppilas saa epäsäännöllisen muodon (kuva 6.11; 6.12).
Kuva. 6.11.

Sukusolujen kehon itäminen
Kuva. 6.12. Siliaarisen kehon pigmentoitunut melanooma, joka itää kasvustoon iirikseen, simuloi joskus kuvaa kroonisesta anteriorisesta uveiitista (kuva 6.13).
Kuva. 6.13. Siliaarisen kehon melanooman makrolääke.

a - kasvain kasvaa silmän takakammioon; b - tuumori leviää korinoidiin. Pigmentitöntä melanoomaa on vaaleanpunainen, sen omat suonet näkyvät hyvin. Tuumorin lokalisointisektorilla on paikallaan seisovia, muotoiltuja episkleraalisia suonia..

Joissakin tapauksissa siliaarisen kehon melanoomaa seuraa iriksen uusi verisuonittuminen ja silmänpaineen nousu. Tämä oire klinikalla voi olla tärkeämpi kuin muut. Kasvain, joka liikuttaa iiristä eteenpäin, tunkeutuu siihen, sulkee etukammion kulman tai leviää suoniin, johtaa verkkokalvon irrotumiseen, silmänsisäiseen hypertensioon.

Selostetaan kehon melanooman aiheuttamaa optisen levyn hyökkäystä. Kasvain voi kasvaa nivelkalvossa muodostaen tummanvärisen solmun sidekalvon alle. Kasvaimien morfogeneesi ei eroa koroidi- ja iirismelanoomista, mutta epiteelioidit ja melanoomien sekamuodot ovat vallitsevia keuhkoissa.

Biomikroskopia, gonioskopia ja mikrosykoskopia auttavat diagnoosin määrittämisessä. Tutkimuksemme (1977) osoittama fluoresenssiangiografia (FAG) paljastaa kasvaimen pinnan heikon värjäytymisen, melanooman ympärillä olevan iirisen voimakkaan fluoresenssin ja hiljattain muodostuneiden suonien pitkittyneen luminesenssin.

RFI, jolla on siliaarinen melanooma, on melko informatiivinen, koska kasvain on lähellä anturi-ikkunaa. Ultraäänihavainto tuumorin sijainnin yhteydessä silmän reunalla antaa vääristynyttä tietoa, mutta MRI: n avulla voit selvittää kasvaimen sijainnin ja koon.

Kyliaarisen kehon melanooma vaatii erottelun peruskallion iirislejomioomasta, joka kasvaa siliaariseksi elimeksi, sidekalvon melanooma, melanosytooma, epiteelioma, metastaasit, sarkoidoosi, krooninen granulooma, pigmentin epiteelisysta, anteriorinen uveiitti, subkoleooman neurocnemia, kaihi.

Siliaarisen kehon paikallisissa melanoomissa voidaan käyttää paikallista poistoa. Hyviä tuloksia havaitaan osittaisen lamellisen sklerovevektomian jälkeen. Ehkä sädehoito, jonka jälkeen on kuitenkin komplikaatioita muodossa granulomatoottinen uveiitti, säteily kaihi.

Suurissa kasvaimissa (jotka vievät yli yhden kolmasosan siliaarisen kehän kehästä), joihin liittyy kuva epäspesifisestä anteriorisesta uveiitista tai silmänsisäisen paineen noususta, vain enukleatio on osoitettu.

Käärekapselin kasvaimen itäminen subkonjunktiaalisten mielen muodostumisen myötä edellyttää enukleaatiota alueellisten tai hematogeenisten etäpesäkkeiden instrumentoidulla puutteella.

Kiliaarisen kehon melanoomat kasvavat pitkään. B. Matas (1971) tarkkaili potilasta, jolla oli pigmentoituneita scleral muodostumia 19 vuoden ajan, ja vasta 10 vuotta myöhemmin alkoi havaita kasvun merkkejä. Kaksoissolumekanologia havaittu histologisesti.

Epiteeli- ja sekamelanoomissa, jotka ovat yleisempiä kuin iirisessä, ennuste kuitenkin tulee vakavampi. Metastasointitavat ovat samat kuin suonikalvon melanoomissa, mukaan lukien kontralateraalinen silmä.

