Onko mahdollista käydä etelässä B-solun kroonisen imunesteleukemian kanssa??

Teratoma

Onkologi Marina Tikhonova osallistui suorana lähetykseemme ja keskusteli siitä, mikä on mahdollista ja mitä ei pitäisi tehdä remission jälkeen.

Kun voit olettaa, että olet parantunut ja palaa tavanomaiseen elämäntyyliisi?

Elämä syövän jälkeen on ehdottomasti siellä. Jos lääkärisi on kertonut, että sinulla on remissio, se tarkoittaa, että sinulla on remissio. Toipumisen jälkeen monilla on pelko, koska jo pitkään sairaalassa tottut olemaan lääkäreiden valvonnassa: tiedät mitä voit syödä, mitä juoda, pitääkö naamiota, minne mennä, minne olla, onko sinun oltava steriilissä laatikossa vai ei. Kun hoito päättyy, henkilöllä on kysymys: "Kuinka elää?" Kuvittele vain - mies sairastui, joutui shokkiin diagnoosistaan, kärsi vakavasta hoidosta, ja sitten he sanoivat hänelle: ”Nyt kaikki on kunnossa. Mene ja elää. ” Tietysti hänellä on monia kysymyksiä..

Remissioon mennessä hoitava lääkärin on annettava suosituksia. Ensimmäisellä kerralla ota säännöllisesti verikokeet, CT, MRI PET ja lisää terveyttäsi kuin ennen sairautta. Ensimmäinen vuosi hoidon päättymisen jälkeen on kaikkein hermostunut: suurin osa kysymyksistä ja ongelmista poistuu hitaasti, ja klinikan intensiivisestä hoidosta siirrytään asteittain normaaliin elämään.

Milloin voin aloittaa julkisen liikenteen ajaminen ja julkinen esiintyminen??

Jos puhumme kiinteistä kasvaimista, niin muutama kuukausi myöhemmin. Jos puhumme leukemiasta, se kaikki riippuu siitä, kuinka veri laskee. Potilaiden, joille tehtiin luuytimensiirto, on seurattava huolellisesti terveyttään, otettava immunogrammit, perifeeristen leukosyyttien immunofenotyyppien määrittäminen ja tarkasteltava immuunindeksiä. Näiden indikaattorien perusteella lääkärit saavat joko osallistua julkisiin tapahtumiin tai eivät.

Useimmat naiset ovat erittäin huolissaan kysymyksestä: onko raskauden jälkeen mahdollista tulla raskaaksi ja saada terve vauva?

Kuukautitoiminta on yleensä heikentynyt kemoterapian ja sädehoidon aikana. Hoidon aikana määrättävät hormonaaliset lääkkeet eivät salli naisen tulla raskaaksi. Monet solunsalpaajalääkkeet vaikuttavat sikiöön, joten on toivottavaa tulla raskaaksi kemoterapian aikana. Hoidon jälkeen suosittelemme odottamaan 3–5 vuotta ennen raskauden suunnittelua. Ei ole todisteita siitä, että raskaus voisi laukaista uusiutumisen. Jos naisella on vakaa remissio, hän on gynekologin ja endokrinologin valvonnassa, raskauden suunnittelulle ei ole vasta-aiheita. Monet entisistä potilaistamme synnyttävät, ja useammin kuin kerran.

Ja kun miehillä lisääntymistoiminta palautuu?

Normaali spermatogeneesi palautuu erittäin nopeasti. Tietysti on suositeltavaa odottaa hetki kehon toipumiseen, mutta lapsen raskaudelle ei ole aktiivisia vasta-aiheita. Asiantuntijoiden - urologin ja andrologin - on noudatettava miestä, kuten naista, mutta meidän on muistettava, että lisääntymistoiminto on palautettu eikä ehdottomia vasta-aiheita ole.

Voidaanko värjätä hiuksia, tehdä manikyyriä ja geelilakkaa, kosmeettisia injektioita?

Jos sinulla on remissio, silloin ei ole mitään ilmeisiä vasta-aiheita hiusten värjäykselle tai pysyvälle. Kynnet on mahdollista maalata tavallisella lakalla, geelilakka itsessään ei ole vaarallista, mutta prosessissa käytetään ultraviolettivalonsäteilyä. Tätä asiaa koskevia merkittäviä tutkimuksia ei ole tehty, mutta tiedän, ettei myöskään ole selviä vasta-aiheita. Jos puhumme Botoxista ja laitteistokosmetologiasta, vasta-aiheiden luettelo osoittaa yleensä syövän. Varhaisessa vaiheessa, hoidon aikana, on parempi pidättäytyä tällaisista toimenpiteistä, ja jos sinulla on vakaa remissio, niin mielestäni on mahdollista.

Voinko mennä merelle ja ottaa aurinkoa?

On sitä mieltä, että syövän jälkeen lepoa merellä kuumissa maissa ja aikavyöhykkeiden vaihtamista ei suositella. Remisation ensimmäisenä vuonna sitä ei todellakaan kannata tehdä. Tällöin aikavyöhykkeiden muuttamiselle ei ole vasta-aiheita - tämä on stressiä mille tahansa organismille, mutta ei ole näyttöä siitä, että se provosoisi onkologista sairautta. Pitkäaikaista altistumista auringolle ei todellakaan suositella. Ensinnäkin onkologia voi kehittyä jopa terveellä henkilöllä pitkäaikaisen insoloinnin taustalla. Ensinnäkin puhutaan melanoomasta, joka ilmenee yhä useammin - jopa Moskovan asukkaiden keskuudessa, jossa aurinkoa ei ole niin paljon. Ihotyyppi olisi myös otettava huomioon. Vaalea iho ja hiukset ovat vakava vasta-aihe aktiiviselle parkitukselle. Tämä ei tarkoita, että joudut istumaan koko ajan kylmissä maissa ja menemään lomalle pohjoisnavalle. Voit mennä merelle, mutta älä aurinko aurinko ennen kuin musta. On välttämätöntä käyttää voidetta, jolla on korkea suojakerroin, älä mene ulos auringossa kuumimpina aikoina, käytä pitkähihaisia ​​kevyitä vaatteita, toisin sanoen peitä enimmäismäärä kehon avoimia alueita ja älä missään tapauksessa polta..

Voinko ohittaa uusiutumisen??

Poistumisen jälkeen jokaisella potilaalla, jolla on onkologinen tai hematologinen sairaus, on potilaalle mukautettu tarkkailusuunnitelma. Henkilöä vaaditaan tarkistamaan - ottamaan testejä, tekemään CT-skannauksia, MRI-skannauksia. Nämä ovat avainkysymyksiä, joissa uusiutuminen voidaan havaita, mikä on erityisen tärkeää onkologisten sairauksien yhteydessä, koska silloin, kun ne eivät aina vaikuta hyvinvointiin. Hematologisissa sairauksissa yleensä heikkeneminen tapahtuu nopeammin, ja yleensä ihmiset kiinnittävät huomiota sairauteensa ja menevät lääkärin puoleen. Hematologian uusiutuminen ilmenee yleensä nopeasti, ja sitä on vaikea jättää väliin.

Kuinka lopettaa pelkääminen sairastua uudestaan?

Tämä kysymys on erittäin huolestuttava onkologian läpikäyneille ja heidän läheisilleen. Mutta pelko voidaan voittaa. Muista: pystyit menemään remissioon, nyt sinun tehtäväsi on ottaa testit ja seurata terveyttäsi ajoissa. Pelko katoaa hitaasti ajan myötä. Joissakin tapauksissa on suositeltavaa työskennellä onkopsykologin kanssa. Sinun on yritettävä oppia elää ja älä pelkää suunnitella: perhe, lapset, ura. Jokaisella on pelko kuolemasta. Jokainen meistä voi yhtäkkiä kuolla: esimerkiksi saada isku autoon matkalla töihin. Jokainen meistä voi saada syövän. Tämä pelko on ehdottoman luonnollinen, koska se perustuu kuoleman pelkoon, ja tämä on aivan normaalia. Jos tämä pelko häiritsee elämää, voit työskennellä onkopsykologin kanssa.

Leukemia

Yleinen kuvaus taudista

Tämä on hematopoieettisen järjestelmän onkologinen patologia, johon voi kuulua laaja joukko eri etiologioiden sairauksia [3].

Leukemian yhteydessä luuytinsolut eivät tuota normaaleja valkosoluja, vaan mutatoituvat ja muuttuvat syöpäsoluiksi. Muista syöpätyypeistä leukemia tai leukemia eroaa siinä, että syöpäsolut eivät muodosta kasvainta, vaan sijaitsevat luuytimessä, veressä tai sisäelimissä. Luuydin korvataan syöpäsoluilla, eikä se tuota tarpeeksi terveitä verisoluja. Tämän vuoksi verihiutaleiden, valkosolujen ja punasolujen puutos esiintyy veressä. Vialliset valkosolut eivät pysty toimimaan normaalisti, kehosta tulee alttiita infektioille.

Leukemiaa pidetään yleisimmänä lasten syöpänä, sen osuus kaikista syöpäpatologioista on noin 30%..

Leukemian tyypit

Akuutti leukemia kehittyy epäkypsien verisolujen rappeutumisen vuoksi. Kypsyttämättömät solut hajoavat pahanlaatuisesti ja lakkaavat kehittymästä normaalisti. Tämän tyyppistä leukemiaa kutsuttiin akuutiksi, koska noin 50 vuotta sitten tällainen patologia johti potilaan kuolemaan. Nykyään tämä leukemian muoto on onnistuneesti hoidettavissa, etenkin alkuvaiheissa..

3–5-vuotiaat lapset ja yleensä 60–70-vuotiaat miehet ovat erityisen alttiita akuutille leukemialle.

Krooninen tai hitaasti kehittyvä muoto esiintyy useimmiten murrosikäisillä ja 50–60-vuotiailla aikuisilla. Kroonisessa leukemiassa jo kypsyneet verisolut uudistuvat.

Leukemian syyt

Leukemian tarkkoja syitä ei ole vielä selvitetty. Tähän päivään mennessä 60-70% leukemian syistä ei ole selvitetty. Aivojen hematopoieesia estää kuitenkin useita riskitekijöitä, joihin kuuluvat:

  1. 1 virus- ja tartuntataudit aiheuttavat keholle vaurioita, kun taas terveet solut voivat rappeutua epätyypillisiksi;
  2. 2 tupakointia;
  3. 3 geneettinen taipumus etenkin isästä lapselle;
  4. 4 geneettistä häiriötä - Downin oireyhtymä, neurofibromatoosi;
  5. 5 myrkyllisiä vaikutuksia kehossa kemiallisilla yhdisteillä - torjunta-aineilla, liuottimilla, joillakin lääkkeillä;
  6. 6 sivuvaikutus kemoterapian jälkeen;
  7. 7 verenkiertoelimistön patologiaa - anemia ja muut.

Jonkin syyn vaikutuksesta terveet solut syrjäyttämättömät solut alkavat moninkertaistua luuytimessä. Leukemian kehittymiseen riittää vain yksi syöpäsolu, joka jakautuu nopeasti kloonaamalla syöpäsolut. Epätyypilliset verisolut leviävät koko kehoon ja muodostavat metastaaseja elintärkeissä elimissä.

Leukemian oireet

Taudin puhkeaminen on yleensä oireetonta. Potilas tuntee olonsa normaaliksi, kunnes sairastuneet solut alkavat levitä verenkiertoelimen kautta. Sitten anemia ilmaantuu, potilas tuntuu jatkuvasti väsyneeltä, valittaa hengenahdista ja takykardiasta. Verihiutaleiden määrän vähentymisen yhteydessä voi kehittyä hemofilia. Siksi verenvuoto kumit, taipumus paranemattomiin mustelmiin, nenä-, kohtu- ja mahaverenvuotoihin. Sitten on selkärangan, jalkojen kipuja jopa säälitykseen.

