Ero syövän ja sarkooman välillä

Lipoma

Moderni maailma on järjestetty niin, että elämämme on hyvin erilainen kuin esi-isiemme. Dynaaminen elämänrytmi, jatkuva stressi ja huono ekologisuus ovat johtaneet ihmiskunnan tosiasiaan, että joka vuosi ilmaantuu uusia sairauksia, joiden hoitaminen voi olla melko vaikeaa. Yleisimpiä näistä sairauksista ovat syöpä ja sarkooma. Yritämme tänään selittää, mikä ero niiden välillä on.

Määritelmä

Syöpä on yksi epiteelikudokseen vaikuttavista tuumorin kaltaisista muodostelmista, se aiheuttaa epäsäännöllisen rakenteen omaavien solujen hallitsematonta patologista kasvua ja rikkoo samalla joitain aineenvaihduntaprosessien piirteitä..

Sarkooma ei vastaa syöpätyyppiä, koska se vaikuttaa vain sidekudokseen ja lisäksi se ei ole kiinnittynyt mihinkään elimeen.

Vertailu

Molempia näitä solutyyppejä kutsutaan pahanlaatuisiksi. Normaaliolosuhteissa väärät solut kuolevat, mutta jos onkologinen prosessi kehittyy, solu jakautumisen jälkeen ei kuole, vaan alkaa jakautua hallitsemattomasti, ts. Se muuttuu syöpäksi. Tällaisen solun jakamisprosessi ulottuu terveille kudoksille ja korvaa elimen normaalit solut, mikä johtaa pahanlaatuisen kasvaimen muodostumiseen. Hyvin usein solut jakautuvat vain yhteen elimeen, mutta verenkierron kautta ne pääsevät verenkiertoon ja imusysteemeihin ja leviävät koko kehoon vaikuttaen muihin kudoksen elimiin. Vastausta tähän prosessiin kutsutaan metastaasiksi..

Useimmissa tapauksissa syöpäkasvain on mukulakivi, joka kasvaa nopeasti, mutta ei välttämättä anna itsestään. Leikkaus sarkoomassa on vaaleanpunainen sävy ja se on vähän kuin kalaliha. Kuitenkin myös hänelle on ominaisia ​​piirteitä, jotka ovat ominaisia ​​monille syöpäkasvaimille. Tämä on esimerkiksi infiltratiivinen kasvu, naapurikudosten tuhoutuminen, uusiutumiset kirurgisen hoidon jälkeen, etäpesäkkeiden varhainen kehitys, niiden leviäminen elimissä ja kudoksissa. Sarkoomalle on usein ominaista räjähtävä, etenevä tuumorin kasvu, etenkin lapsilla ja nuorilla. Tämä johtuu lihaskudoksen nopeasta kasvusta. Lisäksi sarkooma on pahanlaatuisten sairauksien kuolemien määrän toisella sijalla..

sarkooma

Sarkoomat ovat yleinen nimi pahanlaatuisille kasvaimille, jotka muodostuvat erityyppisistä sidekudoksista..

Niille on tunnusomaista progressiivinen, erittäin nopea kasvu ja toistuvat relapsit, etenkin lapsilla. Tämä sarkooman käyttäytyminen selittyy side- ja lihaskudoksen nopeutuneella kehityksellä nuorena. Toisin kuin syöpä (epiteelikudoksen pahanlaatuiset kasvaimet), sarkoomat eivät ole sidoksissa mihinkään tiettyyn elimeen..

Nämä kasvaimet voivat olla primaarisia tai sekundaarisia. Esimerkiksi luusarkoomat kehittyvät sekä suoraan luukudoksesta (paraostal sarkooma, chondrosarkooma) että muusta kuin luusta peräisin olevista kudoksista, vaikka nekin sijaitsevat luussa (Ewingin sarkooma, angiosarkooma jne.).

Mikä on tämä sairaus?

Sarkooma on pahanlaatuisten kasvainten ryhmä, joka koostuu sidekudoksen eri muunnelmista. Sarkooma vaikuttaa useimmiten ihoon ja luihin, mutta se voi sijaita myös muissa elimissä: keuhkoissa, vatsassa, verisuonissa, imusolmukkeissa. Leikkauksessa kasvaimella on "kalanlihaa".

Taudin yleiset ominaisuudet:

  1. Korkea pahanlaatuisuus;
  2. Invasiivinen kasvutyyppi ympäröivien kudosten itämisen kanssa;
  3. Kasvaa suuriin kokoihin;
  4. Usein esiintynyt ja aikaisempi etäpesäke imusolmukkeissa ja sisäelimissä (maksassa, keuhkoissa);
  5. Toistuva uusiutuminen kasvaimen poiston jälkeen.

Sarkooma ei ole yleinen - 2 tapausta 100 000 asukasta kohti. Sen osuus on 5% kaikista pahanlaatuisista tuumoreista, mutta kuolemaan johtavien sarkoomatapausten lukumäärän suhteen toissijainen on syöpä. 40%: lla potilaista on alaraajoja.

Luokittelu

Sarkoomassa on monia luokituksia. Sarkooman alkuperän mukaan jaetaan:

  • Kovakudoksista peräisin olevissa kasvaimissa;
  • Pehmeistä kangasrakenteista.

Pahanlaatuisuuden perusteella sarkoomat jaetaan:

  1. Korkea pahanlaatuinen - kasvainsolujen rakenteiden nopea jakautuminen ja kasvu, muutama strooma, kasvaimen verisuonijärjestelmä on laajalti kehittynyt;
  2. Matalalla pahanlaatuisuudella - solujakauma tapahtuu alhaisella aktiivisuudella, ne erottuvat hyvin, kasvainsolujen pitoisuus on suhteellisen alhainen, kasvaimessa on vähän verisuonia ja stroomaa, päinvastoin, monia.

Kudostyypistä riippuen sarkoomat luokitellaan osteosarkoomiksi, retikulosarkoomiksi, chondrosarkoomiksi, kystosarkoomiksi, liposarkoomiksi jne..

Erottautumisasteen mukaan sarkoomat jaetaan useisiin lajikkeisiin:

  • GX - solurakenteiden erilaistumista on mahdoton määrittää;
  • G1 - hyvin erilaistunut sarkooma;
  • G2 - kohtalaisen erilaistunut sarkooma;
  • G3 - heikkolaatuinen sarkooma;
  • G4 - erittelemättömät sarkoomat.

Solujen erilaistumiseen kuuluu solutyypin, kudostyypin, johon ne kuuluvat, määrittäminen jne. Solujen erilaistumisen vähentyessä sarkooman muodostumisen pahanlaatuisuus kasvaa..

Pahanlaatuisuuden kasvaessa kasvain alkaa kasvaa nopeasti, mikä johtaa lisääntyneeseen tunkeutumiseen ja kasvainprosessin nopeampaan kehittymiseen.