Näköennuste on sitä parempi, mitä pienempi on kasvain.

Lähes kaikki ihmisen kasvaimet metastasoituvat siliaariseen elimeen.

Metastaasille on ominaista samat oireet kuin melanoomaan. Kasvaimella on yleensä väriltään kellertävänvalkoinen tai vaaleanpunainen, ja kliiniset oireet lisääntyvät nopeammin. Yleisempi sekundaarinen glaukooma ja merkki anteriorisesta uveiitista.

On tarpeen erottaa kroonisista epäspesifisistä granuloomeista, laskimotulehduksesta, silmänsisäisestä paiseesta. Hoito on lievittävää. Ulkoinen altistus silmälle on mahdollista. Enukleatio on tarkoitettu kivuliaan glaukooman oireisiin.

Elämäennuste on epäsuotuisa: siliaarisen metastaasin esiintyessä keskimääräinen elinajanodote riippuu primaarisen vaurion histologisista ominaisuuksista; metastaattisissa karsinoomissa, Ewingin sarkoomassa, elinajanodote on lyhyt.

A. F. Brovkina, V. V. Valsky, G. A. Gusev

Epiteeliooma: kuva, syyt, merkit, oireet, hoito

  • Ihon kasvaimet
  • Haavojen ulkonäkö
  • Kyhmyjen ulkonäkö iholla

Epiteeli on neoplasma, joka vaikuttaa ihon yläkerroksen alueeseen - epiteeliin, minkä vuoksi sitä kutsuttiin.

Taudille on ominaista, että sen kliinisiä vaihtoehtoja on melko suuri määrä. Nykyään tällaisten ihon kasvaimien syitä ei tunneta, mutta lääkärit erottavat monenlaisia ​​provosoivia tekijöitä..

Tärkein riskiryhmä on työ- ja vanhus ihmiset.

Kliiniset ilmenemismuodot riippuvat suoraan taudin kulun luonteesta, mutta yleinen merkki on kyhmyjen ilme, joka voi olla viisi senttimetriä.

Diagnostiikassa instrumenttiset tutkimusmenetelmät ovat hallitsevia, joiden tarkoituksena on määrittää kasvaimen hyvänlaatuinen tai pahanlaatuinen luonne. Tällaisen häiriön hoito on luonteesta ja muodosta riippumatta aina kirurginen.

Koska epiteeliä on monia tyyppejä, se löytyy kansainvälisessä sairauksien luokittelussa useilla merkityksillä. ICD 10 -koodi - C44.0-C44.9.

syyoppi

Syyt pienten kyhmyjen esiintymiseen iholla lapsilla ja aikuisilla ovat edelleen epävarmoja, mutta lääkärit uskovat, että useat epäsuotuisat tekijät, jotka voivat jatkuvasti vaikuttaa ihoon, voivat vaikuttaa tähän. Siksi altistavien lähteiden joukossa on syytä korostaa:

  • altistuminen radioaktiiviselle säteilylle;
  • liiallinen altistuminen auringolle;
  • mekaaniset ihon vammat;
  • tulehdukselliset ihosairaudet;
  • sellaisen vaivan kuin ekseeman kroonisen muodon esiintyminen henkilössä;
  • geneettinen taipumus.

Lisäksi epiteelooma voi alkaa muodostua arven paikassa..

Luokittelu

Kasvaimen sijainti riippuu suoraan ihotaudin tyypistä. Taudin luokittelu sisältää sen jakautumisen:

  • perussolumuoto - kliinisten lääkäreiden keskuudessa tämäntyyppistä vaivaa pidetään pahanlaatuisena. Mutta on huomionarvoista, että muodostuminen ei anna metastaaseja huolimatta siitä, että se ei koske vain ihon yläkerrosta, vaan myös luita ja lihaksia. Tällaisen kasvaimen harvinaisten muotojen joukossa ovat itseparantuva epiteelioma ja Malerba-epiteeli;
  • lamainen tai spinosellulaarinen epiteeli - jolle on tunnusomaista metastaasien nopea kasvu ja leviäminen;
  • trichoepithelioma - ominaista hyvänlaatuinen kulku ja hidas eteneminen.

oireiden

Ihon epiteeli

Neoplasman tyypistä riippumatta patologialla ei ole useiden millimetrien ja enintään viiden senttimetrin tilavuuksien ihossa olevien kyhmyjen esiintymisen lisäksi muilla kliinisillä oireilla.