Joidenkin leukemiamuotojen kanssa lämpötila voi nousta, potilaan ruokahalu katoaa. Usein leukemiasolut tartuttavat maksan, pernan, ihon, munuaisten ja aivojen solut, joten maksa ja perna voivat olla hieman laajentuneita, vatsassa voi olla kipuja.

Lymfoblastisessa leukemiassa kaulan tai nivun b imusolmukkeet kärsivät ja vastaavasti potilaalla ei ole kipua tunnettaessa.

Jos leukemiasolut pääsevät munuaisiin, munuaisten vajaatoiminta kehittyy.

Leukemia-keuhkokuumeessa potilas valittaa käheä hengitys, kuiva yskä ja hengenahdistus.

Leukemian krooninen muoto voi ilmetä ilman ilmeisiä oireita usean vuoden ajan.

Leukemiaa koskevan varoituksen tulisi aiheuttaa:

  • ikenien tulehdus ja verenvuoto;
  • toistuva tonsilliitti;
  • painonpudotus;
  • yöhikoilut;
  • ihon vaaleus;
  • taipumus verenvuotoihin iholla;
  • turvonneet imusolmukkeet infektioiden jälkeen.

Leukemiakomplikaatiot

Leukemian akuutti muoto esiintyy yhtäkkiä, etenee nopeasti ja voi johtaa potilaan kuolemaan.

Verisuonisysteemistä syöpäsolujen leviäminen voi johtaa luumen sulkeutumiseen leukemisten verihyytymien avulla ja johtaa sydänkohtaukseen.

Kun leukemiasolut tunkeutuvat aivojen ja potilaan kalvoon, neuroleukemia kehittyy. Tässä tapauksessa potilaalla voi olla pyörtyminen, kouristukset, huimaus, oksentelu.

Kun metostaasi tunkeutuu elintärkeisiin elimiin, potilaalla voi olla päänsärkyä, yskää, hengenahdistusta, ihon kutinaa, voimakasta kohtu- ja nenäverenvuotoa..

Kun potilaan iho vaurioituu, kyhmyjä voi ilmetä ihon pinnalle sulautuen yhteen.

Leukemian ehkäisy

Leukemiaa vastaan ​​ei ole erityisiä ehkäiseviä toimenpiteitä. Varhainen diagnoosi on tärkeää ihmisille, joilla on perinnöllisyystaakka, ja ihmisille, joiden ammatillinen toiminta liittyy radioaktiivisiin ja myrkyllisiin aineisiin..

Leukemian yleisiä ennaltaehkäiseviä toimenpiteitä ovat terveelliset elämäntavat, kohtalainen säännöllinen fyysinen aktiivisuus, oikea ravitsemus, kausittainen vitamiinihoito.

Leukemiahoito virallisessa lääketieteessä

Mitä nopeammin aloitat leukemiahoidon, sitä todennäköisemmin se palautuu. Monimutkaisen hoidon tyyppi riippuu patologian vaiheesta ja tyypistä. Ensinnäkin potilas tarvitsee hematologin kuulemisen. Oireista riippuen kirurgi, ihotautilääkäri, ENT-lääkäri, gynekologi tai hammaslääkäri ovat yhteydessä toisiinsa.

Leukemiapotilas tarvitsee kemoterapiaa leukemiasolujen tappamiseen. Samanaikaisesti kasvaimen vastaiset aineet voidaan yhdistää. Hoito alkaa induktioterapialla, jonka keston tulisi olla 4-5 viikkoa.

Hyvät tulokset leukemian hoidossa voidaan saavuttaa luuytimensiirrolla. Tätä varten ensin säteilytetään potilaan verisolut ja ne tuhotaan, ja sitten terveet luovuttajan solut, joissa on samantyyppinen kudos, viedään luuytimeen. Luovuttaja on yleensä potilaan lähisukulainen.

Leukemian hoito on mahdollista vain sairaalassa, koska potilaan keho on heikentynyt eikä infektion mahdollisuutta voida sallia..

Hyödyllisiä tuotteita leukemiaan

Leukemiapotilaille on tärkeää saada tasapainoinen ja täydennetty ruokavalio, koska hoitojakson aikana potilailla on heikkoutta anemian ja kemoterapian toksisten vaikutusten vuoksi. Siksi potilaan ruokavalioon tulisi sisältyä:

  1. 1 ruoka, jossa on paljon C-vitamiinia ja hivenaineita, jotka auttavat palauttamaan punasoluja;
  2. 2 vihannesta, kuten maissi, piparjuuri, kurpitsa, punakaali, kesäkurpitsa, punajuurikkaat;
  3. 3 hedelmää: tummat viinirypäleet, mansikat, granaattiomenat, appelsiinit, mustikat, kirsikat;
  4. 4 puuroa hirssistä, tattarista ja riisistä;
  5. 5 mereneläviä ja kaloja, kuten silli, makrilli, taimen, turska;
  6. 6 maitotuotetta: vähärasvainen juusto, raejuusto, pastöroitu maito;
  7. 7 kanin lihaa;
  8. 8 eläimenosat: maksa, kieli, munuaiset;
  9. 9 hunajaa ja propolisia;
  10. 10 pinaattia;
  11. 11 marjaa mustaherukkaa;
  12. 12 keittäminen piparmarjamarjoja.

Perinteinen lääke leukemiaan

Leukemian hoito kansanlääkkeillä ei voi korvata sairaalahoitoa, mutta se voi hyvinkin täydentää hematologin määräämää hoitoa..

  • periwinkle-kukkasydämällä on hyvä antituumorinen vaikutus;
  • imusolmujen puhdistamiseksi sekoitetaan 1 litra greippiä ja appelsiinimehua 300 g sitruunamehua ja lisätään 2 litraa vettä. Ota 3 päivää peräkkäin, 100 g 30 minuutin välein, vaikka mitään ei ole syötävää [1];
  • mahdollisimman paljon tuoreita mustikoita tai kasvin lehtien ja varren keittämistä;
  • kaada koivun silmuja suhteessa 1:10 ja vaadi 3 viikkoa, ota 1 tl. kolme kertaa päivässä;
  • ota 4 kertaa päivässä 150-200 g leivottua kurpitsaa;
  • juo teetä puolukkaan lehtiä keittämällä;
  • 1 rkl. kuoritut seetripähkinät kaadetaan ½ litraa vodkaa, vaaditaan pimeässä 14 vuorokautta ja juo 3p päivässä 1 tl. [2];
  • kuluttaa 2 r päivässä 1 rkl. höyrytettyjä pellavansiemeniä;
  • juo teetä mansikka ruoho;
  • kuluttaa 3 r päivässä 1 tl. siitepöly maitoa.

Vaaralliset ja haitalliset tuotteet leukemian kanssa

Leukemiapotilaiden tulee kieltäytyä:

  • tulenkestävien rasvojen liha - sianliha, lammas, naudanliha sekä sianliha, koska ne edistävät verihyytymien muodostumista.
  • raudan parempaan imeytymiseen on välttämätöntä sulkea pois tuotteet, joissa on kofeiinipitoisuutta: tee, kahvi, Pepsi-Cola;
  • rajoita verenuisuttimien, kuten oreganon, curry, inkiväärin, viburnumin, valkosipulin, saantia;
  • voin paistaminen, vahvat liemet ja palkokasvit, joissa on vähän neutrofiilejä;
  • etikka ja marinoidut vihannekset, koska ne tuhoavat verisoluja.
  1. Herbalist: Perinteisen lääketieteen kultaiset reseptit / Comp. A. Markova. - M.: Eksmo; Foorumi, 2007. - 928 s.
  2. Popov A.P. Luontaistuotekauppias. Yrttihoito - U-Factoria LLC. Ekaterinburg: 1999. - 560 s., Ill..
  3. Wikipedia-artikkeli “Leukemia”

Kaikkien materiaalien käyttö on kielletty ilman erillistä kirjallista lupaa.

Hallinto ei ole vastuussa minkään reseptin, neuvojen tai ruokavalion käytöstä, eikä myöskään takaa, että ilmoitetut tiedot auttavat tai vahingoittavat sinua henkilökohtaisesti. Ole varovainen ja ota aina yhteyttä lääkäriisi.!

Leukemia- ja lymfoomalapsien lasten vanhemmille kerrottiin, mitä voidaan ja mitä ei pidä tehdä hoidon jälkeen

Lue myös

Venäjällä julkaistiin vanhempien käsikirja ”Elämä lasten leukemian ja lymfoomien hoidon jälkeen”. Siinä asiantuntijat vastaavat kysymyksiin, jotka huolestuttavat vanhempia lasten hoidon päätyttyä - esimerkiksi onko mahdollista rokottaa, lähteä auringossa tai lentää lentokoneella.

Book to Help -projektin vetäjän Natalia Lednevan mukaan hoidon päättyminen ei ole niin iloinen tapahtuma kuin voi näyttää: ”Ensinnäkin lääkärien valvonnassa vietettyjen kuukausien (ja joskus vuosien) jälkeen on erittäin pelottavaa aloittaa“ itsenäinen ”elämä. Toiseksi, kaikki kiellot ja epäselvät tosiasiat, jotka olet koskaan tuntenut, ilmestyvät muistiin. Ja päässäni (kuten ensimmäisinä päivinä diagnoosin jälkeen) alkaa paniikkitallenne. Voiko rokotuksia tehdä nyt vai ei? Onko mahdollista tai ei auringossa? Onko päiväkodissa vai ei? Voinko lentää koneella vai ei? Jne. Voit lopettaa tämän kappaleen vain, jos sinulla on mistä saada arvovaltaiset vastaukset jokaiselle näistä kysymyksistä. Siksi julkaisemme hoidon aikana tarvittavien kirjojen jälkeen oppaan niille, jotka ovat jo suorittaneet sen ”.

Ohjekirjassa ”Elämä leukemian ja lymfoomien hoidon jälkeen” lääkärit ja psykologit keräsivät vastauksia kysymyksiin, jotka vanhemmilla on hoidon jälkeen. Asiantuntijat kertoivat, mitä on syytä pelätä ja mitä ei, miten käyttäytyä esimerkiksi erilaisissa tilanteissa, mitä tehdä niin, että sairaus ei palaudu ja mitä sinun on tiedettävä, jotta pelko ei käske elämää.

Kirjan julkaisua suositteli lasten hematologian, onkologian ja immunologian tiede- ja tutkimuskeskus. Dmitry Rogachev. ”Syöpään joutuneiden lasten vanhemmat ovat eläneet stressiä ja sekaannusta vuosien ajan lapsen sairauden takia. He tarvitsevat koulutusta ja selkeitä ammatillisia suosituksia päästäkseen psykoemocionaalisen häiriön tilasta ja aloittamaan uudelleen asumisen, kuten tavalliset onnelliset perheet, joilla ei ollut vaikeita lapsen sairauksia ”, sanoo keskuksen päälääkäri Dmitri Litvinov..

Vanhempien käsikirja julkaistiin osana Kirjaa auttamaan -hanketta, hyväntekeväisyyskirjaa, joka on tarkoitettu perheille, joissa lapset saavat syöpää. Niitä jaetaan ilmaiseksi sairaaloiden, hyväntekeväisyysjärjestöjen ja vanhempien pyynnöstä Venäjällä ja IVY-maissa. Nyt se on saatavana sähköisessä muodossa projektin verkkosivustolla, josta voit myös antaa ennakkohakemuksen paperikopiona. Paperiversiot alkavat syyskuussa.

”Elämä lasten leukemian ja lymfoomien hoidon jälkeen” on jo viides painos, joka julkaistiin osana Kirjaa avusta -hanketta. Projektin idea tuli Natalia Lednevalle vuonna 2011, kun hänen 1 vuoden ja 2 kuukauden ikäinen poikansa sairastui leukemiaan. Sarjan kirjat julkaistiin, ja niiden kokonais levikki oli yli 30 tuhatta kappaletta, joista 2 painettiin uudelleen. Tänä vuonna ”Book to Help” -projektista tuli “Elämme!” -Palkinnon voittaja nimityksessä "Paras onkologian projekti".