Sarkooman tyypit

Nykyaikainen lääketiede tuntee tämän tyyppiset sairaudet:

  1. Pehmeiden kudosten tappio. Sen pääoire on kasvaimen esiintyminen ilman selkeää ääriviivaa, johon liittyy kipua. Hajautettu olkapäälle, reiteen ja muille lihasmassojen alueille.
  2. Kaposin sarkooma on yksi yleisimmistä pehmytkudoksen tuumoreista. Kasvaimet vaikuttavat ihoon ja yleensä niitä havaitaan HIV-potilailla.
  3. Keuhkojen sarkooma - tauti kehittyy keuhkoputkien sidekudoksessa tai keuhkojen alveolien välisessä kudoksessa. Tärkeimmät oireet: kuiva yskä, hengenahdistus, rintakipu, hemoptysis, uneliaisuus, uneliaisuus, korkea kuume.
  4. Rintasarkooma on nopea sairaus, jolle on tunnusomaista nopea kudoksen kasvu ja siten rintarauhan lisääntyminen. Kipu, rintarauhanen ihon punoitus, saphenous-suonien laajeneminen - nämä ja muut oireet kuvaavat kasvainta.
  5. Kohdunkohdan sarkooma on harvinainen sairaus, noin 3–5 prosenttia tapauksista. Intermenstruaalinen verenvuoto on tärkein indikaattori sairauden ilmenemiselle.
  6. Luuvaurio. Oireet - jatkuva kipu, raajojen toiminnan heikkeneminen, turvotus luun lähellä.
  7. Ewingin sarkooma - tauti vaikuttaa luurankoon. Sitä esiintyy pääsääntöisesti selkärangan, ravinteiden, kylkiluiden, lapaluiden jne. Alueella. Oireet: kipu, erityisesti voimistuen öisin, sarkooman aktiivinen kehitys, jonka seurauksena vierekkäiseen niveliin kohdistuu vaikutus, patologinen murtuma.
  8. Osteosarkooma on sairaus, joka vaikuttaa luihin itse. Tärkeimmät oireet: tylsä, vähitellen voimistuva kipu, kärsivän raajan toimintahäiriöt. Tunne johtaa terävään kipuun.
  9. Chordoma on sairaus, joka vaikuttaa pääsääntöisesti kallopohjaan ja ristin alueeseen. Sille on ominaista myöhäinen ja harvoin esiintyvä etäpesäke. Kasvain johtaa selkärangan luurakenteiden rikkomiseen, mikä johtaa lantion elinten toiminnan häiriöihin.

syyt

Sarkooman kehittymiseen voi olla monia syitä. Monet ihmiset ajattelevat, että tämä on sairaus, joka kehittyy yksinomaan geneettisesti, mutta näin ei aina ole - tietyistä fyysisistä ja kotimaisista vaikutteista voi tulla myös syövän edellytys..

  1. Kudoksen eheyden fyysinen loukkaaminen (tämän vuoksi side- ja epiteelikudokset alkavat uudistua nopeasti, minkä vuoksi solut jakautuvat aktiivisesti. Tämä tarkoittaa, että immuunijärjestelmän erilaistumattomia polttoja ei voida havaita kokonaan ja tuhota ajoissa. Näistä soluista tulee sarkooman perusta. Ryhmässä ihmiset, joilla on arpia, murtumia tai palovammoja, ovat vaarassa, ihmisten, joiden kehossa on vieraita esineitä, samoin kuin äskettäin leikkauksen saaneiden tulee seurata terveyttä.
  2. Kemiallisten myrkyllisten aineiden vaikutus (kun syöpää aiheuttavat aineet saapuvat kehoon, ne tuhoavat terveitä soluja kemiallisen aktiivisuutensa vuoksi. Yhdisteet stimuloivat muutoksia solun ytimen DNA: n luonteessa, mikä tarkoittaa, että ne edistävät sen muuttumista pahanlaatuisiksi soluiksi. Solujen rakenne muuttuu, mikä tarkoittaa, että vasta muodostetut solut myös rikkoutuneella DNA-rakenteella, sellaiset kemialliset yhdisteet kuin arseeni, asbesti, dioksiini, aromaattiset hiilivedyt, kuten tolueeni, styreeni, fenoli, bentseeni) ovat erityisen vaarallisia.
  3. Säteilytys radioaktiivisuudella (kun voimakas säteily kulkee solujen läpi, tapahtuu vapaita radikaaleja ja solujen ionisoitumista. Tämä johtaa geenivarannon vaurioitumiseen ja mutaatioon - monet seuraavat solut erottuvat, mikä tarkoittaa, että ne voivat kasvaa. Radioaktiivisten elementtien kanssa työskentelevissä ihmisissä esiintyy usein sarkoomia, ne, jotka käsittelevät röntgenlaitteita tai Tšernobylin ydinvoimalan räjähdyksen seurausten selvittäjiä. Toisinaan sarkoomista tulee myös säteilyhoidon tulos, jonka tarkoituksena oli toisen onkologian tuhoaminen).
  4. Virukset (tiettyjen virusrakenteiden nauttiminen voi johtaa sarkoomiin - esimerkiksi HIV-1: llä on tällainen aktiivisuus (Kaposin sarkooma ilmenee tämän viruksen vaikutuksesta) ja tyypin 8 herpesvirus.
  5. Geneettinen taipumus (tässä tapauksessa sarkoomaa sairastavilla potilailla ei ole erityistä geeniä, joka keskeyttää ja estää kasvainten kasvun terveestä sidekudoksesta. Tämä voidaan havaita retinoblastooman, Li-Fraumeni -oireyhtymän tai tyypin 1 neurofibomatoosin yhteydessä).

Joskus jopa murrosikäinen hormonaalinen kasvu voi aiheuttaa sairauden - lapsen kasvaessa elinten, luiden ja lihaksen solut jakautuvat nopeasti (jotkut solut pysyvät epäkypsinä), ja tämä on suotuisa ympäristö neoplasmille, kuten sarkoomalle, etenkin jos immuunijärjestelmässä on ongelmia. Useimmiten sarkoomat esiintyvät reisiluissa. Riskissä ovat pojat, joilla on korkea paisuus.

Sarkooman oireet

Sarkooman kliininen kuva (katso kuva) riippuu sen pahanlaatuisuuden sijainnista ja ominaisuuksista. Taudin tärkeimmät oireet on esitetty taulukossa..

Oireryhmäilmenemismuotoja
Kipu-oireyhtymä
  • Voimakas tai kohtalainen kipu kasvaimen kasvupaikassa. Tyypillisempi erittäin pahanlaatuisille sarkoomille;
  • Epämukavuus, murtuminen ja vieraan kehon tunne vahingoittuneella alueella. Karakterisoi hitaasti kasvavia sarkoomeja, joilla on alhainen erilaistumisaste;
  • Lisääntynyt kipu fyysisen rasituksen ja tuumorin tunnustelun aikana.
Kasvaimen ulkonäkö
  • Kasvaimen visuaalinen määritelmä ihon pinnalla;
  • Tuumorin kaltaisen muodostumisen palpaation määrittäminen, joka sijaitsee eri syvyyksissä ihon pinnasta;
  • Vaurioituneen raajan muodonmuutos ja turvotus;
  • Haavan pinta kasvaimen kasvupaikassa sen rappeutumisen vuoksi;
  • Heikentyneisiin tuumoreihin liittyy aina runsas haihtuvien vuoto rappeutumispinnalta..
Vaurioituneen elimen tai segmentin toiminta heikentynyt
  • Kyvyttömyys suorittaa liikkeitä tai kävellä raajojen pehmytkudosten tai luiden kasvaimien kanssa;
  • Kasvaessa kasvaimia sisäelimistä, niiden koko kasvaa toimintahäiriöiden ja elinten vajaatoiminnan seurauksena.
Ympäröivän kudoksen itävyys
  • Verisuonten itämisen tai puristumisen kanssa - verenkiertoon liittyvä gangreeniraaja tai runsas verenvuoto;
  • Kun hermot itävät tai puristavat - voimakas kipu ja raajan heikkous;
  • Retroperitoneaalisen tilan itämisen kanssa - virtsan ulosvirtauksen ja hydronefroosin rikkominen;
  • Välikappaleen ja kaulan puristuksella - nielemisen ja hengityksen rikkominen;
  • Laajentuneet imusolmukkeet kasvainkohdan lähellä.

Sarkomoiden erottelun perusteet vaiheessa ovat:

  1. Primaarikasvaimen mitat;
  2. Levitä sen anatomisen muodon elimen tai fastion kapselin ulkopuolelle, josta sarkooma kasvaa (lihakset, luut, jänteet jne.);
  3. Osallistuminen ympäröivien kudosten prosessiin ja itämiseen;
  4. Metastaasien esiintyminen alueellisissa imusolmukkeissa;
  5. Metastaasien esiintyminen etäisissä elimissä.