Suurimmassa osassa tapauksista perussoluepiteelooma lokalisoituu kasvoihin ja kaulaan, jolle on tunnusomaista melko nopea kasvu ja itävyys syvempissä kerroksissa.

Itse paranevalle epiteelioomalle on tunnusomaista, että ei muodostu kyhmy, vaan pieni haavauma iholla. Taudin edetessä haavauma kasvaa hitaasti, johon voi liittyä joidenkin sen vyöhykkeiden arpeutumista. Joskus tällainen perussolujen muoto voi mennä laajaan onkologiaan.

Malebin nekrotisoiva epiteeli muodostuu talirauhasisoluista. Tämän tyyppinen patologia on yksi harvoista, joista lapsi voi kärsiä. Sivuston sijainti on:

  • kasvot;
  • korvan alue
  • niska-alue;
  • päänahka;
  • olkapäät.

Neoplasma on erittäin tiheä ja liikkuva, mutta kasvaa hitaasti ja on kooltaan enintään viisi senttimetriä.

Spinosellulaariset muodostumat muodostetaan piikkisestä ihonkerroksesta, ovat luonteeltaan pahanlaatuisia ja niihin liittyy metastaase. Neoplasma voidaan ilmaista:

Tärkein lokalisointipaikka on iho sukupuolielinten alueella tai perianaalialueella, samoin kuin alahuulen punainen reuna. Tällaisia ​​kasvaimia muodostuu harvoin korvissa..

Adenoidinen kystinen epiteliooma diagnosoidaan usein ikäluokan naisilla murrosiän jälkeen. Muodostelman väri, joka ei ylitä herneen kokoa, on sinertävä tai keltaisenvalkoinen. Erittäin harvinainen yksittäisen solmun, saksanpähkinän kokoinen esiintyminen.

Tällaisten solmujen tyypillinen lokalisointi:

  • kasvot;
  • korvan alue;
  • päänahka.

Joskus muodostumia esiintyy alueella:

  • olkahihna;
  • vatsan etupinta;
  • ylä- ja alaraajat;
  • sarveiskalvon silmät.

Usein heillä on hyvänlaatuinen tauti ja ne kasvavat hitaasti, mutta erittäin harvinaisissa tapauksissa ne voivat muuttua perussolukarsinoomaksi.

diagnostiikka

Oikean diagnoosin tekemiseksi kliinikon on tutkittava instrumentaalikokeiden tiedot, mutta ennen niiden määräämistä hänen on:

  • haastattele potilasta kasvainten esiintymisen ajankohtana;
  • tutkia potilaan sairaushistoriaa;
  • kerätä elämän anamneesi;
  • Suorita iho perusteellisesti, kiinnitetään erityistä huomiota korvaan, päänahaan ja sarveiskalvoon.

Laboratoriotutkimukset rajoittuvat haavaisuudesta vapautuvan nesteen tutkimukseen..

Nekroottisen epiteelooman yhteydessä tehdään seuraavat instrumentitutkimukset:

  • dermatoskopiaöljyä;
  • Ultraääni
  • biopsiat ovat prosessi, jolla otetaan pieni partikkeli kasvaimesta myöhempiin histologisiin tutkimuksiin. Tämä mahdollistaa taudin pahanlaatuisen tai hyvänlaatuisen luonteen täsmällisen määrittämisen..

Differentiaalinen diagnoosi tarkoittaa tällaisten vaivojen poissulkemista:

  • punajäkälä;
  • psoriaasi;
  • skleroderma;
  • systeeminen lupus erythematosus;
  • seborreainen keratoosi;
  • hydradenitis;
  • syylä;
  • laajuinen ihosyöpä.

hoito

Ainoa tapa päästä eroon ihon epiteeliomaista on kasvaimen kirurginen poisto. Operaatio suoritetaan useilla tavoilla:

  • cryodestruction;
  • altistuminen lasersäteilylle;
  • elektrokoagulaatio;
  • kaavinta.