Leukemian jälkeen voi olla merellä

Merellä LGM-hoidon jälkeen?

Liittymispäivä: maaliskuu 2008 Viestit: 54

Merellä LGM-hoidon jälkeen?

Hei! Luin foorumilla paljon aurinkoa, merta ja lepoa lymfogranulomatoosin hoidon jälkeen. Kysymykseni on: "Kuinka kauan hoidon päätyttyä voin mennä levätä toiselle ilmastovyöhykkeelle?" Valmistelin hoidon helmikuun puolivälissä. Kuulin, että kuusi kuukautta. Tai et ota riskejä tänä vuonna. Haluan todella mennä merelle syksyllä! Ennen sairautta menin aina joko syksyllä tai keväällä, en koskaan aurinkoa, levitin tehokkaimpia aurinkovoiteita. Minulla on 2 vaihetta, remissio, mutta minulla on jäännös supraklavikulaarinen paikka. 1,5-1 cm. Ymmärrän, että jokainen päättää itse. Kokemuksesi ja mielipiteesi ovat mielenkiintoisia.!

Liittymispäivä: huhtikuuta 2005 Viestit: 803

Mielestäni joudut vielä odottamaan vuotta, älä mene auringossa ollenkaan, on parempi pysyä varjossa klo 12.00–16.00, ja kevät-syksy, ei kesä. Tällä lausunnolla matkustin Krimiin lokakuussa ja Israeliin maaliskuussa..

Mutta sisaremme mielipidehavainto onkologian sairaalahoidossa - melkein jokainen, joka menee mereen remissiossa, saa uusiutumisen. En ole poikkeus. Vaikka hän ei maannut auringossa, hän käveli tavalla tai toisella (pellavan pukuhousussa ja pitkien hihojen takissa sekä hupulla).
On vaikea sanoa, mikä on syy, mikä on vaikutus ja mikä on vain tapahtumien todellinen kehitys. Monet foorumin käyttäjät asuvat ja heitä kohdellaan Israelissa, ja tämä ei häiritse heitä pysymään pitkissä remissioissa. Mielestäni ei ole syytä muuttaa ilmastoa radikaalisti - sillä ei ole väliä auringossa tai arktisella alueella: aklimatisoitumisen aikana kehossa aktivoituvat sellaiset mekanismit, jotka.

Tästä eteenpäin valitsin itselleni Keski-Euroopan: Ranska, Tšekin tasavalta, Saksa. Luultavasti Baltian maat. No, tietenkin keskimmäinen kaista)))

Liittymispäivä: 29. maaliskuuta 2009 Viestit: 1

Häntä hoidettiin melkein vuoden. 1,5 kuukauden kuluttua hän matkusti Turkkiin lepäämään merenrannalle (huhtikuussa). Kesäkuun puolivälissä minut tutkitaan uudelleen, en tiedä edes mitä ajatella, mutta tunnen olevani normaali pah-pah, jotta en haluaisi ajaa sitä. Toivotan teille terveyttä.!

Liittymispäivä: tammikuu 2009 Viestit: 45

LGM: n uusiutumisen ja merimatkan välillä ei ole yhteyttä kuuden kuukauden hoidon jälkeen. Jos jokaisella, joka meni merelle remission kohteeksi, kuten jo aiemmin kerrottiin, oli uusiutuminen, tämä tarkoittaisi, että jokaisella lomakyläkaupungeissa asuvalla oli myös uusiutumista. Lomakeskukseen saapuneiden ja lomakohteissa asuvien välillä ei ole eroa. Toinen asia on, että kuuden kuukauden kuluttua HT on vaikeampi sietää lämpöä. Mutta jos istut varjossa (mikä on periaatteessa hyvä tehdä), älä paista rannalla, käytä aurinkovoidetta jne., Mikä on ongelma?
Asun sellaisessa ilmastossa, että meren lähellä sijaitsevissa lomakohteissa on helpompaa hengittää kuin kotona. Ja myös lähellä merta ja alhaisemmat lämpötilat. Ja ihmiset ovat paljon pienempiä. Siksi niitä kutsutaan lomakohteiksi

Liittymispäivä: tammikuu 2009 Viestit: 45

Olen täysin samaa mieltä siitä, että ilmastonmuutosta ei voida helposti sietää. Mutta minusta näyttää siltä, ​​että tärkeintä on, kuinka ihminen tuntuu. Tunnen ihmiset, jotka jatkoivat maratonien ajamista kemian aikana, ja ihmisiä (kuten minä), jotka ryöstivät sängystä vaikeasti. Joillekin ihmisille sivuvaikutukset, kuten voimakas väsymys, kestävät yli vuoden, heille kaikki matkat ovat vaikeita.
Arvioin tiettyä paikkaa ja tunnetta. Sanon vain, että ilmastonmuutos ei todennäköisesti aiheuta uusiutumista lyhyen aikaa..
Muilta osin olemme täysin samaa mieltä.

Liittymispäivä: lokakuu 2008 Viestit: 65

Asun lähellä merta, Primorye, mutta olen käynyt läpi päähoidon Singaporessa. On käynyt ilmi, että muutan ilmastoa, viime vuoden syys- ja marraskuussa, ja pysyin tammikuun puolivälistä maaliskuun loppuun tropiikilla. Hän piiloutui auringolta niin hyvin kuin pystyi: aurinkovoidetta, sateenvarjon alla tai taksilla, mutta meni uimaan uima-altaaseen. Pidin todella siellä olevasta ilmastosta, + 30-35: sta huolimatta, kestäin sen helposti kuin kotimaisella rannikollani +25: n etkä tiedä minne mennä ja kuolen hitaasti. Mutta kun hän lähti kotoa marraskuun jälkeen, lääkärini oli erittäin huolestunut ilmastonmuutoksesta +33: sta neljään. 4. Tärkeintä ei tässä ole saada kylmää, muuten meillä ei ole immuunijärjestelmää.

Liittymispäivä: huhtikuuta 2009 Viestit: 27

Monien onkologien mukaan pelot auringosta ovat liioiteltuja. Asun Novorossiyskissa - tämä on aurinko, meri, ranta melkein ympäri vuoden. Niin hyvin, nyt en voi toivoa paranemista ?! Lääkärilläni on joukko ihmisiä, kissa. toipunut ja elossa ja hyvin. Kaikki pelot ovat päässäni!

Liittymispäivä: 13. maaliskuuta 2009 Viestit: 9

Ja eurooppalaisten lääkäreiden on yleensä selitettävä pitkään, mitä tarkoitan, kun kysyn, onko se mahdollista merellä)
Mielestäni mielessä - kaikki on mahdollista, mutta ilman aivoja -
16 vuotta remissiota ilman uusiutumista LGM: n seurauksena meressä joka vuosi (vaikka otin mahdollisuuden ensimmäisenä vuonna, lääkäreidemme mielipiteet olivat vuonna 1993 yksiselitteiset - LOW).

Elämä leukemian jälkeen: "Vain typerys ei pelkää"

Leukemia - tavallisilla ihmisillä sitä kutsutaan "verisyöväksi" - sairaus, joka ei tunnista sukupuolta, ikää tai sosiaalista asemaa. Tämän vaivan akuutti muoto ohittaa ihmisen yhtäkkiä antamatta mitään merkkejä hänen läsnäolostaan ​​kehossa. Ilman tarvittavaa hoitoa potilas voi kirjaimellisesti “sulaa” ja näyttää siltä, ​​että verisairaus on lähes mahdoton voittaa. Haastattelumme sankaritar, jonka lääkärit sanoivat kerran halutulle sanalle ”remissio”, osoitti hänen omalla esimerkillään, että tauti on mahdollista taistella. Nimettömyysvaatimuksesta tyttö kertoi ”Dialogi” kuinka sairaus meni, mikä antoi hänelle voimaa elää ja miksi hän jopa tällä vaikealla ajanjaksolla oli onnellinen.

"Solut, joiden ei pitäisi olla"

Kaikki alkoi heikkoudesta ja uneliaisuudesta - hän ajatteli olevansa väsynyt. Kerran pyörtynyt vain sekunnin ajan. Tajusin, että tämän ei pitäisi olla ja on välttämätöntä mennä lääkärille. Menin neurologin luo. Hän kertoi, että kyseessä oli vain ylimääräinen työ, määräsi vitamiineja ja kehotti luovuttamaan verta joka tapauksessa. Noudatin neuvoja ja läpäissin yksityiskohtaisen kliinisen verikokeen, jonka jälkeen päätin soittaa yksityisessä keskuksessa gastroenterologille - vatsaani alkoi satuttaa paljon yötä ennen.

Ollessani lääkärillä laboratorion päällikkö soitti ja tarjosi antaa analyysin tulokset henkilökohtaisesti. Tämä varoitti minua, ja kysyin suoraan, mistä hän halusi puhua. Johtaja vastasi, että analyysi löysi soluja, joiden ei pitäisi olla. Ja ymmärrän, että jos näiden solujen ei pitäisi olla veressä, niin ne ovat epätyypillisiä, ts. Syöpäsoluja.

Kokouksessa johtaja kysyi miltä minusta tuntuu ja onko ruumiissani mustelmia. Vastasin, että tunsin kylmää - tämä tila kesti tuolloin kuukauden. Ja siellä on vatsavaivoja. Hän ehdotti kaikkien aiempien testien tarkastelua. Kävi ilmi, että aiemmin ei ollut ongelmia veressä. "Tuoreen" analyysin perusteella en muista mitään - vain räjähdyksiä ja kuvaketta, että niitä on yli 25. Minulle kerrottiin, ettei tarvitse huolehtia, ja nyt kaikki hoidetaan - sinun on vain viivästettävä hoitoa ja otettava hematologi yhteyttä mahdollisimman pian, joka kestää sekunnin. analyysi.

Mieheni ja minä pääsemme autoon, ja hän sanoo rauhallisesti, että hänen on vielä kutsuttava töihin. Ilmeisesti en ymmärtänyt mitään. Sanoin, että minulla on todennäköisesti verisyöpä. Hän kysyi: "Mitä aiomme tehdä?" - vastasi: "Meitä kohdellaan." Minusta näytti, ettei hän ollut täysin tietoinen tilanteen vakavuudesta. Sitten pelkäsin kovasti olla taakka ja asettaa hänet valinnan edelle: joko hän poistuu heti tai jää. Hän kertoi hänelle, että hänellä oli valinta: hän ansaitsi terveen ja kauniin naisen, lapset - täysivaltaisen perheen. Joten hän sanoi: "Minusta tulee ruma, sairas, sietämätön ja lopulta voin kuolla." Olin valmis tekemään minkä tahansa päätöksen arvokkaasti, mutta hän pysyi. Varoitin, että hän voi lähteä milloin tahansa, koska minulla ei ollut moraalista oikeutta pitää häntä lähellä minua. Sitten tajusin: on hyvä, että hän ei lähtenyt - tarvitsin todella hänen tukea.