Kasvaimen histologinen tyyppi ei vaikuta sarkoomien vaiheisiin, toisin kuin tuumorin ensisijainen sijainti kehossa. Tarkka elin, jossa sarkooma alkoi kasvaa, vaikuttaa eniten prosessivaiheen määrittämiseen.

Sarkooman etäpesäkkeet

Sarkooman etäpesäkkeet voivat olla lymfogeenisia, hematogeenisiä ja sekoitettuja. Pienen lantion, suolen, vatsan ja ruokatorven elimistä, kurkunpään, sarkooman metastaasit ulottuvat keuhkoihin, maksaan, luurankoon ja muihin elimiin imusolkuväylän kautta.

Hematogeenisen reitin (laskimo- ja valtimoiden kautta) tuumorisolut tai etäpesäkkeet leviävät myös terveiden kudosten läpi. Mutta esimerkiksi maitorauhasten ja kilpirauhasten, keuhkojen, keuhkoputkien, sarkoomat munasarjoista, jotka leviävät lymfogeenisten ja hematogeenisten reittien kautta. On mahdotonta ennustaa sitä elintä, johon mikro-verisuoniston elementit kerääntyvät ja uuden kasvaimen kasvu alkaa. Mahan ja lantion elinten sarkooman pölymetastaasit leviävät koko vatsakalvon ja rintakehän alueelle verenvuodon vuoksi - askiitti.

Onkologinen prosessi alahuulissa, kielen kärjessä ja suuontelossa metastasoi enemmän leuan imusolmukkeisiin ja leuan alle. Muodostumat kielen juuressa, suuontelon pohjalla, nielussa, kurkunpään ja kilpirauhanen metastasoituvat kaulan suonien ja hermojen LN: ssä. Rintarauhanen onkosyytit leviävät kaulakaulaan, LN: ssä sternocleidomastoid-lihaksen ulkopuolelta. Vatsakalvosta ne putoavat rintakehän lihaksen sisäpuolelle ja voivat sijaita jalkojensa takana tai välillä.

Erityisesti metastaasit esiintyvät Ewingin sarkooman yhteydessä lapsilla ja aikuisilla, lymfosarkoomassa, liposarkoomassa, fibroosisessa histiosytoomassa jopa 1 cm: n kokoisena johtuen kalsiumin kertymisestä onkokeskukseen, voimakkaasta verenvirtauksesta ja syöpäsolujen aktiivisesta kasvusta. Näistä muodostelmista puuttuu kapseli, joka voisi rajoittaa niiden kasvua ja lisääntymistä..

Onkologisen prosessin kulku ei ole monimutkainen, eikä sen hoito alueellisten imusolmukkeiden etäpesäkkeiden yhteydessä ole niin globaalia. Sisäelimissä etäisissä etäpesäkkeissä, päinvastoin, kasvain kasvaa suuriksi, niitä voi olla useita. Hoito on monimutkainen, käytetään monimutkaista terapiaa: leikkausta, kemiaa ja säteilyä. Yksittäiset etäpesäkkeet poistetaan yleensä. Useiden etäpesäkkeiden leikkaamista ei suoriteta, se ei ole tehokasta. Primääriset fokukset eroavat metastaaseista suuren määrän verisuonia, solumitoosit. Metastaaseissa on enemmän nekroottisia kohtia. Joskus ne löytyvät aikaisemmin kuin pääpaino.

Sarkooman seuraukset ovat seuraavat:

  • ympäröivät elimet puristetaan;
  • suolistossa voi esiintyä tukkeumia tai perforaatioita, peritoniitti - vatsanlehtien tulehdus;
  • esiintyy elefantioosia imusolmukkeiden heikentyneen virtauksen taustalla LU: n puristuksen aikana;
  • raajat ovat epämuodostuneita ja liikkuminen on rajoitettua, jos luiden ja lihaksen alueella esiintyy suuria kasvaimia;
  • sisäisiä verenvuotoja esiintyy syövän hajoamisen yhteydessä.

diagnostiikka

Lääkärintarkastus.

Neuvottelussa onkologi kerää tietoja, joiden avulla voit diagnosoida oikein. Tutkimuksessa lääkäri kiinnittää huomiota sarkooman ulkoisiin diagnostisiin oireisiin:

  • uupumus
  • keltatauti
  • kalpeus
  • syanoottinen huuliväri
  • kasvojen turvotus
  • pään pintalaskimoiden ylivuoto
  • plaketit ja kyhmyt ihosarkoomaa varten
  • ihonmuutos kasvaimen yli

Lisäksi sarkoomassa, jolla on korkea pahanlaatuisuus, päihteiden oireet ovat aina erittäin selkeät:

  • kuume
  • heikkous
  • yöhikoilut
  • heikentynyt ruokahalu

Onkologi selvittää varmasti kuinka kauan sarkooman oireet ilmaantuivat, kuinka nopeasti ne etenevät, oliko lähisukulaisilla pahanlaatuisia kasvaimia. Tutkimuksen jälkeen lääkäri antaa lähetyksen tutkittavaksi kasvaimen tyypin, sen sijainnin, pahanlaatuisuuden ja metastaasien esiintymisen selvittämiseksi..

Laboratoriotestit

Biopsia ja sarkooman histologinen tutkimus. Ota pieni kappale tuumoria tutkittavaksi mikroskoopilla erityisellä biopsianeulalla tai pihdillä.

Minkä tahansa sarkooman yhteydessä on tarpeen havaita:

  • aaltoilevat ohutseinäiset kapillaarit
  • epätyypillisten pahanlaatuisten solujen monisuuntaiset niput
  • muuttuneet solut, joissa on ohut solumembraani ja suuret ytimet
  • tälle kudokselle ominaisten normaalien solujen puute
  • suuri määrä solujen välistä ainetta, joka sisältää monia sidekudoksen elementtejä (hyaliini, rusto)

Sytogeneettinen tutkimus paljastaa epänormaalit pahanlaatuisten solujen kromosomit.

Verikoe

Sarkoomalle ei ole spesifisiä kasvainmarkereita. Tämä tarkoittaa, että verikoe ei voi yksiselitteisesti tunnistaa tämän tyyppistä kasvainta..

Sarkooman yleinen verikoe

Taudin alkuvaiheissa ei ole muutoksia. Jatkossa ilmenee poikkeamia: hemoglobiinin ja punasolujen määrän merkittävä väheneminen -

  • anemia, alle 100 g / l
  • lievä nousu leukosyyttitasossa - leukosytoosi yli 9,0 * 109 / l.
  • verihiutaleiden määrän lasku - trombosytopenia alle 150-109 / l.
  • ESR: n nousu - yli 15 mm / tunti.

Sarkooman biokemiallinen verikoe osoittaa laktaattidehydrogenaasitasojen nousun yli 250 U / L. Tämän entsyymin korkeat pitoisuudet viittaavat taudin aggressiiviseen kulkuun..

Ultraääntä käytetään sarkoomiin, jotka sijaitsevat vatsaontelossa ja pehmytkudoksissa..

Tutkimuksen avulla voit arvioida kasvaimen koon ja rakenteen:

  • kapseliton kasvain, joka leviää ja puristaa ympäröivää kudosta;
  • solmuiset muodostelmat lihaksissa tai sisäelimissä (kohtu, munuaiset);
  • kasvain, jolla on heterogeeninen rakenne;
  • nekroosin fokukset kasvaimen sisällä.

tietokonetomografia

CT: n havaitsemat sarkooman merkit riippuvat kasvaimen sijainnista:

  • epäsäännöllinen kasvain
  • epäselvät ääriviivat
  • heterogeeninen tuumorin rakenne
  • ympäröivän kudoksen vaurioituminen
  • varjoaineen kertyminen kiertyviin astioihin

Usein ennen toimenpidettä suoneen ruiskutetaan radioaktiivista ainetta, joka auttaa määrittämään kasvaimen rajat.