Muodostuman pahanlaatuisissa tapauksissa toimiva hoito yhdistetään:

  • Röntgensäteilyhoito;
  • fotodynaaminen terapia;
  • kemoterapia.

Ennaltaehkäisy ja ennusteet

Koska ihon nekrovoiva epiteeli kehittyy tuntemattomien tekijöiden taustalla, ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ei ole olemassa. Ihmisten on oltava vain varovaisia ​​ihonsa suhteen, suojattava sitä pitkäaikaiselta altistumiselta auringonvalolle, haitallisille aineille ja säteilylle.

Jos kasvaimet ovat hyvänlaatuisia, niin ennuste on suotuisa - leikkauksen jälkeen potilas toipuu täydellisesti. Epäsuotuisimmat tulokset voidaan havaita spinosellulaarisella epiteelillä, etenkin etäpesäkkeiden esiintyessä.

Ihotautilääkärin on joka tapauksessa tutkittava potilas.

Trichoepithelioma - syyt, oireet, diagnoosi, hoito, valokuva

Trichoepithelioma on karvatupen kasvain, jolla on hyvänlaatuinen luonne. Tauti on perinnöllinen, se löytyy usein saman perheen edustajilta. Perintötyyppi - autosomaalinen hallitseva, potilaissa on enemmän naisia.

Syitä kehitykseen

Tuumorin kasvukohta on follikkelia, jossa Merkel-solujen pitoisuus on suurin.

Trichoepithelioman syyt ja kehitysmekanismi eivät ole selvät.

Useimmat kirjoittajat kuitenkin uskovat, että tuumorin kasvupaikka on osa hiuspussiin (follikkelia), jossa Merkel-solujen pitoisuus on suurin. Nämä solut ovat osa ihoa, ne tarjoavat kyvyn koskettaa.

Häiriöt Merkel-solujen työssä voivat johtaa syövän kehittymiseen Merkel-soluista.

Useat trichoepitheliomat ovat perinnölliset sairaudet, joita havaitaan 60-75%: lla potilaista. Usein trichoepithelioma esiintyy yhdessä muun tyyppisten hamart - syringooman, sylinterroman kanssa.

Suuntausta muodostaa yksi trichoepithelium ei ole peritty, sen muodostumisen syitä ei tunneta.

Kliininen kuva

Trichoepithelioma on useimmiten useita kasvaimia. Tauti debytoi, yleensä murrosikäisessä tai vanhemmassa. Kasvojen kasvot ja vartalo ovat paikallisia..

Taudin ensimmäisessä vaiheessa ihottumat ilmestyvät nenänlabiaalisiin taittuvuuksiin. Nämä ovat pienikokoisia kasvaimia, joiden halkaisija on harvoin yli 5 mm. Taudin edetessä kasvainten lukumäärä kasvaa, ne alkavat muodostua nenän, pään, korvien iholle. Joskus korvakäytävässä olevat kasvaimet voivat tukkia sen kokonaan.

Harvemmin trichoepitheliomas muodostuu kaulan iholle tai selälle lapaluiden väliin. Usein trichoepitheliomien kanssa sylinteromeja muodostuu iholle, koska näillä kahdella tuumorityypillä on hyvin läheinen histogeneettinen luonne.

Trichoepitheliomaa on useita kliinisiä muotoja:

  • Yksinkertainen, joka voi olla useita tai yksinäisiä;
  • Desmoplastic.

Useita trichoepithelioma kehittyy yleensä lapsuudessa tai nuoruudessa, samoin kuin hemangioma. Kasvaimet, joilla on tämä sairauden muoto, ovat pieniä (muodostelmien halkaisija 2–8 mm).

Kyhmyjen koostumus on tiheä, muoto on pallonpuolinen. Kasvaimia peittävän ihon väri ei eroa normaalista, joskus kasvaimet saavat vaaleanpunaisen sävyn.