“Joka tapauksessa kuolet”

Sinä iltana saavuin kotiin ja ajoin hakukoneessa: "Hematologia - hoito - Pietari." Jostain syystä en löytänyt Gorbachevskyä (R. M. Gorbatšovan nimeltä lasten hematologian ja transplantaation instituutti - Dialog IA) tai Almazovskya (Luoteis-Venäjän lääketieteellinen tutkimuskeskus nimeltään V. A. Almazov - Dialog IA) ») Keskukset. Löysin Hematologian instituutin toisesta Neuvostoliitosta, mutta ei ollut selvää, kuinka sinne pääsee. Meidän piti mennä klinikalle ja saada lähetys. Hän tuli terapeutin luo - outo setä, joka istuu aina Talmudsissa ja lukee tietosanakirjaa, ikään kuin hän ei olisi ihmisten tahdissa - hän näytti testejä ja pyysi lähetettä hematologille. Sitten en vielä tiennyt, että tarvitsin viittaussuuntaa, toisin sanoen kiireellistä, merkittynä ”Cito”. Hän antoi minulle tavallisen. Tältä osin he voivat hyväksyä minut vasta kuukaudessa, mutta et voi odottaa. Palasin klinikalle ja aloin odottaa päätä, koska terapeutti oli jo lähtenyt. Hän kysyi, miksi olin niin kiireessä. Selitin kaiken hänelle sellaisenaan ja annoin hänelle verikokeen tulokset. Tutkittuaani testini, manager sanoi: "Joka tapauksessa, kuole!" - ja kirjoitti "Cito".

"Lääkärit luulivat todennäköisesti olevan hullu."

Soitin perjantai-iltana klinikalle ja tein tapaamisen maanantaina. Tulin analyysin mukana: lääkäri tutustui ja sanoi, että hän tarkistaa. Hän selitti, että tällaiset testit ovat harvoin virheellisiä, mutta ne vaaditaan vielä kerran tarkistamaan, ja antoi ohjeet verenluovutukselle tiistaiaamuna. Kotona illalla tunsin olevan "imevä vatsassa", mutta en voinut syödä - se oli huono. Sinä iltana kello 6 alkaen jalkani alkoivat vahingoittua. Kipu tuli ristiluusta ja meni alas - kello 12 aamulla se oli jo sietämätöntä. Mikään ei auttanut.

Ambulanssilääkärit saapuivat keskiyöhön. He saivat meidät kävelemään. Kauan aikaa he eivät voineet ymmärtää, mikä oli kysymys, ja he ehdottivat, että ongelma oli munuaisissa. En halunnut diagnosoida tai viedä sairaalaan - tarvitsin vain voimakasta kipulääkettä nukkumiseen, joten allekirjoitin rohkeasti kieltäytymisen sairaalahoidossa. Heillä oli lääkkeiden kaapissa vain difenhydramiinia kipulääkkeistä, ja pyysin ainakin sitä. Muistan vielä tämän ilmeen - ihmiset olivat järkyttyneitä päättäväisyydestän ja luultavasti ajattelivat olevansa hullu. Injektion jälkeen nukahdin, mutta heräsin tuskalla noin neljä aamulla.

Varhain aamulla mieheni ja minä menimme klinikalle luovuttamaan verta uudelleen ja lopulta selville, mikä oli kysymys. Kukaan lääkäreistä ei oikeasti pystynyt sanomaan mitään. Lähetti neurologille, kirurgille, mutta unohti hematologin ja ei antanut mitään kipulääkkeitä. Kun testit tulivat, neurologi kutsui miehensä selittämään hänelle jotain. Ilmeisesti kerro minulle, mikä minussa on vikaa. En pitänyt siitä, että he yrittivät piilottaa diagnoosini minulta: ikään kuin minusta olisi varmasti pyörtyä, kun kuulen sanan. Soitettiin ambulanssiryhmä, joka ilmoitti menevän johonkin hematologiaan erikoistuneeseen sairaalaan. He rauhoittivat minua ja sanoivat, että minulla olisi hyvä. Ja siellä he nukuttavat.

"Lääkäristä on tullut jumala minulle"

Koko ajan menetin tajunnan kipusta. Kun saavuimme sairaalaan, he kieltäytyivät hyväksymästä meitä, koska paikkoja ei ollut. Sitten menimme toiseen sairaalaan. He jakoivat pillereitä ja sanoivat, että kun he alkavat hoitaa, he eivät tiedä, koska siellä ei ole tarvittavaa lupaa. Sitten kuulin hälytyksen ja pyysin mieheni joko ottamaan minut kotiin kuolemaan tai löytämään normaalin paikan. Yhden päivän kuluessa tämä ongelma ratkaistiin: aviomieheni vei minut R. M. Lasten hematologian ja transplantaation tutkimusinstituutiin Gorbatšov.

Saapuessaan he laittoivat minut välittömästi erilliseen osastoon, aloittivat tutkimuksen ja hoidon. Heti määrättiin jäykkä ruokavalio, koska hoito merkitsi voimakasta heikentymistä kehon vastustuskyvyssä haitallisille bakteereille ja viruksille. Kaikki ruoka oli kotiruokaa. Lisäksi joka päivä sen oli oltava tuoretta, koska eilisen vaaralliset organismit olisivat voineet kehittyä eilisen ruokaan. Söin lastenruokaa steriloidussa purkissa - ei ole maukasta, mutta tottut siihen ajan myötä, ja on pelottavaa tehdä virhe ruokavaliossa. Olin itse asiassa potilas-hälytys, mutta minulla onni lääkärin kanssa, joka reagoi kaikkiin hyvin tahdikkaasti ja rauhallisesti. Jokaiseen kysymykseeni vastasin aina yksityiskohtaisesti ja ymmärrettävästi. Minulle hän oli käytännössä jumala, ja minä luotin häneen.

"Jinxille pelottava voitto"

Hoito koostui kolmesta kemoterapiakurssista. Ensimmäinen ja toinen kurssi olivat vaikeita: haittavaikutuksia oli paljon, halusin kieltäytyä joistakin lääkkeistä. Samanaikaisesti käytettiin mukana olevaa virustenvastaista ja antibakteerista terapiaa, jonka piti tukea vartaloa. Laihdutin, menetin ruokahaluni, pahoinvointia, päänsärkyä ja heikkoutta ilmestyi koko vartalooni. Hiukset putosivat. Kaikki näytti loukkaantuvan. Tänä aikana lääkäri määräsi lääkitystä estäviä lääkkeitä, antiemeettisiä lääkkeitä sekä kipulääkkeitä - halusin minimoida sivuvaikutukset ja tehdä elämästä mahdollisimman helppoa.

Vakauttavana terapiana, ts. Kiinnittävänä, he päättivät tehdä luuytimensiirron. Sisarasta tuli luovuttaja - lääketieteellisten parametrien vuoksi hän sopi tähän ihanteellisesti. Viikko ennen elinsiirtoa hoito aloitettiin - tämä on suuriannoksinen kemoterapia, joka tappaa koko luuytimen, ja uusi on kaatamassa sen sijaan. Vaikein osa on varhainen elinsiirron jälkeinen aika. Ensimmäiset sata päivää - akuutin siirrännäisen tai isännän taudin (GVHD) riski on korkea. Pääsääntöisesti se on aina olemassa, mutta tärkeintä on ottaa se hallinnassa (käytä esimerkiksi hormoniterapiaa). Uskotaan, että jos GVHD on mennyt hyvin, menestysmahdollisuudet kasvavat huomattavasti. Minun tapauksessani kaikki oli hyvin: luuydin juurtui, GVHD otettiin hallintaan. Tunsin upeaa ja söin hyvin, minut jopa purettiin vähän aikaisemmin. Siirtyi päiväsairaalaan jatkamaan kattavaa päivittäistä terapiaa, luovutin verta joka päivä. Sitten - joka toinen kahdesti viikossa, sitten - kerran viikossa. Lisäksi tehtiin luuytimen lävistyksiä - ensin kerran kuukaudessa, sitten kolmen kuukauden välein. Minulle tehtiin elinsiirto 1. huhtikuuta, ja lokakuussa saavutin remission. Se oli voitto. Kolme vuotta on kulunut, mutta minusta on edelleen vaikea sanoa olevani täysin toipunut. Pelkään todennäköisesti jinxin. Haluan jättää tämän tarinan muukalaisten salaisuukselta ja nauttia hiljaisesti elämästä.

"Pelko ja halu elää voimakkaammin kuin hetkellinen mielivalta"

Hoidossa mieliala on erittäin tärkeä. Joku kertoi minulle, että 50% menestyksestä riippuu lääkäreistä ja toinen 50% potilaasta. On välttämätöntä noudattaa lääkäriä. Emme ole enkeleitä, mutta on tärkeää ymmärtää, kuinka pahasti kompastuit. Transplantaation jälkeen ruokavalion virhe voi johtaa kuolemaan johtaviin seurauksiin, jopa kuolemaan. Tiedän tarinoita siitä, kuinka joku söi mansikoita ja melkein kuoli, ja joku - pakkaus nyyttejä tai purkki kilohailoja ja kuoli. Riskejä on tarpeeksi. Valitettavasti ihmiset eivät aina ymmärrä tätä. Pelkoni oli vahvempi kuin "halu". Pelko, halu elää ja ymmärrys siitä, että tämä kaikki ohitetaan, sinun on vain sietävä.

Minulla oli suhteellisen taisteluhenki ja tuki mieheni henkilössä, joka oli lähellä alusta loppuun, vietti paljon aikaa kanssani, hoiti ja jopa onnistui työskentelemään. Minusta hänen luottamuksestaan ​​palautumiseen on tullut motivaatio. Halusin perheen, opiskella, työskennellä, palata aktiiviseen "minä" ja ehkä jopa synnyttää lapsia, vaikka tämä on epätodennäköistä elinsiirron jälkeen. Tapahtui, että hän itki ja pelkäsi, varsinkin kun yksi tuttu potilas kuoli. Olin pahoillani heistä ja samalla tajusin kuuluvan tähän riskiryhmään. Nyt käyn tukevaa kemoterapiaa, käytän lääkkeitä, koska diagnoosillani on uusiutumisen korkea aste. Joskus luovutan verta - se on rauhallisempaa. Tällä hetkellä ei ole erityistä ruokavaliota, ja olen itsekin aina johtanut terveellisiin elämäntapoihin. Puolitoista vuotta sitten hän alkoi käydä kuntosalilla. Menin töihin, onnistuin matkustamaan paljon. Asun täyden elämän.

"Israel ei ole ihmelääke"

Meillä, Pietarissa, nyt kaikki lääkkeet ovat ehdottomasti saatavissa. Meillä ei toisinaan ole tarpeeksi varoja, kiintiö, joka on tarkoitettu hoidon kattamiseen. Joissain tapauksissa sinun on käännyttävä hyväntekeväisyysrahastoihin ja kerättävä rahaa. Mutta yleensä tässä suhteessa kaikki on hyvin. Puhuin tytön kanssa, jota hoidettiin Israelissa. Hän tuli tänne ja hänellä oli uusiutuminen. Tämä ei tarkoita, että häntä kohdeltaisiin huonosti, et koskaan tiedä mitä seuraavaksi tapahtuu. Hänen mukaansa heidän ei tarvitse noudattaa ruokavaliota niin ankarasti: he sanovat, että GVHD tapahtuu joka tapauksessa, millainen se on, kukaan ei tiedä, mutta meillä on se tiukasti. Mielestäni Israelin kohtelu ei ole ihmelääke ja suurimmaksi osaksi rahan vetäminen. Tietysti korkealla tasolla on hyvä organisaatio ja mukavuus, mutta minulle tämä ei ollut tilaisuus mennä sinne. Muun muassa kielen este ja kotoa poissaolo eivät myöskään ole kovin terveellisiä. Todennäköisesti ulkomaisilla klinikoilla se ei ole kuin monissa sairaaloissamme, joilla on räpyt seinät, likaiset lattiat ja töykeät työntekijät. Mutta silti, se ei ollut minulle niin tärkeää - ainoa tarvittava asia oli hoidettava ja parannettava onnistuneesti.

Lasten onkologian, hematologian ja transplantaation tutkimuslaitoksessa, joka on nimetty R.M. Gorbatšov hoitaa potilaita hyvin. Kyllä, ja mielestäni myös monilla muilla klinikoilla. Haluan uskoa, että kasvamme, kehittymme. Toinen asia on, kun joudut lähtemään, jos lääkärit tekivät kaiken voitavansa. Sitten kyllä, sinun on käytettävä kaikkia mahdollisuuksia. Olen vakuuttunut siitä, että ulkomaille on tarpeen mennä hoitoon vain, jos lääkärit ovat tehneet kaiken mahdollisen täällä. Jäljellä oleva raha on parempi käyttää kuntoutukseen kuin siihen, mitä täällä voidaan tehdä ilmaiseksi tai suhteellisen pienellä hinnalla..