Rinnan röntgenkuvaus

Sarkooman röntgenkuvausta käytetään kasvaimien ja niiden etäpesäkkeiden havaitsemiseen rinnassa ja luissa..

Väliaikaisen sarkooma (rintakehä):

  • pyöreä tai epäsäännöllinen turvotus
  • koko muutamasta millimetristä kymmeniin senttimereihin
  • heterogeeninen rakenne
  • epätasainen luun muoto, tuberositeetti tai kohouma tuhoamatta luun ulkokerrosta ja ilman tulehduksen merkkejä
  • luuytimen vauriot
  • kasvut luun pinnalla hapsun tai kerroksen muodossa
  • kasvaimessa on polttimon ulkonäkö, joka on kohtisuorassa luun akseliin nähden

Tämän radiografian haittana on, että se ei erota sarkoomaa muista pahanlaatuisista kasvaimista.

Kuinka hoitaa sarkoomaa?

Sarkooman hoito on kriittisesti riippuvainen taudin leviämisestä diagnoosin jälkeen.

Pienillä paikallisilla kasvaimilla leikkaus on ensimmäinen ratkaisu. Sen päätarkoitus on poistaa pahanlaatuinen kudos kokonaan. Myös se osa terveestä kudoksesta, joka kiinnittyy kasvaimeen, poistetaan, koska muuttuneet syöpäsolut voivat piiloutua niihin, mikä edistää metastaasien muodostumista.

Ennen leikkausta suurten kasvainten poistamiseksi annetaan kemoterapiakurssi sarkooman koon pienentämiseksi..

Jos etäpesäkkeet leviävät suurille alueille, potilaalle määrätään myös kemoterapia, joka voidaan suorittaa tabletteilla tai infuusiolla ja injektiolla. Jos tällainen hoito ei ole tehokasta, vain säteily auttaa tuhoamaan kasvainkudoksen. Koska kukin potilas reagoi kemoterapiassa käytettäviin aineisiin ja lääkkeisiin eri tavalla, on tarpeen kehittää henkilökohtainen hoitosuunnitelma.

ennaltaehkäisy

Ensisijainen ehkäisy tunnistaa aktiivisesti potilaat, joilla on suuri riski sairastua tautiin.

Toissijaista ennaltaehkäisyä annetaan potilaille remission aikana taudin uusiutumisen ja komplikaatioiden estämiseksi määrätyn terapian jälkeen. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä suositellaan käytettäväksi valmistettuja yrttejä tavallisen teen sijaan (Ilves-menetelmä).

Sääennuste ja selviytyminen

Sarkooman ennusteet määräytyvät kasvainprosessin vaiheen, sen muodon ja sijainnin, etäpesäkkeiden läsnäolon jne. Perusteella. Esimerkiksi mahasarkoomalle yhdestä kolmannesta tapauksesta on ominaista varhainen etäpesäke, joka vaikuttaa negatiivisesti ennusteeseen. Retroperitoneaalista sarkoomaa on vaikea ennustaa, koska sillä on paljon vaihtoehtoja kliiniselle kululle, jolla on erilaiset tulokset.

Selviytyminen riippuu tällaisen kasvaimen kehitysvaiheesta, etäpesäkkeiden läsnäolosta ja vasteesta terapeuttisiin vaikutuksiin. Jos kasvain havaittiin viimeisessä tai lämpövaiheessa, niin eloonjäämisaste on alhainen.

Tarkemmat selviytymisennusteet riippuvat sarkooman erityypistä, joista jokainen vaatii henkilökohtaista lähestymistapaa. Ei vähäinen merkitys on hoitovasteella, potilaan tilalla ja muilla tekijöillä.

Mikä on sarkooma? ja vastakohtana syövälle

Sarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka johtuu sidekudoksesta (luu, lihakset).

Sille on ominaista nopea kehitys ja toistuva uusiutuminen..

Tauti esiintyy usein lapsuudessa, koska tänä aikana sidekudosrakenteiden kehitys on lisääntynyt.

Kaikista syöpätapauksista sarkooman osuus on pieni - vain 1%.

Paljastettiin, että osteosarkooma vaikuttaa lapsipotilaisiin, ja leiomyosarkooma, chondrosarkooma vaikuttaa aikuisiin.

Lähes 75% kaikista patologisista muodostelmista on alaraajojen alueita. Sairauden kuolleisuus on korkea ja kuolleisuusaste on toissijainen syöpään nähden..

Luokittelu

On olemassa pääasiallisia sairaustyyppejä kuten pehmytkudosten ja luiden vaurioituminen. Kehitysmekanismin mukaan tämä sairaus voidaan jakaa:

1 primaarinen sarkooma, joka kasvaa kudoksista, joissa se sijaitsee (chondrosarkooma, paraostaalinen).

2 Toissijainen. Se sisältää soluja, jotka eivät ole sukulaisia ​​elimeen tai kudokseen, jossa se sijaitsee. Esimerkiksi kasvain on paikallistettu luissa, mutta se sisältää erityyppisiä soluja (angiosarkooma, Ewingin sarkooma).

Sen mukaan, millaisesta sidekudoksesta tuumori kehittyi, patologiat voidaan jakaa:

  • myosarkomat (kasvaa lihassoluista);
  • osteosarkoomat (luukudoksesta);
  • angioarkomat (veren ja imusolujen soluista);
  • liposarkomat (rasvakudoksista - rasvakudossoluista).

Kypsyysasteen mukaan sairaus voidaan luokitella heikkolaatuisiksi, keskipitkäksi ja voimakkaasti erilaistuneiksi kasvaimiksi. Sarkomoita on noin 100 erityyppistä..

Tekijät ja syyt

Pahanlaatuisen kasvaimen kasvu tapahtuu sellaisissa tapauksissa:

  • altistuminen säteilylle, ultraviolettisäteilylle, tietyille kemikaaleille;
  • hyvänlaatuisten kasvainten läsnä ollessa, syövän varhaisvaiheen prosessit;
  • perinnöllisten tekijöiden vaikutuksen alaisena;
  • tupakoidessa;
  • immuunikato-olosuhteissa;
  • DNA-virusten läsnä ollessa;
sisältöön ↑

Merkit

Ensimmäiset merkit ilmestyvät, kun tuumori vaikuttaa hermorastioihin. Kipu on voimakas, joka ei lopu kipulääkkeiden vaikutuksesta.

Sairaudelle on ominaisia ​​eroja, jotka osoittavat pahanlaatuisen kasvaimen tyypin. Jos sinulla on kipuja jaloissa, voit ajatella Ewingin sarkoomaa. Suolen tukkeuma osoittaa suoliston leiomyosarkooman.

Kohdun tappio ilmenee runsasta kohdun verenvuodosta kuukautisten aikana. Vaikeudet imusolmukkeiden ulosvirtauksessa alaraajoista, elephantiasis osoittavat ekstraperitoneaalista sarkoomaa. Kasvojen kasvot ja kaula voidaan tunnistaa niiden muodonmuutoksen ja purun rikkomisen perusteella..

Taudin kehittyessä ihon muutokset ilmenevät patologisen prosessin aikana. Se voi muuttaa väriä, laskimon laajeneminen tulee näkyväksi, paikallinen lämpötila nousee. Kauan edistyneissä vaiheissa raajojen toiminta menetetään. Oireettoman kulun tapauksissa tauti havaitaan raajan patologisella murtumalla..

Syövän tunnusmerkit

Sairauksien yhteisiä ominaisuuksia ovat etenevä kasvu, kyky metastasoitua ja taipumus uusiutua. Koska sarkooma on pahanlaatuinen kasvain, herää kysymys: miten sarkooma eroaa syövästä?