Pienten muodostelmien pinta on sileä, suurilla elementeillä voidaan nähdä selkeät telangiektaasiat.

Kasvaimet, joissa on useita trichoepitheliomasia, sijaitsevat kasvoissa - nenässä, nenänlabiaalisissa laskosissa, otsassa, ylähuulissa, aurikeleiden takana olevalla alueella. Harvemmin, ihottumaa muodostuu selälle lapaluiden alueelle. Kasvainelementit voivat sijaita joko lineaarisesti tai satunnaisesti..

Yksinäisessä trikoepiteelissä yksittäinen tuumori sijaitsee kasvoilla, useimmiten keskusosa toimii lokalisointipaikkana. Yksinäinen tuumori näyttää papilloomalta tai fibromalta.

Muodostuksen koko on vähintään 1 cm, konsistenssi on tiheää. Elementtiä peittävä iho peitetään laajentuneiden kapillaarien verkolla. Yksinäisen trichoepithelioman ympärillä ei ole merkkejä tulehduksesta tai turvotuksesta..

Kasvaimen kasvu on erittäin hidasta..

Desmoplastinen trikoepiteeli on yleisempi naisilla. Tämän taudin muodon mukana tulee yksi solmu, peitetty vaalealla iholla. Ero taudin tämän muodon välillä on vetäytyminen kasvaimen keskelle tiivistetyn reunan kanssa.

Minkä tahansa muodon trikoeitheelooman kanssa on taipumus hitaaseen, mutta tasaiseen kasvuun. Kasvaimen spontaania taantumista tämän taudin kanssa ei havaittu.

Diagnostiset menetelmät

Trikoepiteeliooman diagnoosin vahvistamiseksi on tarpeen suorittaa histologinen tutkimus.

Trichoepithelioman diagnosointi on melko vaikea tehtävä, vaikka sairaus olisi perinnöllinen.

Tosiasia on, että trichoepithelioma yhdistetään usein eri geneenisten kasvaimien muodostumiseen samoin kuin sellaisten patologioiden kanssa kuin monimuotoiset munuaiskystat, glomerulonefriitti, epilepsia jne. Tällainen monenlainen oireyhtymä johtaa usein diagnostiikkaan väärin.

Usein trichoepitheliumilla tehdään virheellinen diagnoosi - mukula-skleroosi..

Usein he erehtyvät trikoepiteeliooman yksinäisen muodon diagnoosissa, se erehtyy usein muun tyyppisiin kasvaimiin - sylinteri- tai syringoomaan. Siksi diagnoosin määrittäminen, joka perustuu vain ulkoisiin oireisiin, on mahdotonta, histologiset tutkimukset ovat välttämättömiä.

Histologisia tutkimuksia suoritettaessa erotetaan useita trikoepitheliumityyppejä:

  • Tyhjennä solu;
  • kystinen;
  • kiinteänä aineena;
  • Yhdistettynä, monimutkainen rakenne.

Useimmiten esiintyy kystistä tyyppiä kasvainta. Tässä taudissa ihon paksuus paljastuu kystisiä onteloita, jotka on täytetty keratiinilla ja vuorattu useilla kerroslevyisellä epiteelillä.

Asiantuntijat ovat varmoja, että jopa histologisen kuvan perusteellisen tutkimuksen jälkeen trikoepitheliumin oikea diagnoosi tehdään vain puolessa tapauksista, koska tätä kasvainta on erittäin vaikea erottaa perussolukarsinoomasta. Oikea diagnoosi tehdään mahdolliseksi lisätutkimuksilla - reaktiolla alkaliseen fosfataasiin, joka antaa mahdollisuuden paljastaa alkeelliset hiuskompleksit kasvainkudoksissa.

hoito

Trichoepithelioman hoito-ohjelma riippuu sairauden muodosta. Useiden kasvaimien tapauksessa käytetään konservatiivista terapiaa. On määrätty voiteita, joissa on sytostaattisia aineita - prospedinovaya (30%), fluorourasiili (5%). Niitä käytetään sovelluksiin tuumorielementeille..