"Tärkeintä on uskollisuus itsellesi"

Sairauden jälkeen elämän uudelleenarviointi tapahtui. En sano, että löysin itselleni uuden maailmankaikkeuden tai että näin valon, mutta silti. Vietettyäsi kuukauden neljässä seinässä, ymmärrät, että raikas ilma on tarpeen. Katsoin uudestaan ​​mieheni tässä tilanteessa. Ymmärsin mitä aviomiehelle tarkoittaa. Olin onnellinen siitä, että vieressäni oli sellainen henkilö. Sanoa, että olen hänelle erittäin kiitollinen, on sanomatta sanomatta. Luulen, että hän tietää kaiken..

Varmistin myös, että elämä on ohi, joten sitä on arvostettava - kaikilla eduilla ja ilmeisillä haitoilla. Ja kuinka surullista on myöntää, minulla ei ole yhdeksän elämää. Siksi toista mahdollisuutta elää "haluamallasi tavalla" ei välttämättä esitetä.

Kokemus sairaudesta on samanlainen kuin lakmustesti. Näin tapahtui monille, mielestäni, ei vain sairauden taustalla, vaan yleensä vakavan stressin taustalla. Oli paljon vapaata aikaa ajatella ja tarkastella itseäsi ja ympäristöäsi uudella tavalla..

"Vain typerys ei pelkää"

Haluan kertoa nykypäivän syöpäpotilaille, että valitettavasti kukaan lääkäri ei anna mitään takeita, vaikka sisäisesti tietysti haluan tämän. Kävin läpi tämän: alitajuisesti halusin todella repiä paitani lääkäriltä ja kertoa hänelle selkeästi: "Kerro minulle mitä haluan kuulla!" Heti kun olet vilpittömästi hyväksynyt kanta, uudet ovet alkavat avautua ennen sinua. Mutta vain typerys ei pelkää. Henkilökohtaisesti en tunne sellaisia ​​ihmisiä, jotka sanoisivat, etteivät he pelkää kuolla. Kaikki pelkäävät, ja se on hieno. Ja jos joku sanoo, että hän ei pelkää poistua maailmalta aamunkoitteessa, älä usko sitä. Pelko on vaisto itsensä säilymiseen. Mutta jos sinulla todella on tämä vaisto, älä siis syö nyyttejä siirron jälkeen, kuuntele lääkäriä ja ole rehellinen hänelle. Ajattele itseäsi ja huolehdi itsestäsi. Ja muista, ettei ketään syytä siitä, mitä sinulle tapahtuu. Älä tuhlaa aikaa syyllisyyden tai itsestään pilaantumisen etsimiseen. Usko, toivoa, asu täällä ja nyt.

Haastattelussa Daria Verkulich / IA Dialog

”Äiti, kuinka hyvä on saada sinut takaisin”: Tarinoita ihmisistä, jotka voittivat verisyövän

24. syyskuuta oli päivä leukemian torjunnassa kaikkialla maailmassa. Sitä kutsutaan myös "verisyöväksi", leukemiaksi tai valkovereksi. Leukemia kehittyy nopeasti. Sekä miehet että naiset, joskus jopa lapset, sairastuvat. Tilastojen mukaan Venäjällä leukemiaa saa vuosittain noin viisi tuhatta ihmistä.

Ei ole sellaista aluetta, jolla vakavassa tilassa oleva potilas ei tule hoitoon Moskovaan. Mutta vielä 90-luvulla verisyöpäpotilaiden eloonjäämisaste oli vain 30 sadasta, mutta nykyään tämä diagnoosi ei ole lause. Potilaille tarjotaan monimutkaista korkean teknologian hoitoa selviytymiseksi.

Leukemia-säätiö on kerännyt tarinoita viime vuonna selvinneistä luuytimensiirroista todistaakseen, että tämä kauhea tauti on hoidettavissa.

Stepan Belov, 23 vuotias, Moskova

Stepanin kirvesmies. Osaa tehdä pöydät ja kaapit puusta, pystyy palauttamaan vanhan kylmäbuffetin ja syömän, jonka on tehnyt virhe, osaa leikata lintujen tai eläinten lukuja. Luultavasti puun kanssa työskenteleminen - lämmin ja eloisa materiaali - vaatii henkilöltä erityisen mielenrauhan, koska Stepan on erittäin rauhallinen ihminen. Erittäin rauhallinen.

Hän oppi vahingossa akuutin lymfaattisen leukemian. Kilpahdin moottoripyörällä (kyllä, tämä on erinomainen ajoneuvo erittäin rauhalliselle henkilölle), menetin hallinnan, loukkaantuin ja osuin samalla imusolmukkaan kaulassa. Tämä solmu kasvoi ja paisutti kuukauden ajan, ja sitten histologia osoitti leukemiaa.

Elämä muuttui tällä hetkellä. Moottoripyörä, upouusi puusepänkoulututkinnon suorittanut tutkintotodistus, raikas tuuli edessä ja nuori - ovi tähän kaikki onnettomuudessa surmasi taudin. Stepan oli tietysti huolestunut. Noin kaksi päivää. Hän sanoo, että hän oli aluksi täysin tappiollinen, ja sitten hän tottui siihen: "Totan nopeasti kaikkeen".

Kemoterapian aloittamisen jälkeen mies pelkäsi vain kerran elämästään - kun hän heräsi aamulla ja näki, että kaikki hänen hiuksensa pysyivät tyynyllä. Heti.

"Siellä on kemoterapiaa, on luuytimensiirtoja. Katsotaanpa kuinka hoito menee", lääkäri kertoi Stepanille alusta alkaen. Mutta sitten nuorelle miehelle todettiin Nijmegen-oireyhtymä, jossa DNA-kromosomien rakenteessa on muutoksia, ja lääkäri sanoi, että siirto ei todellakaan riitä. Ja Stepan oli valmis tähän.

Luovuttaja löydettiin Pietarista. "Tämä on tyttö, joka on minua seitsemän vuotta vanhempi", Stepan sanoo. Istutus tehtiin viime vuoden elokuussa..

Oliko se vaikeaa? Kun kemia tappaa kokonaan luuytimen ja luovuttaja ei ole vielä juurtunut, kun lämpötila on jatkuvasti korkea ja niin heikko, että menet jopa wc: hen, roikkuen tiskillä tiputtajan kanssa? Mutta Stepan sanoi tällä kertaa vain yhden asian: "Näin tapahtuu kaikille, kaikki on hyvin".

Vuotta myöhemmin hän tuntuu hyvältä, sulautuen vähitellen takaisin meluisaan ja kiireelliseen elämään. Ja vain yksi asia häiritsee häntä - saako lääkärit työskennellä puun kanssa. Loppujen lopuksi puu ei ole vain puun renkaita sahassa, kuvioita, samettikuorta ja erityistä lämpöä. Se on myös lastuja, pölyä, paljon pölyä. Nuori mies sanoo odottavansa lupaa. Ja hänellä ei ole kärsivällisyyttä, tiedämme.

Rybkina Tatyana, 41 vuotias, Ryazan

Tatjanan elämässä oli kaksi tapahtumaa, joita voidaan kutsua ihmeeksi taaksepäin katsomatta.

Ensimmäinen on tytär.

Tatjana sai selville leukemian synnytyssairaalassa. Ultraäänihuoneessa nainen näki ensimmäisen kerran syntymättömän lapsen. Hän soitti aviomiehelleen, kertoi innokkaasti, että he odottivat tyttöä, oli iloinen siitä, että ”Stepkalla olisi sisko”, ja lääkäri kirjoitti jo lähetteen hematologille. Analyysit olivat huonoja.

Ryazanista Tatjana lähetettiin kiireellisesti Moskovaan. Alustava diagnoosi on akuutti lymfaattinen leukemia. Nainen kokoontui, suuteli poikaa, halasi miehensä ja ajatteli: "Kuinka selviämme kolmen vuoden eroon ja mitä tapahtuu lapselleni sisälläni"?

Vain tämä eikä leukemia oli hänen ainoa tärkeä aihe keskusteluissa aviomiehensä ja vanhempiensa kanssa. Mutta jostain syystä he olivat hiljaa ja käänsivät aiheen, ja jos he puhuivat jo diagnoosista, niin vain: "ajattele itseäsi ja poikasi - jo olemassa olevaa lasta". He olivat sairaita sanomaan sellaisia ​​sanoja, mutta kukaan ei tiennyt, onko mahdollista saada lapsia, joilla on leukemia?

Tatjana meni Moskovaan ja matkalla päätti: ”Jos he sanovat valivansa minut tai lapsen, minä valitsen lapsen. Näin hänen kätensä ja jalat, näin hänet. Hän on elossa ".

Onneksi pääkaupungissa naiselle kerrottiin, että raskautta ei pidä keskeyttää. Ja sitten ihmeet jatkuivat. Tatjana halusi soittaa tyttärelleen Ksenialle ja aviomiehelleen Nastyaan. Syntymä oli tarkoitus alkaa helmikuussa, mutta tyttö syntyi kuukautta aikaisemmin, päivää sen jälkeen, kun "Anastasian muisto" kirkon kalenterin mukaan. Ja kun seurakunnassa Tatyana sai nimen merkityksen hakukoneessa, näytöllä näkyi: ”herätti takaisin elämään”.

Ja toinen ihme, jota et voi kutsua muuksi, tapahtui, kun Tatjana oli luuytimensiirto. Rekisteristä löydetty riippumaton luovuttaja kieltäytyi operaatiosta viime hetkellä, ja hänen veljestään tuli Tatjanan luovuttaja. Totta, hänen luuydin sopi vain hänen puolikkaalleen. Sitten leukemiarahaston lahjoittajat keräsivät rahaa erityiselle järjestelmälle, joka puhdistaa ei-toivottujen alfa / beeta-T-lymfosyyttien siirteen, mikä provosoi vaarallisten komplikaatioiden kehittymistä.

Naisella oli elinsiirto, mutta luuydin ei juurtunut viiteen kuukauteen. Lääkäri tuli ja sanoi, että elinsiirto päätettiin tehdä uudelleen. Tatjana sanoo, että sillä hetkellä hän näytti pudonnut valtavalta vuorelta, jolle hän kiipesi nämä viisi kuukautta ja ripsii vereen. "Olin alareunassa, aivan alaosassa." Jälleen veli tuli Ryazanista, ja rahasto alkoi jälleen valmistautua etsimään rahaa, ja nainen alkoi taas pistää lääkkeitä, jotka valmistautuvat suuriannoksiseen kemiaan. Ja samana aamuna koetulos tuli - valkosolut alkoivat kasvaa. Luuytimen juurtuminen!

Kun Nastya näki äitinsä kahdeksan kuukautta myöhemmin, hän ei itkenyt, vaan veti kahvat häntä kohti. Ja Styopa sanoi, että äiti ojensi, ja pyysi myös peruukin poistamista: "Ilman sitä olet paljon kauniimpi".

Olesya Abdullina, 39 vuotias, Salekhard, Yamalo-Neenetsin autonominen alue

Äiti ja tytär makaavat omaksuneena, kuuntelevat toistensa hengitystä ja sykettä, iloitsevat mahdollisuudesta olla lähellä. "Äiti, kuinka hyvä se on kotona, kuinka hyvä on nukkua omassa sängyssäsi, kuinka hyvä on, että olet palannut", tyttö sanoo kuiskaten. Tämä on heidän arka, kiusallinen onnellisuus. Onnellisuus, jota pelkät pelätä jopa kovalla äänellä. Ja niin he kuiskasivat.