Tiedetään, että syöpäkasvain esiintyy tietyssä elimessä, kun taas sarkoomalla ei ole tiettyä sijaintia..

diagnostiikka

Neoplasmien tunnistamiseksi he analysoivat valitukset yksityiskohtaisesti, tekevät kliinisen tutkimuksen, laboratorio-, histologiset ja muut tutkimukset.

Patologian sijainti voidaan määrittää seuraavilla välineillä:

  • Luiden ja rintaelinten röntgenkuvaus,
  • Vatsan ultraääni,
  • angiografia,
  • Doppler-tutkimus,
  • radionuklididiagnostiikka,
  • CT ja MRI.

Viimeinen ja päädiagnoosi on biopsia, jota seuraa histologinen ja sytologinen tutkimus. Tutkimuksen avulla voit tunnistaa etäpesäkkeet, määrittää primaarisen muodostumisen koon, rakenteen.

hoito

Sairauden hoidon tulisi olla kattava, sisältää säästöohjelman, ruokavaliosuositukset, täydellisen kuntoutuksen.

Hoidon pääkohta on leikkaus, säteily ja kemoterapia. Tavallinen leikkaus sisältää sarkooman laajan leikkaamisen anatomisella alueella.

Ennuste

Todettiin, että mitä pienempi tuumorisolujen erilaistuminen, sitä nopeammin se kasvaa ja on vähemmän hoidettavissa.

Mikä on solujen erilaistuminen? Tämä on heidän kehitysaste. Epäküpsät solut antavat usein etäpesäkkeitä, siksi tällaisilla kasvaimilla on epäsuotuisa ennuste. Kemoterapian käytön ansiosta potilaiden viiden vuoden eloonjääminen voi nousta jopa 90%.

Sarkooma on syöpä vai ei?

Sarkooma on kokonainen ryhmä pahanlaatuisia sairauksia. Sarkoomasta johtuvan kuolleisuuden osuus on korkea, mutta silti se on vähemmän kuin syöpäkuolemien lukumäärä. Joten mikä on sarkooma ja miten se eroaa syövästä?

Sarkooma on pahanlaatuinen kasvain, joka kehittyy sidekudoksesta (ektodermi ja epiteelisolu), joka alkaa tietyissä olosuhteissa epänormaalisti jakautua ja mutatoitua. Syöpä on yleinen nimi kaikille pahanlaatuisille kasvaimille, joita voi muodostua minkä tahansa tyyppisistä soluista..

Yleistä tietoa taudista

Sarkomat diagnosoidaan pahanlaatuisten kasvaimien kokonaismäärästä vain 5 prosentilla tapauksista. Heille on ominaista aggressiivinen taudin kulku ja korkea kuolleisuus. Sarkooman vaara on myös se, että se on ominaista alle 30-vuotiaille potilaille, usein se vaikuttaa lapsiin. Taudin puhkeaminen lapsuudessa johtuu siitä, että sidekudosrakenteiden aktiivinen kehitys tapahtuu lapsuudessa, ja kasvain muodostuu juuri sellaisista kudoksista.

Israelin johtavat klinikat

Merkintä! Tilastojen mukaan noin 80% sarkoomatapauksista diagnosoidaan alaraajoissa.

Taudin vakavuuden ja suuren kuolemanriskin vuoksi herää kysymys tällaisen taudin tarttuvuudesta. Onneksi tällainen sairaus ei ole tarttuva, sarkooma voi sairastua geneettisen koodin rikkomisen, kromosomimuutosten.

Sarkooman diagnosointia HIV: llä pidetään verenvuotoisena sarkomatosisina, ja sitä kutsutaan angiosarkoomaan tai Kaposin sarkoomaan. Sille tyypillisiä merkkejä ovat ihon ja limakalvojen ilmentyminen, ja se ilmenee tyypin 8 herpeksen nielemisen seurauksena imusolmukkeiden, veren (sairaiden ihon muut eritteet ja sylki) tai seksuaalisen kontaktin kautta. Sarkooman esiintyminen yhdessä HIV-taudin kanssa on sallittua, kun immuniteetti heikkenee voimakkaasti. Potilailla voidaan myös diagnosoida aids tai lymfosarkooma, leukemia, myelooma tai lymfogranulomatoosi.

Tautiluokitus

Merkintä! Sarkoomeja on yli 100 (latinalainen Sarcom), ja ne voidaan luokitella alkuperästä, pahanlaatuisuudesta, sijainnista jne..

Alkuperäisesti ne on jaettu:

  • kasvaimet, jotka muodostuvat kovista kudoksista;
  • pehmytkudoksen tuumorit.

Kehitysmekanismin mukaan kaksi tyyppiä jaetaan:

  • ensisijainen. Tässä tapauksessa kasvain kehittyy elimen kudoksista, joissa sarkooma on paikallistettu;
  • toissijainen. Tämä laji sisältää soluja, jotka eivät ole sukulaisia ​​elimeen, jossa kasvain sijaitsee..

Pahanlaatuisuuden asteen mukaan:

  • korkealaatuisia, joille on ominaista kasvainsolujen nopea kasvu ja jakautuminen, ne sisältävät pienen määrän stroomaa ja niillä on hyvin kehittynyt verisuonisto;
  • vähän pahanlaatuiset, joissa solujen jakautuminen tapahtuu vähällä aktiivisuudella, ne erottuvat hyvin, sisältävät vähän tuumorisoluja, vähän suonia ja monia stroomaa.

Erottautumisasteen mukaan:

  • Gх - on mahdotonta määrittää solujen erilaistumista;
  • G1 - hyvin erilaistunut sarkooma;
  • G2 - kohtalaisesti eriytetty;
  • G3 - heikkolaatuinen;
  • G4 - erittelemätön.

Mitä pienempi erottelu, sitä suurempi sarkoomakasvaimen pahanlaatuisuus.

Taudin luokittelu ICD 10 -koodin mukaan näyttää tältä:

  • C45 - mesoteliooma. Se kasvaa mesoteliumista, leviää sydän-, keuhkopussin ja vatsakalvoon;
  • C46 - Kaposin sarkooma. Se vaikuttaa verisuoniin, ihoon voi tulla punaruskeita pisteitä. Viittaa erittäin aggressiivisiin kasvaimiin;
  • C47 on perifeerisen ja autonomisen hermoston kasvain. Kehittyy useammin alaraajoissa, rinnassa, kaulassa, reidessä, lantiossa;
  • C48 - retroperitoneaalisen tilan ja itse vatsakalvon kasvaimet;
  • C49 - muun tyyppiset pehmeän ja sidekudoksen pahanlaatuiset kasvaimet.

Paikannuspaikassa - yleensä sarkoomat kehittyvät vyöhykkeellä:

  • suolet ja vatsa (stroomakasvaimet);
  • pää, kaula, luissa;
  • naisten sukuelimet (kohtu) ja maitorauhaset;
  • vatsakalvo ja retroperitoneaalinen tila;
  • rungon ja raajojen pehmeä kudos.