Yksinäisellä trikoepiteelillä kirurginen hoito on osoitettu. Tuumorin poistamiseen käytetään erilaisia ​​menetelmiä:

  • Klassinen toimenpide on kirurginen leikkaus. Tätä hoitomenetelmää ei suositella, kun kasvain sijaitsee kasvoilla, koska leikkauksen jälkeen ihossa jää huomattava arpi.
  • Sähkökoagulointi on menetelmä tuumorin polttamiseksi korkeataajuisella virralla. Menettely suoritetaan paikallispuudutuksessa..
  • Cryodestruction - tuumorikudoksen tuhoaminen kauterisoimalla nestetypellä.
  • Laserhoito - trihoepiteliaalinen kudos poistetaan lasersäteellä.

Perinteinen hoito

Jos erikoislääkäri ei suosittele trichoepithelioman poistamista, voidaan käyttää vaihtoehtoisia hoitomenetelmiä. Tietenkin, sinun on ensin otettava yhteys lääkäriisi.

Trichoepithelioman hoitoon voit valmistaa hunaja-kaurakompressin. Sinun on otettava kaurajauho (jauhaa hiutaleet "Hercules" ") ja sekoitetaan se nestemäisen hunajan kanssa, kunnes saat viileän taikinan.

Muodosta saadusta massasta kakku, levitä se kasvaimeen. Kompressin päällä suljetaan tarttuvalla kalvolla ja kiinnitetään kipsiin.

Tee tällainen pakkaus ennen nukkumaanmenoa, joka ilta sinun täytyy keittää tuore tortilla.

Ennuste ja ehkäisy

Trichoepithelioman muodostumisen estämistä ei ole olemassa. Ennuste on useimmissa tapauksissa suotuisa.

Usein naisilla levinnyt trikoepiteeliooman muoto on rintasyövän kehittymisen merkki, joten suositellaan, että potilaat ohjataan lisätutkimuksiin. Jotkut kirjoittajat eivät sulje pois trichoepithelioman muuttumista pahanlaatuiseksi basilioomaksi.

Sidekalvon kasvaimet

Hyvänlaatuiset kasvaimet edustavat yli 99% sidekalvon tuumoreista..

Sidekalvon kasvaimet ovat yleisiä lapsuudessa.

Erottaa:

  • dermoid
  • papillooma
  • Epithelioma Bowen
  • Kapillaarinen hemangiooma
  • lymfooma
  • luomi
  • kystat

Dermoidi (dermolipoma) - viittaa epämuodostumiin (koristomot), jotka ilmestyvät ensimmäisinä elämänkuukausina; vaaleankeltainen väri soikea pyöreä tuumori, jolla on selkeät rajat melko pehmeä konsistenssi ja joka sijaitsee usein raajan ympärillä, ei ole taipumusta pahanlaatuiseen kasvuun.

Hoitomenetelmä: kasvaimen kirurginen poisto.

Lipodermoidi on dermoidi, jolla on suuri määrä rasvakudosta ja joka sijaitsee useammin kaaressa, näyttää sidekalvon paksulta keltaiselta taitokselta..
Hoitomenetelmä: kasvaimen kirurginen poisto.

Papillooma - kehittyy kahden ensimmäisen vuosikymmenen aikana, ihmisen papilloomaviruksen aiheuttama. Sidekalvon alakaaressa on useita kyhmyjä, jotka saavat ne puna-vaaleanpunaiseksi. Pehmeän konsistenssin rakenne, jolla on ohut pohjaosa, vuotaa usein.

Aikuisilla esiintyy keratinisoitunut papillooma - se lokalisoituu raajaan yhden liikkumattoman, läpikuultavan muodon muodossa, harmahtava.

Hoito: 0,04% mitomysiini-liuoksen levitys, kryo-tuhoaminen tai laserleikkaus, kasvaimen kirurginen poisto.

Bowenin epiteeliooma - pakollinen sidekalvon esisyöjä viittaa karsinoomiin in situ. Alkuvaiheessa se on harmahtava läpikuultava plakki, jolla on mukulainen pinta, valkeahkoja sulkeumia, laajentuneita suonia on näkyvissä kehällä, useimmiten lokalisoituneina lähellä limbusia.