Olesya ja Sonya asuvat Salekhardissa. Olesya on 39-vuotias, Sonya 7. Kaksi vuotta he asuivat erillään toisistaan, ja se oli elämää kuin vain 50 prosenttia - ala-arvoista.

Sitten, kaksi vuotta sitten, Olesya sai flunssa - korkea kuume, vilunväristykset. Menin lääkärin puoleen, otin verikokeen ja kävi ilmi, että flunssa on todella akuutti lymfoblastinen leukemia.

Olesya lähetettiin heti Salekhardista Moskovaan. Sonya jäi isoäitinsä kanssa kotona. Olesya makasi sairaalassa melkein vuoden. Kaikki, kuten yleensä - kemoterapiakurssit, parannukset. Eikä sitten kuten tavallisesti - uusiutuminen.

Lääkärit sanoivat, että luuytimensiirto on tarpeen. Isoäiti, jonka kanssa Sonya oleskeli, oli kuollut siihen mennessä, ja Olesya ajoi tyttärensä kummitätinsä luo Gelendžikiin, joten jos... Jos on selvää, että lapsi asui perheessä. Loppujen lopuksi kaikki luuytimensiirtojen avulla kaikki eivät selviä. Olesya ymmärsi tämän.

Elinsiirto tehtiin, nainen selvisi, mutta vain luuydin ei juurtunut. Tämä tapahtuu. Ja sitten Olesya alkoi valmistautua toiseen elinsiirtoon. Se meni hyvin 50% - vartalo oli liian köyhdytetty. Siirtymisen jälkeen Olesyassa alkoi sieni-komplikaatioita - keuhkojen aspergilloosi.

Nainen pysyi sairaalassa neljä kuukautta ja sitten vielä 4. He tapasivat Sonyan kahdesti tänä aikana. Tytär tuli äitinsä luokse uudeksi vuodeksi. Sitten he istuivat puun alla ja toivoivat suunnilleen samaa. Sonya meni joulukuusille, ja Olesya odotti tyttäjäänsä sairaalassa - hän ei voinut mennä ulos. Toinen kerta, kun Olesya vapautettiin tyttärelleen syyskuussa - päästäkseen ensimmäiseen luokkaan. Koska tämä tapahtuma on puhtaampaa kuin uusi vuosi, se tapahtuu kerran elämässä. Näytti siltä, ​​että jos äiti ei johda lasta kouluun, se on väärin. Ja jostain syystä pelottava.

Tänään Olesya palasi kotiin. Hän tuntui paremmalta, vaikka tartunta ei ole kadonnut, ja tyttö on jatkuvasti lääkäreiden valvonnassa. Sonya palasi myös kotiin Gelendzhikistä. Nyt kaikki ovat kotona - ja tämä on valtava, hiljainen onnellisuus. Kahdelle.

Ivan Prokudin, 30 vuotias, Spasskoye, Nižni Novgorodin alue

Mennä naimisiin, mennä naimisiin! - huudahti Ivan elokuvan sankarin sanoin. Hän tapasi vaimonsa Nižni Novgorodin osavaltion arkkitehtuuri- ja rakennustekniikan yliopistossa viimeisenä perustutkintovuonna - ”niin paljon keskinäisiä ystäviä, mutta tapasit vasta viimeisen vuoden, voitteko kuvitella?” Ja nyt he aikoivat avioida avokätisesti häät. Kaikki oli siihen kohdistettu, kaikki suunnitelmat ja unelmat. Joka päivä kalenteriin tehtiin mielenterveys: kolme kuukautta ennen häitä, kaksi...

Onko kiinnitetty huomiota huonoon terveyteen niin miellyttävän kaikesta mahdollisesta? Veri nenästä? Tämä johtuu jännityksestä. Rikkoavatko alukset? Hermot, hermot... Mutta eräänä yönä Ivan alkoi vain pahointua verestä. Ambulanssi kutsuttiin ja vietiin sairaalaan. Mies laitettiin käytävään - paikkoja ei ollut. Ja ei ole tiedossa, mitä hänelle olisi tapahtunut päivässä, jos ohimennen hematologi ei olisi kysynyt sairaanhoitajalta: "Kuka kuolee täällä kanssasi?" Ivan vietiin kiireellisesti hematologiseen osastoon, hän otti verta analyyseihin, sai verensiirron ja lähetettiin aluesairaalaan.

Mutta jopa diagnoosi, akuutti promyelosyyttinen leukemia, Ivan häitä edeltäneiden vaikeuksien takia menetti jotenkin hänen korvansa. Hänet tietenkin päästiin sairaalaan, hyvään osastoon, samaan aikaan kuin miehen kanssa, jolla oli sama diagnoosi. Mutta Ivan tunsi olevansa yleensä hyvä, ja ajatteli, että mennessä naimisiin mennessä hän olisi iloinen. Ja sitten eräänä aamuna Ivanin naapuri kuoli. Ja nuori mies selvisi yhtäkkiä. Että leukemia on syöpää, että kuolema on lähellä ja häät on lykättävä.

Yleensä Ivanin tarinaa voitaisiin kutsua tähän: "kuherruskuukauden matka viivästyi 6 vuotta". Kyllä, vuosi kemoterapian ja pitkän paranemisen jälkeen, he kuitenkin menivät naimisiin. Ja kaikki oli, kuten unelmoitiin, ja jopa osti lippuja mereen, häämatkalla. Mutta Ivan tuli sairaalaan viimeistä tippaajakurssia varten, ja lääkäri sanoi: "sinulla on uusiutuminen".

He alkoivat hoitaa miestä arseenitrioksidilla. "Ainoa parannuskeino ja sitten vain luuytimensiirto", he kertoivat hänelle..

Arseeni Ivania hoidettiin vielä yhden vuoden ajan, hän sai kaikki mahdolliset komplikaatiot ja selvisi tuskin. Mutta - nuori perhe, toivoo ja aikoo... Ivan toivoi nyt toipuneensa. ”Hoito ei auttanut. Meillä on vielä yksi mahdollisuus - luuytimensiirto, me valmistaudumme ”, he sanoivat jälleen Ivanille.

Valmistelu - raskas kemia, tappaminen, näyttää siltä, ​​kaikki elävät asiat - antoi Ivanille uuden taudin perifeerisen neuropatian. Tällöin raajojen hermopäätteet kuolevat, lopetat kylmän ja lämpimän tunteen, ja se sattuu ikään kuin neulat lävistävät jalat. Mies ei nukkunut viikkoja ja hävisi kahdesti. Elinsiirto suoritettiin elokuussa, luovuttajaksi tuli Ivanin veli, hän keksi kokonaan.

Tänä talvena uutta vuotta varten hän ja hänen vaimonsa jatkavat kuherruskuukautta. Pariisi on romanttisin kaupunki maailmassa. Syöpä ei luopunut viidestä vuodesta ja vetäytyi kuudenteen. Tämä on todennäköisesti tapaus, jossa voit sanoa, että rakkaus voitti.

Lisää tarinoita hoidosta ja avusta löytyy Open NGO -portaalista.

Lue myös

“Menestyksen matkalaukku”: Rostovin aurinkoisesta tytöstä tuli tähti voitettuaan kauneuskilpailun

Maxim Galkin kutsui koulutytön televisio-ohjelmaan ja hänestä tuli suosittu luokkatovereiden keskuudessa

Moskovassa järjestetään joulu-opetuslukuja “Suuri voitto: perintö ja perilliset”

Soborotnichestvo-säätiö järjestää foorumin puitteissa ortodoksisen aloitteen apurahaohjelmalle omistettuja tapahtumia

Vladimir Putin kiitti vapaaehtoistyön kehitystä

Suuren isänmaallisen sodan voiton vuosipäivänä ”Victory Volunteers” erottuu toisistaan

”Mitä yhteistä Moskovan koulupoikalla ja Nikolai Baskovilla on?”: Kuinka venäläiset auttavat lapsia, joilla on synnynnäinen sydämen vajaatoiminta?

Uudenvuoden vapaapäivät - on aika tehdä hyvää ja tehdä ihmeitä. Ja mikä voisi olla tärkeämpää kuin mahdollisuus elämässä?

Karjalassa pelastettiin äitinsä pelastamat vastasyntyneet pennut

Enemmän kuin viikon ikäiset lapset lähetettiin Tverin lähellä olevaan orvokarhun pelastuskeskukseen [video]

Omsk pelasti kellarissa lukitun koiran

Eläin vietti useita päiviä ilman vettä kuumuudessa

Kontit, joissa kerätään vaatteita apua tarvitseville viidessä Venäjän kaupungissa, kartoitettiin

Kuinka auttaa ihmisiä, kertoi MAPS.ME, Second Wind Foundation ja Good Mail.ru

”Minusta tuntuu, että päiväni ei ole kulunut turhaan”: Kuinka vapaaehtoiset tukevat lapsia Morozovin sairaalassa

Vapaaehtoistyöntekijät auttavat vauvoja rauhoittumaan ennen leikkausta, löytämään ystäviä ja värjäämään harmaita sairaalapäiviä.

”Maailmassa on paljon ihmisiä, jotka ovat tehneet ympäristöstä paljon enemmän kuin Greta Tunberg”: kuinka vammainen tyttö pelastaa Jekaterinburgin esikaupungin pilaantumiselta

Ksenia Kaminskaya, 20, kerää roskien aina kun mahdollista avustajakoiransa Dreamin kanssa [VIDEO]

Hyvin pian, koiranpentu: Siperialaiset keräsivät rahaa kulkukoiran leikkaukseen 24 tunnissa

Sosiaalisissa verkostoissa lahjoitettiin 31 tuhatta ruplaa tavallisen puhkesipesäkkeen tarpeelliseen hoitoon ja kuntoutukseen

"Pelastettu Mikhalych": 12-vuotias tyttö antoi syntymäpäivälahjansa vioittuneelle miehelle moottoritiellä Rostovin lähellä

Kaikkialta maailmasta kerättiin puoli miljoonaa ruplaa taistelukoirien repimäksi ja ampui eläin

Voit pelastaa ihmisen hengen! Moskovan ja Pietarin linja-autojen matkustajat oppivat luuydinluovutuksesta

Kuljetus vei kahden pääkaupungin kaduille tietoa siitä, kuinka kukin henkilö voi auttaa leukemiapotilaita

Kuljettaja pysäytti junan nähdessään raiteilla makaa haavoittuneen koiran, joka ei pystynyt liikkumaan

Sen jälkeen kun he olivat itkeneet sosiaalisissa verkostoissa, eräs rakastajatar menetti suosikkinsa uudenvuodenaattona

Pietarissa Tverin alueen koululainen pelasti lapset, jotka putosivat Duderhofin kanavan jään alle

16-vuotias Lisa Shestova kiirehti kiireettömästi kahden pojan autossa ja hän oli itse vedessä

Joulu-ihme: uudenvuodenaattona siperialaiset keräsivät 200 tuhatta ruplaa sairaan tytön hoitoon

Nyt 11-vuotias irkutskilainen nainen voi suorittaa kuntoutuksen Krimissä

Auto pysähtyi kylmään: Uuden vuoden matkasta palattuaan Ust-Kutin päällikkö pelasti viisi kalastajaa

Sen avulla jäädyttävät ihmiset saavuttivat turvallisesti taloon [valokuva, video]

35 asteen pakkasessa auto rikkoutui: Bratskin poliisi pelasti moottoritiellä jäätyneen perheen 1,5-vuotiaan lapsen kanssa

Liikennepoliisin tarkastajat ajoivat vahingossa

Leningradin alueen pelastajat ja joulupukki toteuttivat uudenvuoden unelman vammaisesta pojasta

Lomat aattona taikuus hymyili kahdeksanvuotias Nikita [video, kuva]

Poliisi sai mitalin ja uudet epauleet ihmisten pelastamiseksi palavasta talosta "Gazellen" avulla

Poliisit eivät olleet tappiollisia nähdessään tulipaloja ja keksineet nopeasti, kuinka pelastaa ihmiset toisesta kerroksesta [video]

Sivuston ikäluokka 18+

CML-Stop, CML-Stop

Siirtymisvalikko

Muokatut linkit

Käyttäjän tiedot

Olet täällä »CML-Stop, CML-Stop» Kysymykset hematologille. »CML: n usein kysyttyjä kysymyksiä

CML: n usein kysyttyjä kysymyksiä

Viestit 1 Sivu 1/1

12018-11-27 16:37:15

  • Lähettäjä: admin
  • Järjestelmänvalvoja
  • Rekisteröitynyt: 2011-05-13
  • Kunnioitus: [+ 1 / -0]
  • Positiivinen: [+ 219 / -0]
  • Viimeinen vierailu:
    2020-01-12 15:33:21

Vastaanotossa ja foorumeilla kohtaavat usein samat kysymykset CML-potilailta. Useimmiten ne liittyvät elämäntapaa, ruokavaliota ja pitkäaikaisen hoidon mahdollisuuksia koskeviin suosituksiin. Esitän niistä joitain

Kysymys: Pitääkö minun mennä sairaalaan CML: n kanssa?