Kankaan tyypin mukaan:

  • rasvakudoksesta kehittyvä liposarkooma;
  • fibrosarkooma (dermatosarkooma) on fibroblastinen (myofibroblast) muodostuminen;
  • fibrohistiosyyttinen pehmytkudoksen tuumori - plexiform ja jättiläinen solu;
  • leiomyosarkooma, muodostettu sileästä lihaskudoksesta;
  • glomuskasvain (pericytic tai perivascular);
  • rabdomyosarkooma luuston lihaksista;
  • myosarkooma (lihaskudoksesta);
  • angiosarkooma ja epitelioidinen hemangioepiteelioma, joita pidetään pehmytkudosten, veren ja imusolmukkeiden vaskulaarisina kasvaimina;
  • ylimääräinen luuston osteosarkooma, mesenkymaalinen kondrosarkooma - luu-rustokasvaimet;
  • mesenkyymoma (alkion kasvain);
  • maha-suolikanavan stromaali (pahanlaatuinen) kasvain;
  • neurofibrosarkooma (hermokalvojen soluista, meningeaaliset);
  • hermosähkökasvain: perifeerinen, rakeissoluinen, ectomesenkyymoma, newt-tuumori;
  • epäselvä erottelu: kirkas solu, desmoplastinen pyöreä solu, nivelkalvo, intimaali;
  • erittelemätön (luokittelematon): kara-solukasvain, pleomorfinen, pyöreä solu, epiteeli.
  • rustokudos - chondrosarkooma: keskus, primaari tai sekundaari, perifeerinen (periosteaalinen), kirkas solu, mesenkymaalinen;
  • luukudos - osteosarkooma, Ewingin sarkooma, luuhajoava, fibroblastinen, periosteaalinen ja pinnallinen korkea pahanlaatuisuus, paraostalinen, osteoblastinen, telangiektaattinen, pienisoluinen;
  • hematopoieettinen kudos - plasmasytooma (myelooma), pahanlaatuinen lymfooma;
  • jättiläinen solu: pahanlaatuinen jättiläinen solu;
  • akordisyöpä - sarkomatoidinen chordoma.

Stromaali - tämä kasvain kehittyy useimmiten kohtuun ja on ominaista kohdun limakalvolle. Yleinen syy sen esiintymiseen on säteily. Tämän tyyppisen sarkooman syy voi olla myös abortti ja vauriot synnytyksen aikana, polypoosi. Tauti voi ilmetä kipu ja verenvuoto..

Karan kenno. Tämäntyyppinen kasvain koostuu karan muotoisista rakenteista. Erilaistuminen fibroman kanssa vaaditaan. Tämän kasvaimen solmut ovat tiheitä ja kuitumaisia ​​rakenteeltaan ja sijaitsevat useammin iholla, limakalvoilla, fastioilla ja seroosissa. Varhaisvaiheissa tunnistettu tämän kasvaimen ennuste on suotuisa..

Pahanlaatuinen on pehmytkudoksen muodostuminen, siinä on korkea uusiutumisprosentti (yli 40%), yleensä sijaitseen syvällä lihaskudoksessa. Alkuvaiheissa tauti kehittyy oireettomasti.

Pleomorphic. Tämän tyyppinen sairaus kehittyy yleensä raajoissa (sääri, sormet tai varpaat), kehossa - paljon harvemmin. Tällainen tuumori havaitaan useammin vain, kun se kasvaa suurikokoisiksi (yli 10 cm). Tämä kasvain näyttää muodostumiselta, jolla on tiheä lobulaarinen rakenne ja joka sisältää kuolleiden kudosten verenvuotoalueita. Tämän tyyppiselle sarkoomalle on ominaista pieni potilaan eloonjääminen - noin 10%.

Polymorfinen solu tarkoittaa primaarista ihoa, joka on muodostettu pehmytkudoksen reuna-alueelle. Kun tämäntyyppisen sarkooman kasvu tulee esiin, anna metastaasit lymfogeenisella tavalla. Hoidetaan vain leikkauksella.

Eriytymättömiä. Vaikka tämäntyyppistä sarkoomaa on vaikea luokitella mihinkään luokkaan, se kuuluu epäselvän kudoskuuluvuuden tuumoreihin, mutta sitä pidetään rabdomyosarkoomana.

Histiosyyttisessä kasvaimessa on polymorfisen rakenteen soluja. Tämän tyyppisellä taudilla on epäsuotuisa ennuste. Vaikuttaa useimmiten pehmytkudoksen rakenteisiin, ruuansulatukseen. Hoidon aikana reagoi negatiivisesti terapeuttisiin vaikutuksiin.

Laajuinen solu. Tämäntyyppinen sarkooma sisältää pyöreät solurakenteet, sitä pidetään erittäin pahanlaatuisena kasvaimena, leviää pehmytkudoksen rakenteisiin ja ihosoluihin..

Fibromyxoid on heikkolaatuista, voidaan diagnosoida kaiken ikäisille potilaille. Se sijaitsee pääsääntöisesti lantiolla, hartioilla, rungossa. Tämäntyyppinen kasvain kasvaa hitaasti, käytännössä ei anna metastasoitumista.

Lymfoidi vaikuttaa immuunijärjestelmiin ja sillä on polymorfisia oireita. Sille on ominaista imusolmukkeiden lisääntyminen, autoimmuuninen anemia, ihottuman kaltaiset ihovauriot. Kasvain voi puristaa verisuonia, mikä aiheuttaa nekroosin esiintymisen.

Epithelioidi vaikuttaa useimmiten raajoihin, pääasiassa nuorilla potilailla. Tämä neoplasma kuuluu synoviaalisarkooman tyyppeihin..

Myeloidinen sarkooma koostuu leukemiatyyppisistä myeloblasteista, jotka sijaitsevat useimmiten kallon luissa, epäorgaanisissa rakenteissa, imusolmukkeissa.

Valosolut - fasciogeeninen muodostelma, joka sijaitsee pään, kaulan, rungon alueella, leviää pehmytkudoksen rakenteisiin, kasvaa hitaasti, antaa metastaaseja, toistuu usein.

Neurogeeninen muodostuu useimmiten jaloissa, kehittyy hitaasti, siinä on kara-muotoiset solut, rajoitettu muihin kudoksiin. Hoito on yksinomaan kirurginen interventio, ennuste on suotuisa. Selviytyminen - noin 80%.

Älä tuhlaa aikaa etsiessäsi epätarkkoja syöpähoidon hintoja.

* Klinikan edustaja pystyy laskemaan hoidon tarkan hinnan vain, jos potilaan sairaudesta saadaan tietoja..

Taudin vaiheet

Sarkooman kehitys voidaan jakaa neljään vaiheeseen:

  • Vaiheelle 1 on ominaista kasvaimen läsnäolo sen elimen kudoksissa, jossa se muodostettiin;
  • toisessa vaiheessa kasvain alkaa levitä kehon sisällä häiritsemällä sen toimintaa, kasvain kasvaa, mutta etäpesäkkeitä ei ole;
  • kolmannella - tuumori kasvaa lähellä oleviin kudoksiin, imusolmukkeisiin;
  • Neljännen (viimeisen) vaiheen ennusteet ovat epäsuotuisat. Kasvain kasvaa suuriksi, puristuu voimakkaasti vierekkäisiin rakenteisiin ja antaa metastaaseja. 4 asteessa selviytyminen on erittäin heikkoa

Taudin syyt ja riskitekijät

Sarkoomien tarkkoja syitä ei ole selvitetty, mutta tiettyjen tekijöiden esiintymisen ja kasvaimen muodostumisen välillä on yhteys:

  • perinnöllisyys (geneettinen taipumus, kromosomaalisten patologioiden esiintyminen);
  • säteily säteily;
  • syöpää aiheuttavien aineiden vaikutus;
  • pitkä altistuminen avoimelle auringolle (vierailu solariumissa);
  • virukset (papilloomavirus, herpesvirus, Epstein-Barr-virus, HIV);
  • vaarallinen työ;
  • immuunijärjestelmän toimintahäiriöt, jotka voivat aiheuttaa autoimmuunisairauksien kehittymistä;
  • varhaisvaiheen olosuhteet;
  • immunosuppressiivinen ja polykemoterapia (10%);
  • tupakointi;
  • elinsiirtotoimenpiteet (75% tapauksista);
  • hormonaaliset häiriöt murrosiän aikana.

Nämä tekijät voivat aiheuttaa sidekudossolujen hallitsematonta lisääntymistä..

Sarkooma lapsilla

Teini-ikäisten ja lasten sarkooma kasvaa nopeasti ja antaa usein uusiutumisia johtuen siitä, että lihas- ja sidekudokset kasvavat aktiivisesti tässä iässä. Tämä sairaus on toisella sijalla syövän jälkeen lapsella diagnosoidun syövän joukossa, joka johtaa kuolemaan..