Kehittyneessä vaiheessa tapahtuu pohjakalvon läpimurto, ja jatkuvasti etenevä ifiltratiivinen kasvu osoittaa siirtymisen todelliseen syöpään.
Myöhemmille vaiheille ovat ominaisia ​​pohjan etäisyyden, massiivisuuden ja hiljaisuuden lisääntyminen, helmenvalkoisen värin lisääntyminen. Bowenin taudin hoito on sama kuin todellisen sidekalvon syövän.

Kirurginen tai yhdistetty hoito.
Yhdistelmähoidolla ennen leikkausta, leikkauksen aikana ja 2–3 päivää leikkauksen jälkeen kasvain hoidetaan 0,04% mitomysiinin liuoksella, käytetään lyhyen matkan sädehoitoa.

Kapillaarinen hemangiooma - lokalisoitunut silmän sisäkulmaan, koostuu terävästi muotoutuneista syanoottisista verisuonista, jotka soluttautuvat silmämunan onnekkaaseen kertaan ja sidekalvoon; ulottuu kaareihin ja kiertoradalle.
Hemangioomahoito koostuu annostellusta elektro- tai laserkoagulaatiosta (varhaisessa vaiheessa).

Lymfooma - sidekalvon läpikuultava kellertävä paksuneminen kaaria pitkin, koostuu yksittäisistä viemärisolmuista, joiden pinnalla on ohut vasta muodostettujen suonien verkko, joka voi levitä kiertoradalle.

Hoito: kasvaimen poisto suoritetaan, kortikosteroideja levitetään paikallisesti, laserhaihdutus (CO-2), brachytherapy antaa pysyvän positiivisen vaikutuksen. Lymfoangioomien poistamiseksi käytetään CO2-lasereita, samoin kuin brachiterapiaa.

Nevus - esiintyy useammin lapsuudessa, harvemmin - toisen tai kolmannen vuosikymmenen aikana.

Erottaa:

  • paikallaan pysyvä nevus - paikallinen nivelrikkoa pitkin, vaaleankeltainen, vaaleanruskea tai vaaleanpunainen, helposti siirrettävissä skleran yläpuolelle, raajaan - liikkumaton;
  • etenevä nevus - jolle on tunnusomaista koon lisääntyminen sekä pigmentoimattomat tai lievästi pigmentoidut alueet, voimakkaan pigmentoitumisen alueet ilmestyvät, rajat muuttuvat sumeaksi, kasvainsuhteet kasvavat ja leviävät;
  • sininen nevus - silmämunan sidekalvo on värjätty (verrattuna ihoon) ruskeana, suurten kokoisten litteä muodostelma, jolla on selvät rajat; voidaan yhdistää melanoosiin.

Hoito: tuumorin poisto, kryoterapia, laserkoagulaatio. Sinisellä nevusella Ota-hoitoa ei tarvita.

Kystat - voivat olla synnynnäisiä tai johtuvat traumasta ja tulehduksesta, ne ovat kevyitä; läpäisee valoa transilluminaation aikana.

Hoito: täydellinen kirurginen poisto.

Sairaanhoidon tarjoaminen: potilas lähetetään sairaalaan.

Seuraavat tutkimukset suoritetaan:

  • Silmämääräinen tarkastus
  • Visometry
  • perimetriaa
  • biomikroskopia
  • ophthalmoscopy

Pakolliset laboratoriotestit:

  • Yleinen verianalyysi
  • Yleinen virtsanalyysi
  • Veri RW: llä
  • Verensokeri
  • Hbs-antigeeni

Tarvittaessa neuvottelut lastenlääkärin, terapeutin ja onkologin kanssa.
Kasvaimien poiston jälkeen poistetun kudoksen histologinen tutkimus on pakollinen. Hoito kestää yleensä 5–7 päivää. Taudin uusiutumiset, itäminen kiertoradalle ovat mahdollisia. Potilaat olivat työkyvyttömiä 2 viikkoa