Ylä- ja alaraajojen sarkoomat - oireet, diagnoosi, hoito

Teratoma

Sivusto tarjoaa viitetietoja vain tiedoksi. Sairauksien diagnosointi ja hoito tulee suorittaa asiantuntijan valvonnassa. Kaikilla lääkkeillä on vasta-aiheita. Asiantuntijaneuvonta vaaditaan!

Ihmisen kehon raajojen pahanlaatuiset ei-epiteeliset kasvaimet (sarkoomat) diagnosoidaan paljon useammin kuin muissa elimissä ja kudoksissa. Suurimmassa osassa tapauksia raajojen sarkoomat ovat luonteeltaan yksipuolisia ja vaikuttavat vain yhteen jalkaan tai käsivarteen.

Kasvaimen sijainnista, koosta ja etenemisestä riippuen sen kliiniset oireet vaihtelevat. Lisäksi nämä kasvaimen piirteet luokitellaan kussakin tapauksessa globaalien standardien mukaisesti. Tämä luokittelu on pakollinen pahanlaatuisten kasvainten diagnosoinnissa, ja se olisi kirjattava potilaan sairaushistoriaan. Mitä nämä numerot ja kirjaimet tarkoittavat??

Pahanlaatuisten kasvainten kansainvälinen luokittelu

Sarkooman pahanlaatuisuuden aste, joka määritetään tutkimalla kudosta mikroskoopilla:

  • GX - solujen erilaistumisastetta on mahdotonta määrittää;
  • G1 - kasvain on hyvin erilaistunut;
  • G2 - kasvain on kohtuullisesti erilaistunut;
  • G3 - kasvain on heikosti erilaistunut;
  • G4 - kasvain on erilaistumaton.

Solujen erilaistuminen on karkeasti sanottuna kykyä määrittää, mitä toimintaa tietty solu suorittaa ja mihin elimeen tai kudokseen se viittaa. Toisin sanoen kyky ymmärtää, onko kyse lihassolusta, sidekudoksesta, luusta, rustasta jne. Solujen tuumorin rappeutumisen pääpiirteenä on niiden funktionaalisen kuulumisen menetys..

Mitä alempi tuumorisolujen erilaistumisaste, sitä pahanlaatuisempi tämä sarkooma on. Tämä tarkoittaa, että hänellä on suuri varhaisen etäpesäkkeiden riski sekä ympäröivissä että etäisissä elimissä ja kudoksissa. Lisäksi mitä suurempi tuumorin maligniteetti on, sitä nopeammin se kasvaa, sitä terveempi kudos kasvaa, sekoittuen normaalien solujen kanssa, ja mitä nopeammin sairaus kehittyy.

Primaarisen kasvaimen arviointi:
1. TX - ei ole mahdollista arvioida primaarista kasvainta.
2. T0 - primaarista kasvainta ei havaittu.
3. T1 - kasvaimen koko on 5 cm suurimmassa mitassa:

  • T2a - kasvain sijaitsee pinnallisesti;
  • T2b - kasvain sijaitsee syvällä kudoksissa.

Alueellisten imusolmukkeiden vaurioiden arviointi:
  • NX - alueellisten imusolmukkeiden tilaa ei voida arvioida;
  • N0 - etäpesäkkeet alueellisissa imusolmukkeissa puuttuvat;
  • N1 - etäpesäkkeiden esiintyminen alueellisissa imusolmukkeissa vahvistetaan histologisesti.

Etäisten etäpesäkkeiden esiintymisen arviointi:
  • MX - etäisten etäpesäkkeiden esiintymistä on mahdotonta arvioida;
  • M0 - etä metastaaseja ei ole;
  • Ml - etä metastaasit diagnosoidaan.

Seurauksena kasvaindiagnoosi voi näyttää: G3, T1a, N0, M0. Tämä tarkoittaa, että tämä sarkooma on kooltaan pieni, sijaitsee pinnallisesti, eikä se ole vielä metastasoitunut imusolmukkeisiin tai muihin elimiin ja sen solut ovat hiukan erilaistuneet.

Alaraajojen sarkooma

Lonkka sarkooma

Lonkan sarkoomat voivat olla joko primaarisia tai toissijaisia. Toisin sanoen ne kykenevät kehittymään suoraan reiteen kudoksista ja voivat olla etäpesäkkeitä muista kasvaimen kärsimistä alueista. Melko usein sarkomat alkaen:

  • lantion ontelon elimet;
  • Urogenitaalijärjestelmä;
  • rintaosa.

Lisäksi tuumorin lokalisaatio reidessä on hyvin yleistä Ewingin sarkoomassa, joka on erillinen artikkeli.
Osteogeeninen lonkan sarkooma
Jalan luun sarkooma, erityisesti reisiluu, diagnosoidaan usein. Monissa tapauksissa tämä sairaus liittyy lonkan tai polven nivelten patologiseen prosessiin, ja leviää nopeasti myös ympäröiviin pehmytkudoksiin..