Vastaus: Koska yli 90%: lla tapauksista CML diagnosoidaan sairauden kroonisessa vaiheessa, hoito suoritetaan avohoidolla. Sairaalahoitoa hematologisessa sairaalassa CML: n kanssa ei todennäköisesti tarvita.

Kysymys: Onko minun noudatettava erityistä ruokavaliota?

Vastaus: ei, se ei ole välttämätöntä. CML: lle ei ole erityisiä ravitsemussuosituksia. Tavallinen tasapainoinen ruokavalio. Greippejä ei suositella syömään, koska ne sisältävät aktiivisia aineosia, jotka voivat vaikuttaa lääkkeiden pitoisuuksiin.

Kysymys: kuinka paljon minun pitäisi juoda nesteitä CML: n suhteen?

Vastaus: Taudin heti alussa, jossa on korkea leukosyyttitaso, ”vesikuormitus”, voidaan suositella juomista voimakkaasti juomien tuhoamien leukemiasolujen poistamisen parantamiseksi. Leukosyyttitason normalisoitumisen jälkeen juominen on normaalia.

Kysymys: Minulle määrättiin allopurinolia taudin alussa. Milloin lopettaa juominen?

Vastaus: Leukosyyttitason normalisoinnin jälkeen allopurinolia ei enää tarvita..

Kysymys: Onko mahdollista pelata urheilua CML: n avulla?

Vastaus: kyllä, se on mahdollista, jos ei ole muita rajoituksia. Lisäksi kävely, annosteltu fyysinen aktiivisuus voi auttaa selviytymään joihinkin hoidon sivuvaikutuksiin, kuten nesteretentio, jalkojen raskauden tunne. Fyysinen toiminta on mahdollista aloittaa vähintään 3–6 kuukautta hoidon aloittamisen jälkeen. Siihen mennessä pääsääntöisesti on jo saatu aikaan täydellinen kliininen ja hematologinen remissio ja leukemiasolujen lukumäärä on vähentynyt merkittävästi, mikä vahvistetaan sytogeneettisten molekyyligeneettisten tutkimusten tuloksilla. Lisäksi hoidon ensimmäisten kuukausien aikana potilas tottuu lääkehoitoon, valitsee parhaan mahdollisen ajan lääkkeen ottoon. Jos haittavaikutuksia esiintyy ja niiden oireet ilmenevät, ryhdy toimenpiteisiin niiden korjaamiseksi. Ennen kuin päätät harrastaa urheilua, mahdollisuuksista ja kuorman määrästä tulee keskustella parhaiten lääkärisi kanssa.

Kysymys: onko mahdollista ottaa ravintolisäaineita tai rohdosvalmisteita CML: ään?

Vastaus: Ilmeisiä vasta-aiheita ei ole, mutta on huomattava, että kunkin tällaisen lääkkeen vuorovaikutusta CML: n hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kanssa ei ole tutkittu erikseen ja erikseen. Ei voida sulkea pois mahdollisuutta, että jotkut lääkkeet voivat vaikuttaa CML: n hoitoon käytettyjen lääkkeiden pitoisuuksiin..

Kysymys: Onko CML: llä mahdollista rentoutua merellä?

Vastaus: merivedessä uimiseen ei ole vasta-aiheita. Mutta on suositeltavaa välttää auringonottoa, ei ole suositeltavaa ottaa aurinkoa, on syytä käyttää aurinkovoiteita ja vaatteita, jotka suojaavat aktiiviselta auringolta.

Kysymys: onko se mahdollista solariumissa CML: n kanssa?

Vastaus: ei suositella

Kysymys: Onko mahdollista hierontaa CML: llä?

Vastaus: se on mahdollista, mutta optimaalisesti saatuaan kliinisen ja hematologisen remission.

Kysymys: Onko mahdollista levittää geelilakoja kynnille ultraviolettivalaisimella kuivaamiseksi?

Vastaus: voit.

Kysymys: onko mahdollista tehdä toimintoja?

Vastaus: se on mahdollista. Jos kirurgisia toimenpiteitä suunnitellaan, on parempi suunnitella ne ajanjaksolle, jona hematologinen vaste on saatu täydellisesti, - vähintään 3 kuukautta yleisen verenkuvan normalisoitumisen jälkeen. Jos leikkauksessa on hätäosoitus, niin kaikille indikaattoreille.

Kysymys: Onko mahdollista saada kosmetologiamenetelmiä CML: lle?

Vastaus: Kliiniselle ja hematologiselle remissiolle ei ole selkeitä vasta-aiheita. Erityisistä menettelyistä keskustellaan parhaiten terveydenhuollon tarjoajan kanssa..

Kysymys: onko mahdollista juoda alkoholia CML: n vuoksi?

Vastaus: imatinibillä ja muilla CML: n hoitoon tarkoitetuilla lääkkeillä on maksa-aineenvaihdunta. Liiallinen alkoholin saanti vältetään parhaiten. Lasillinen viiniä lomalle voidaan sallia.

Kysymys: onko mahdollista polttaa CML: llä?

Vastaus: Ilmeisiä vasta-aiheita ei ole. On kuitenkin julkaisuja, joiden mukaan CML-tupakoitsijat reagoivat huonommin hoitoon. Kun käytetään sellaisia ​​ITC-yhdisteitä kuin nilotinibi, ponatinibi, tupakointi kuin sydän- ja verisuonisairauksien kehittymisen riskitekijä olisi poistettava optimaalisesti ottaen huomioon käytettävissä olevat tiedot näiden lääkkeiden mahdollisesta kardiotoksisuudesta..

Kysymys: Onko mahdollista saada lapsia CML: n kanssa?

Vastaus: Se on mahdollista. Tauti ei ole peritty. CML-naisten on kuitenkin oltava erityisen varovaisia ​​raskauden suunnittelussa. Tämä tehdään parhaiten saavutettuaan syvän stabiilin molekyylivasteen. Ehdottomasti kaikissa tilanteissa on saatava hematologin suositukset CML-hoidosta raskauden aikana. CML-miehillä voi olla lapsia, heidän ei tarvitse keskeyttää TTC-saantia, koska lääkkeillä ei ole genotoksista vaikutusta.

Kysymys: onko CML: stä mahdollista toipua?

Vastaus: Tähän kysymykseen ei ole tarkkaa vastausta. Mutta on jo todettu, että saavutettuaan vakaan syvän molekyylivasteen, joka on vahvistettu usean vuoden ajan, noin puolella näistä potilaista hoito voidaan lopettaa hallitusti (tiukasti molekyylitutkimuksen valvonnassa), puolet potilaista jatkaa hoitoa.

Kysymys: Minulla on suuri molekyylivaste, voinko lopettaa hoidon?

Vastaus: Turvallisen ja hallitun seurannan mahdollisuus ilman hoitoa on toistaiseksi vahvistettu vain potilailla, joilla on vakaa syvä molekyylivaste usean vuoden ajan. Kaikissa muissa tapauksissa tämä voi olla vaarallinen. CML-potilaan elämänsääntö - jatkuva huumeiden käyttö, hoidon keskeyttäminen ja keskeyttäminen - vain lääkärin valvonnassa.

Kysymys: Tunnen oloni hyväksi. Minulla on normaalit verikokeet. Voinko lopettaa hoidon?

Vastaus on ei. Leukemiasolujen jäännöstilavuus pysyy (jatkuu) potilaan kehossa monien vuosien ajan, mikä vahvistetaan molekyylitutkimuksen tuloksilla. Huolimatta siitä, että ajan myötä näitä soluja voi jäädä hyvin vähän, kun hoito peruutetaan, ne moninkertaistuvat nopeasti, mikä johtaa taudin uusiutumiseen. CML-potilaan elämänsääntö on jatkuva ITC-lääkkeiden käyttö, hoidon keskeyttäminen ja keskeyttäminen vain lääkärin valvonnassa.. Mahdollisuus turvalliseen ja hallittuun seurantaan ilman hoitoa on toistaiseksi vahvistettu vain potilailla, joilla on vakaa syvä molekyylivaste useiden vuosien ajan..

Kysymys: CML: n kanssa luuytimensiirto tulisi tehdä?

Vastaus: TTI: n suuren hyötysuhteen vuoksi luuytimensiirtoa suositellaan vain kahden hoitolinjan epäonnistumiselle sekä taudin edenneille vaiheille (kiihtyvyys, räjähdyskriisi).

Kirjoittaja: Ekaterina Yuryevna Chelysheva, vanhempi tutkija, lääketieteen kandidaatti, korkeimman pätevyysluokan hematologi, myeloproliferatiivisten tautien kemoterapian tieteellinen neuvoa-antava osasto FSBI NICT Hematologia Venäjän terveysministeriö

Diagnoosi: leukemia. Tarinoita elämän ja onnellisuuden taistelusta

Maria Samsonenko, 35 vuotias

EI VOI TAN, juo alkoholia, ui meressä ilman erityistä kylpytakit, en voi enää synnyttää, piti poistaa perna, mutta olen äärettömän iloinen siitä, että asun. Nyt minulla on vakaa remissio, mikä tarkoittaa, että voin olla perheeni kanssa, nähdä kuinka tyttäreni kasvaa, työskennellä, auttaa mieheni avaamaan uusia museoita (hän ​​ja hänen kumppaninsa avasivat kuuluisan Experimentiumin).

Olin 26-vuotias, minulla oli työ, pieni tytär ja miljoona huolta, ja siksi minua ei yllättänyt jatkuva väsymys. Silti kyllästy, kun kaikki. Totta, sitten hän meni silti piiriklinikalle, sai heti flunssa diagnoosin ja reseptin antibiooteille ja lähti kotiin rauhoittuneena. Ja sitten he veivät minut sairaalaan ambulanssia varten. Toisena päivänä halusin karkaa sieltä. Joka päivä huoneessani joku kuoli. Se oli kauheaa. Ja viikkoa myöhemmin minulle todettiin krooninen myelogeeninen leukemia.

Kemoterapian ensimmäinen kurssi on alkanut. Sitten toinen. Sitten kolmas. En odottanut, kunnes minusta tuli täysin kalju, vain pyysin mieheni tuomaan minulle kirjoituskoneen huoneeseen, ja hän ajeli minut. Valitettavasti kemoterapia ei tapauksessani voinut auttaa, anna vain hengähdyksen. Vain luuytimensiirto voisi säästää. Lääkärini sanoi heti, että minun on tarkistettava sisareni luovutukselle ja, jos hän on sopiva, valmistauduttava elinsiirtoon. Sitten Sasha suunnitteli toista raskautta, mutta pelastaakseen minut, hän lykkäsi lapsen syntymää. Siskoni tutkittiin ja testattiin kahden kuukauden ajan. Lokakuussa lääkärit aikoivat leikkauksen 28. marraskuuta.