Lapsilla diagnosoidaan seuraavan tyyppiset sarkoomat:

  • verenkiertoelimistön ja luuytimen akuutti leukemia;
  • lymfosarkooma tai CNS-lymfogranulomatoosi;
  • pehmeä kudos;
  • osteosarkooma;
  • emättimen ja kohdunkaulan sekatyyppinen rabdomyosarkooma (botrioidinen sarkooma).

Taudin yleiset oireet

Sarkooman oireet riippuvat sen sijainnista elintärkeissä elimissä. Se vaikuttaa oireiden luonteeseen, erityisesti primaarisoluihin ja itse kasvaimeen.

Sarkooman ensimmäiset merkit ovat kasvaimen näennäinen koko kasvaessaan nopeasti - sarkooma viittaa ohimeneviin sairauksiin.

Nivel- ja luukiput (useimmiten yöllä), että kipulääkkeet eivät voi pysähtyä.

Eri elinten sarkoomien oireet:

maksa

Se diagnosoidaan harvoin, ilmenee oireista oikean hypochondriumin vyöhykkeellä. Potilaat laihtuvat, iho muuttuu keltaiseksi, iltaisin voi esiintyä liikakasvua;

Vatsa

Taudin puhkeaminen on aina oireetonta ja tauti havaitaan yleensä sattumalta. Dyspeptisiä häiriöitä, kuten pahoinvointia, raskautta, ilmavaivat ja turvotusta esiintyy. Uupumuksen merkkejä ilmenee, potilas tuntee väsymystä, masennusta, ärtyneisyyttä;

Suolet

Tähän liittyy vatsakipuja, pahoinvointia, ruokahaluttomuutta, suolihäiriöitä, verisen limakalvon rakenteen poistumista peräsuolesta, ulostamista, uupumusta;

munuainen

Sillä on voimakas hematuria, kipu kasvaimen sijainnissa, tunnustelu tunnustetaan, virtsassa on verta;

Retroperitoneaalinen tila

Sarkooma voi kasvaa suuriksi, puristaen lähellä olevia kudoksia, tuhoamalla hermosäteiden juuret, selkärangan elementit. Tätä täydentää voimakas kipu sopivissa paikoissa. Joskus tämäntyyppinen sarkooma voi aiheuttaa halvauksen tai pareesin..

Perna

Varhaisvaiheissa se ei välttämättä ilmene millään tavalla, mutta muodostumisen ja myöhemmän hajoamisen yhteydessä tapahtuu intoksikoitumista (subfebrililämpötila, anemia ja etenevä heikkous. Lisäksi voi olla: jatkuva jano, ruokahaluttomuus, apatia, oksenteluoireet, usein virtsaaminen);

Haima

Sille on tyypillistä arkuus, liikakasvu, ruokahaluttomuuden väheneminen tai menetys, keltaisuus, suolien häiriöt - ripuli (tai ummetus), pahoinvointi-oksenteluoireet. Niiden elinten sarkoomilla, jotka sijaitsevat vatsaontelossa, on yleensä samanlaisia ​​oireita..

Rintalasien elimet

Tämän paikan kasvaimet muodostuvat useammin metastaasien esiintymisen seurauksena muista primaarisista polttoaineista. Oireet vaihtelevat sijainnin mukaan.

Sarkooman kylkiluut

Kipu tuntuu kylkiluiden, rintalastan ja lähellä olevien kudosten alueella, kipu voimistuu ajan myötä, jopa anestesiat eivät pysty selviämään siitä. Kylkiluissa voi tuntua lievää turvotusta ja painetta, johon kipua tuntuu. Seuraavat oireet häiritsevät potilasta: liiallinen ärtyneisyys, ärtyneisyys, syytön ahdistus, anemia, kuume, paikallinen hypertermia, hengitysvaje;

keuhkot

Liiallinen väsymys, hengenahdistus, käheys, pleuriitti, vilustumisen merkit, pitkäaikainen keuhkokuume voi esiintyä;

Sydämet ja sydän

Hypertermiaa, voimakasta painonpudotusta, nivelkipua, heikkoutta havaitaan, kehossa ja raajoissa saattaa esiintyä ihottumia, sydämen vajaatoiminnan kliininen kuva paljastuu. Kasvojen ja yläraajojen turvotusta voidaan havaita. Kun sarkooma on sydämessä, oireet viittaavat verenvuototuotteen ja tamponadin esiintymiseen;

ruokatorvi

Nielemisprosesseja esiintyy. Kipu keskittyy rintalastan taakse, mutta sitä voidaan antaa muihin paikkoihin. Ruokatorven seinämien tulehdukset esiintyvät aina. Anemiaa, heikkoutta ja painonpudotusta esiintyy myös. Tämä patologia johtaa potilaan täydelliseen uupumukseen..

välikarsinan

Kasvain vaikuttaa kaikkiin välikarsinan kudoksiin, puristaa elimet ja kasvaa elimiksi. Kasvaimen itäessä keuhkopussissa, eritteitä esiintyy sen onteloissa.

selkä

Oireet riippuvat sen sijainnista, esimerkiksi poninhäntässä, rintakehässä, kohdunkaulassa tai lumbosakraalissa.

Selkärangan sarkooma on pahanlaatuinen kasvain selkärankassa ja vierekkäisissä rakenteissa. Tämän kasvaimen seurausten vakavuus on selkäytimen (tai sen juurten) puristumisen tai vaurioitumisen riski..

Kaikilla lannerangan kasvaimilla on yhteisiä merkkejä:

  • kasvaimen nopea kasvu (alle vuosi);
  • osastolla, johon kasvain vaikuttaa, tuntuu jatkuva kipu, jota ei voida pysäyttää nukutusaineilla;
  • kyseessä olevien nikamien liikkuvuudelle on rajoituksia, jotka pakottavat potilaita ottamaan tietyssä vartaloasennossa;
  • neurologisen luonteen komplikaatiot, esimerkiksi pareesi (motorisen toiminnan rajoittaminen), halvaus, lantion toiminnan heikkeneminen (se ilmenee yhtenä ensimmäisistä).

Aivot

Aivosarkooman oireet:

  • käsittämättömät päänsärkyt, usein huimaus (mahdollinen tajunnan menetys), liikkeet - koordinoimattomat;
  • käyttäytymishäiriöt, mielenterveyden häiriöt;
  • epileptiset kohtaukset ovat mahdollisia;
  • väliaikaiset näköhäiriöt, mutta optisen surkastumisen riski on suuri;
  • halvaantuminen - osittainen tai täydellinen.

Munasarja

Tuumori (adenosarkooma) on suuri ja kasvaa nopeasti. Siellä on niukkoja oireita, kuten kipu, alavatsan vetovoima, kuukautiskierrätyksiä, askiitti on joskus mahdollista. Sarkooma on usein kahdenvälinen ja kehittyy nopeasti..

katse

Yleensä kehittyy kiertoradan yläosissa, diagnosoidaan useammin lapsilla. Kasvaimet kasvavat nopeasti ja kasvavat. Kiertoradalla voi olla tunne täytetyisyydestä ja arkuudesta. Silmämunan liikkuvuus on rajoitettua ja se voi siirtyä, eksoftalmien kehitystä havaitaan usein.

Veri ja imusolmukkeet

Lymfosarkoomassa on yleensä B-soluominaisuus ja taudin aikana muistuttaa akuuttia leukemiaa. Verenkierron (imusolmukkeiden) sarkooman yhteydessä potilaat voivat laihtua dramaattisesti, tuntea olonsa heikkona, heillä on usein huimausta, keho tyhjenee nopeasti, immuunijärjestelmä on masentunut.

kurkunpää

Tälle sarkoomalle on ominaista vaikeudet ruoan nielemisessä. Ääni tulee käheä. Jos kasvain sijaitsee kurkkusideiden alla, esiintyy ruokatorven ja hengitysteiden epänormaalia supistumista.

eturauhanen

Eturauhasen sarkooma on aggressiivinen, nopeasti kehittyvä, ja ominaiset oireet ilmenevät, kun suuri koko saavutetaan tai kun se antaa etäpesäkkeitä lähellä oleville rakenteille. Oireet ovat yleensä seuraavat: tiheä virtsaaminen ja sen vaikeudet, liikakasvu, voimakas kipu alavatsassa ja peräaukossa, on jyrkkä painonpudotus ja kehon uupumus..

Haluatko saada tarjouksen hoidosta?

* Ainoastaan ​​sillä edellytyksellä, että saadaan tietoa potilaan taudista, klinikan edustaja pystyy laskemaan tarkan hoidon arvioinnin.

Sarkooman etäpesäkkeet

Pahanlaatuiset solut pääsevät imusolmukkeeseen tai verenkiertoon ja muodostavat sekundaarisia tuumoripisteitä. Metastaasien jakautumisreitit voivat olla hematogeenisiä, lymfogeenisia tai sekoitettuja..

On mahdotonta etukäteen määrittää elintä, johon mikroverisuonteen elementit voivat kerätä, ja uusi kasvaimen keskittyminen ilmestyy. Metastaasit sisältävät enemmän nekroottisen kudoksen alueita. Joskus sellaiset sekundaariset vauriot havaitaan aikaisemmin kuin primaarinen tuumorin fokus.

Taudin diagnoosi

Taudin diagnoosi tehdään käyttämällä:

  • MRI tai CT;
  • röntgenkuvaus;
  • Ultraääni
  • radionukliditutkimus;
  • neurovaskulaarinen tai morfologinen diagnoosi;
  • koepaloja.

Sarkooman diagnoosi alkaa tutkimalla potilaan sairaushistoriaa ja henkilökohtaisesti kuulemalla lääkäriä, jossa sairaus diagnosoidaan ulkoisilla oireilla: vaikea uupumus, vaalea ihonväri ja sen värin muuttuminen kasvavan kasvaimen yli, kasvojen turvotus, turvotetut suonet pään pinnalla jne..

Laboratoriotestit vaaditaan. Nämä sisältävät:

  • histologinen biopsia mikroskoopilla;
  • sytogeneettinen tutkimusmenetelmä;
  • yleinen verikoe, joka näyttää poikkeamat hemoglobiinitasosta ja punasolujen, valkosolujen, verihiutaleiden ja ESR-tasosta
  • biokemiallinen verikoe, joka osoittaa lisääntyneen määrän laktaattidehydrogenaasia;
  • käytetyt tuumorimarkerit ovat erilaisia, kun epäillään tiettyä elimen sarkoomaa (kuten syöpää).

Kuinka parantaa sarkoomaa

Taudin hoito suoritetaan useimmiten kirurgisella interventiolla, ja sitä täydennetään kemo- tai sädehoidolla. Yhdistelmähoito antaa maksimaalisen tehokkuuden ja lisää eloonjäämistä jopa 70%.

Käytetään erityisiä menetelmiä kasvaimen sijainnin, tyypin ja vaiheen, potilaan yleisen terveydentilan ja hänen ikänsä mukaan. Kemoterapian määräämisessä lääkkeet valitaan yksilöllisesti kustakin riippuen.

Agressiivisen sarkooman kirurginen leikkaus tehdään alkuvaiheessa kaikkien tuumorisolujen poistamiseksi ja etäpesäkkeiden esiintymisen estämiseksi. Samanaikaisesti kasvaimen kanssa leikataan useita senttimerejä tervettä kudosta koskematta hermoihin ja verisuoniin ja säilyttämättä elimen toimivuutta.

Kirurgista interventiota ei suoriteta, jos:

  • potilaan ikä on yli 75 vuotta;
  • potilaalla on tiettyjen elinten (sydän, maksa tai munuaiset) vaikeita sairauksia;
  • jos kasvain on suuri eikä sitä voida poistaa.

Edellä mainittujen menetelmien lisäksi käytetään etäsäteilyhoitoa erityisohjelmien mukaisesti, jotka suunnittelevat säteilyalueet ja laskevat onkologisen prosessin altistumisen voimakkuuden ja annoksen.

Brakyytiterapiaa käytetään eri paikkojen sarkoomiin. Tämä menetelmä säteilyttää sarkooman tarkasti suurella säteilyannoksella, vaikka se ei vahingoita normaalia kudosta, joskus brakyytterapia voi korvata leikkauksen ja radiosäteilyn.

Folk menetelmiä

Sarkooman hoito vaihtoehtoisilla menetelmillä sisältyy kompleksiseen terapiaan. Pahanlaatuisissa sarkoomissa käytetään infuusioita, keitettä, hauteita tällaisista yrtteistä ja kasveista: tavallinen humala; valkaistu musta, helmaosa laikullinen; unikko; pionin kiertäminen; valkoiset vesililjat; Eurooppalainen koiruoho; iso seeniini; sahrami siemenet; korkea tuhka ja muut.

Sarkooman ruokavalio

Ruokavalion tulisi koostua: suuresta määrästä vihanneksia, yrttejä ja hedelmiä, itäneitä viljakasvien siemeniä, hapanmaitotuotteita, keitetyt vähärasvaiset lihat, viljat, kuivatut hedelmät, leipätuotteet täysjyväjauhoista, kasviöljyt.

Savustetut lihat olisi jätettävä ruokavalion ulkopuolelle, koska ne ovat syöpää aiheuttavien aineiden, alkoholin ja oluen lähteitä (hiiva ravitsee onkosyyttejä hiilihydraateilla). Hapotut marjat ja hedelmät jätetään valikossa pois: sitruunat, puolukka, karpalo, koska kasvainsolut kasvavat aktiivisesti happamassa ympäristössä.

Sarkooman ennuste

Ennusteet sairaudelle riippuvat kasvainprosessin vaiheesta, sen muodosta, lokalisoinnista ja metastaasien läsnäolosta. Jos kasvain diagnosoidaan viimeisessä vaiheessa, potilaan on elettävä melko vähän.

Pehmeiden kudosten ja raajojen sarkoomassa viiden vuoden eloonjääminen on noin 75%, vartalon onkologisen prosessin ollessa jopa 60%.

Mitä pienempi tuumorisolujen erottelu, sitä vaikeampaa potilas parantaa. Se riippuu tosiasiasta, että kypsä solu antaa yleensä etäpesäkkeitä. Mutta nykyaikaiset lääkkeet voivat vähentää huomattavasti kuoleman riskiä. 90%: ssa tapauksista oikea-aikainen ja riittävä hoito pidentää huomattavasti elinajanodotetta tai parantaa potilaan kokonaan.

Sairauksien ehkäisy

Ensisijainen ehkäisy tunnistaa aktiivisesti potilaat, joilla on suuri riski sairastua tautiin. Toissijaista ennaltaehkäisyä annetaan potilaille remission aikana taudin uusiutumisen ja komplikaatioiden estämiseksi määrätyn terapian jälkeen. Ennalta ehkäisevänä toimenpiteenä suositellaan käytettäväksi valmistettuja yrttejä tavallisen teen sijaan (Ilves-menetelmä).

Kysymys Vastaus

Mikä on tauti "klusterinmuotoinen sarkooma"?

Tämä on vaginaalinen sarkooma, jota esiintyy usein lapsilla, pahanlaatuinen ja sillä on jonkinlainen roikkuvien klustereiden ulkonäkö.

Mikä on myxosarkooma? Ja miten se eroaa myxoma?

Myxosarcoma on pahanlaatuinen myxoma, sillä on selvempi tunkeutuva kasvu.