Sitten ajattelin, että toimenpide on vaikein ja vaikein, mutta olin erehtynyt. Leikkauksen jälkeen se oli vielä vaikeampaa. En voinut kävellä, valehdella, istua, jatkuvasti oksentaa, en syönyt, vaan join vain vettä. Lääkkeitä ja toimenpiteitä oli valtava määrä. Kuusi kuukautta elinsiirron jälkeen lääkärit vahvistivat olevani käytännössä terve, mutta jatkoin juomista paljon lääkkeitä. Kesti valtavan määrän rahaa, melkein kaiken, mitä voimme ansaita.

Vuotta myöhemmin aloin toipua suuresti. Tietysti ymmärsin, että nämä kaikki ovat kemian seurauksia. Mutta kun kuukaudessa nousin melkein 50 kiloa, siitä tuli pelottava. Näin kuinka muiden naisten aviomiehet reagoivat sellaisiin metamorfooseihin - ne vain katosivat. Minulla onni: Maxim tuki minua ja lisäksi tunteemme vahvistuivat. Meitä ei maalattu ennen sairautta, ja hoidon jälkeen - tietysti kun kasvatin hiukseni ja laihdutin vähän painoa - menimme rekisteritoimistoon.

28. marraskuuta kuluu 9 vuotta siitä, kun minulla oli elinsiirto. Suhtaudun terveellisiin elämäntapoihin ja pyrin tottelemaan sukulaisia ​​ja ystäviäni tähän. Suoritan kerran vuodessa täydellisen lääkärintarkastuksen, ja joka kolmas kuukausi otan ehdottomasti verikokeen. Saatuaan läpi kaiken tämän tajusin, että en voi pysyä poissa. Aluksi sain vain yhdessä ystävien kanssa ja kerran vuodessa kävimme SSC: ssä ja luovutimme verta, sitten minulle tarjottiin tulla Leukemia-rahaston perustaja. Tietenkin suostuin. Maassamme ei jostakin syystä ole tapana auttaa aikuisia. Aikuisen onkologia aiheuttaa yleensä sympaattisia huokausia, mutta ei halua auttaa. Rahaston tehtävä, mukaan lukien tämän asenteen muuttaminen. Aikuiset voivat ja heidän pitäisi auttaa!

Olga Pechurina, 25-vuotias

Pyysin äitiä ottamaan minut ennen. Hiukseni olivat vasta alkamassa pudota, äitini ajeli ja itki hiljaa, ja itkin, koska äitini itki.

Akuutti promyelosyyttinen leukemia. Se ei mahtunut päähäni, kuinka voin sairastua ja jopa leukemiaa, kun en koskaan edes noussut? Kaikki löydettiin vahingossa. Hoitoin hampaani, ja haavat paranivat jotenkin epäilyttävästi pitkään. Hammaslääkärini lähetti minut luovuttamaan verta - tietysti joka tapauksessa. Ja yhtäkkiä... hälyttävä kutsu laboratoriosta. Jotkut räjäytykset veressä. Mikä se on - en edes ymmärtänyt silloin. Ja poissa, menemme: sairaalaan, lääkäriin, diagnoosiin, enkä tunnu ymmärtäväni, että tämä kaikki on minun kanssani. Mutta juuri sitten - ensimmäisten 10 minuutin aikana lauseen jälkeen, kääntyen ikkunaan - päätin itselleni vahvasti, että tämä ei ollut minun sairauteni ja että en ollut tehnyt elämässä mitään hyödyllistä ottaa ja kuolla tuollainen, koska olen vain 22. Päässäni oli selkeä käsitys: nyt on aika elää!

Mistä minulla sillä hetkellä oli niin suurta luottamusta - en osaa selittää. Jotkut tunsivat, että tämä sairaus hävisi kuin nenä, minun piti vain selviytyä. Olen kokenut (sanasta asunut) tämän hoitojakson, tietysti, etten ole yksin: lääkärit, sukulaiset ja läheiset ystävät olivat kanssani 24 tuntia vuorokaudessa.

Ja minulla oli erittäin onnekas huonetoverini kanssa. Nyt muistan tämän ajanjakson retkänä erittäin iloiselle pioneerileirille, vain pioneerit olivat eri ikäisiä “kaljuja” tai “munapääisiä” (kuten itseämme nimitettiin). Meistä kaikista tuli ystäviä, nauroimme aina paljon, pelasimme kortteja peräruiskeessa ja salakuljetimme lääkäreiden kieltämiä ruokia. Ravisin kirjaimellisesti katkerasta suklaata, kansin salaa huoneeseen ja söin kaikista kielloista huolimatta.

Kuuden kuukauden korkea annos kemoterapiaa, erilaiset lääkkeet, sivuvaikutukset ja nolla immuniteetti lensi nopeasti. Kyllä, se oli erittäin vaikeaa, mutta silloin elämä näytti alkavan uudestaan. Kahdeksan kuukauden kuluttua, kun päähoito saatiin onnistuneesti päätökseen, päätin, että minun pitäisi mennä töihin ja yliopistoon. Lääkärit sanoivat ”varhain”, kun aloitettiin tukihoito, joka edellytti kahden vuoden ajan hoito-ohjelmaa ja päivittäistä kemoterapiaa (jo pieninä annoksina), mutta minulla ei ollut varaa menettää aikaa. Päätin ja lähdin. Hän palasi tavallisen ihmisen elämään. Nyt olen 25, valmistuin yliopistoon, siirryin toiseen ylempään, vaihdin työpaikkani ja menin naimisiin. Muuten, nuori mies oli koko ajan kanssani hoidon aikana ja tuki minua kaikessa. Jostain syystä en ollut ollenkaan huolissani siitä, että hän pakenee tai eksyy. Olin 100% varma siitä, enkä erehtynyt. Kun laihdutin 38 kiloon, Dima kutsui minua ”pussiin” ja kertoi pitävänsä jopa uudesta ulkonäöstäni.

Kyllä, minusta tuli vapaaehtoinen Leukemia-säätiössä. Heti kun kirjauduin ulos, tajusin, että en voinut enää pysyä sivussa. Vedin valtavia laukkuja jäljellä oleviin tyttöihin, autin heitä tekemään kokeita tutkimusta varten. Ja sitten, kun rahasto ilmestyi, ilmoittautui heti vapaaehtoisiin. Pidän itseäni onnellisimpana ihmisenä. Minulle annettiin testi, mutta kiitos hänen, aloin tarkastella maailmaa eri tavalla.

Olga Osaulko, 25 vuotias

TÄMÄ VUOSI PITÄisin lapsen syntymään tai jos se ei toimi, päästä toiseen korkeampaan, mutta krooninen myelogeeninen leukemia on tehnyt omat korjauksensa.

Nyt olen havaittu hematologisessa tiedekeskuksessa, asun vuokratussa huoneistossa Moskovassa, otan lääkkeitä tuntiin mennessä, enkä voi mennä ulos ilman naamaria - tavallinen kylmä voi tulla minulle kohtalokasta. En ole nähnyt aviomieheni yli 3 kuukautta, ja tämä on uskomaton testi minulle. Elämäni, täynnä unelmia, suunnitelmia ja toiveita, näytti olevan jaettu "ennen" ja "jälkeen". Mutta yritän olla menettämättä optimismia, uskoa parhaaseen, tukea perhettäni ja arvostaa jokaista elämäni hetkeä.

Olen syntynyt Ukrainassa, mutta kun olin 9-vuotias, vanhempani ja muutimme Aikhalin kylään Jakutiaan. Aluksi se oli todella epätavallista, ja suoraan sanoen en ymmärtänyt kuinka elää sellaisissa olosuhteissa, koska pohjoisen ilmasto on erittäin kova. Mutta ihminen tottuu kaikkeen. Olen suorittanut lukion onnistuneesti. Hän aloitti tutkinnon Irkutskin osavaltion teknisessä yliopistossa (NI ISTU) auto- ja autotalouden tutkinnolla, insinööri. Tänä vuonna aioin mennä taas yliopistoon saadakseen toisen asteen vaatteiden suunnittelijaksi. Mutta vielä enemmän halusin tulla raskaaksi ja saada vauva. Sairauden vuoksi siitä on tullut mahdotonta.

Kaikki mitä unelmoimme, mitä suunnittelimme ja mihin pyrimme, hiipui heti taustalle. Minulle aina näytti, ettei minua tapahdu koskaan. Kaikki alkoi hengenahdistuksesta, vakavasta väsymyksestä, tinnituksesta ja lämpötilasta, jotka nousivat myöhään iltapäivällä. Aluksi en pitänyt tätä tärkeänä, omistaen sen yleiseen väsymykseen. Viikkoa myöhemmin luovutin verta yleistä analyysiä varten. Saman päivän illalla pääsin kiireellisesti sairaalaan epäilemällä jonkinlaista leukemiaa tai keuhkokuumetta. Fluorografian tulehdusta ei vahvistettu. He ehdottivat leukemiaa, mutta he eivät antaneet minulle tarkkaa diagnoosia. Tuolloin vanhempani vierailivat sukulaistensa luona Belgorodissa, joten menin kiireesti heidän luokseen. Sairaalassa he ottivat verikokeen ja lävistyksen minulta. Näiden testien perusteella minulle diagnosoitiin leukemia, mutta en määrittänyt sen tyyppiä. Myöhemmin he tekivät biopsian, ottivat verta analyyseihin ja lähettivät minut Moskovaan tutkimukseen, missä minulle annettiin lopullinen diagnoosi, joka kuulosti lauseella - ”Krooninen myelogeeninen leukemia”, ja minulle ainoa pelastus on luuytimensiirto. Minulla ei ole sukulaisia ​​lahjoittajia, ja ainoa avunantaja, joka otti minuun yhteyttä, asuu Englannissa. Luuytimen toimittaminen maksaa paljon enemmän kuin Euroopasta tai jopa enemmän Venäjältä, mutta uskon, että rahat löytyvät. Lääkärit eivät anna minulle paljon aikaa, minkä vuoksi käännyin Leukemia-säätiön puoleen. Olen vain 25-vuotias, toivon parasta ja uskon, että edessä on vielä paljon.

Voit auttaa OLE SAULENKOa siirtämällä rahaa ”Leukemia Fund -rahaston” kautta: Fund-leukemia.ru/help/pacienty/osaulko-olga.html

PERUSTELUT

Leukemia-säätiön hyväntekeväisyyssäätiö auttaa aikuisia (yli 18-vuotiaita) verisyöpään. Jokaisen takana on koko tarina: perhe, vanhemmat, lapset. Iästään ja diagnoosistaan ​​huolimatta näiden ihmisten on nyt aika elää: synnyttää lapsia, mennä naimisiin, vaihtaa työpaikkaa, pelastaa jonkun elämä.

Leukemiarahasto. Oikeusministeriön todistus rekisteröinnistä voittoa tavoittelemattomien järjestöjen rekisteriin nro 7714014600, 06.23.2014

KUINKA AUTTAA?

Verkkolahjoituksen lisäksi voit tehdä siirron rahaston nykyiselle tilille ruplaina tai valuuttana.

  • Koko nimi: Leukemia Foundation Charitable Foundation
  • Oikeudellinen osoite: 181069, Moskova, Novinsky Boulevard, 18, bld 1, huone VIII
  • TIN / KPP 7704282227/770401001
  • R / S 40703810300000002464, VTB 24 (PAO)
  • C / S 30101810100000000716
  • BIC 044525716
  • Maksun tarkoitus: Hyväntekeväisyysosuus rahaston lakisääteisiin tavoitteisiin

Meillä on myös tili Sberbankissa.

Tili 40703810738000001047 Sberbank of Russia, OJSC

Maksun tarkoitus: Hyväntekeväisyysosuus rahaston lakisääteisiin tavoitteisiin