Kliinisesti osteogeeninen lonkan sarkooma ei ilmene välittömästi. Koska reisiluuta ympäröivät lihakset ovat erittäin massiivisia, luukudoksesta johtuva kasvain voi olla pitkään täysin näkymätön. Tyypillisesti sellaisella tuumorilla on sarkomatoottisen luusolmun ulkonäkö, mutta joissakin tapauksissa se kehittyy periosasaalisen tyypin mukaan leviäen luun pituudelle. Vierekkäisten nivelten rustopintojen esiintyessä tapahtuu lonkan kondroosteosarkooma. Koska näillä potilailla kasvava tuumori heikentää luukudoksen rakennetta, hyvin usein reisiluun murtumat.

Reisiluu kasvain on useimmissa tapauksissa kivuton muodostuma. Kuten kaikilla osteogeenisillä sarkoomilla, sen taipumus kuitenkin kasvaa nopeasti. Kun neoplasma alkaa puristaa läheisesti sijaitsevia hermoreittejä - esiintyy kipuoireyhtymä. Lonkka-sarkooman tapauksessa nämä kiput voivat levitä alaraajoihin asti varpaisiin asti..

Lisäksi kasvava kasvain itää tai supistaa jalan verisuonia. Valtimovuoteen vaurioittaessaan potilas valittaa raajan jäähtymisestä, sen kalpeudesta sekä troofisten häiriöiden kehittymisestä haavaumien muodossa ajan myötä. Jalan laskimoalusten puristus johtaa nopeasti laskimoveren pysähtymiseen, alajäsenen massiiviseen turvotukseen jne..

Myös tuumorille ovat ominaisia ​​kehon yleisen päihteen oireet:

  • heikkous;
  • letargia;
  • nopea kyllästyvyys;
  • toisinaan - ruumiinlämpötilan nousu pienenä;
  • ruokahalun menetys ja ruumiinpaino jne..

Osteogeeniselle lonkan sarkoomalle on ominaista melko korkea pahanlaatuisuus ja taipumus varhaiseen metastaasiin. Jakautuu ensin lantion-, kirkkaan- ja popliteaalisiin imusolmukkeisiin ja sitten kauempana oleviin elimiin ja kudoksiin.

Lonkka pehmytkudoksen sarkooma
Mista tahansa epiteelin ulkopuolelta aiheutuvat kasvaimet luokitellaan sarkoomiksi. Se voi olla:

  • fibromyosarkoomat, jotka kehittyvät lihaskudoksen sidekudoskerroksista;
  • verisuonten tukisoluista johtuvat angiosarkomat;
  • hermosolujen parietaalisoluista peräisin olevat neurosarkoomat.

Reiden pehmytkudossarkoomassa on huoleton tilavuusmuoto. Jos se sijaitsee suhteellisen matalassa, niin varhaisessa vaiheessa se voidaan nähdä paljain silmin. Jos kasvain on piilossa suuren määrän lihaksia ja kudoksia, sen kehitys on melkein näkymätöntä, kunnes se saavuttaa merkittävät mitat.

Tällainen tuumori kasvaa hyvin nopeasti - muutaman kuukauden ja joskus viikkojen sisällä. Toisin kuin osteogeeninen lonkan sarkooma, kipu ja jännitys tällä alueella voivat edeltää tilaa vievän massan esiintymistä pehmeissä kudoksissa. Sarkooman sijaintipaikan yläpuolella iho venyy, alkaa paistaa, verisuonikuvio tulee selvästi näkyviin siinä.

Täsmällisestä sijainnista riippuen tämä neoplasma pystyy myös häiritsemään hermoratojen johtamista ja supistamaan verisuonia. Tässä tapauksessa oireet muistuttavat suurelta osin osteogeenisen lonkan sarkooman kliinisiä oireita..

Polvisarkooma

Polvenivelen vaurio ei-epiteelin pahanlaatuisella kasvaimella on useimmiten toissijainen - ts. tuumori metastasoi täällä muista elimistä ja kudoksista, pääasiassa lantion alueelta. Lisäksi popliteaalisista imusolmukkeista voi tulla usein polvenivelen sekundaaristen kasvainten lähde. Koska sekä luu- että rustokudokset ovat runsaasti edustettuina polvinivelissä, siinä voi esiintyä osteo- ja chondrosarcomoita.

Polvenivelen kasvainvaurioiden kliiniset ilmenemismuodot ilmenevät ensisijaisesti sen toimintojen jyrkästä rikkomuksesta. Jos polven sarkooma kehittyy ja kasvaa polvinivelen ontelossa, niin sen liikkumisvaikeudet ja kipu voivat ilmetä sen varhaisimmissa vaiheissa. Jos kasvaimen kasvu suunnataan ulospäin iholle, niin tämä pyöristetty muodostuminen alkaa näkyä visuaalisesti. Meille osoitettu ihonmuutos muuttaa niiden ulkonäköä, ja itse kasvain havaitaan helposti kosketuksella..

Polvenivelen kasvain voi vaikuttaa jänne-sidekalvoon, vaurioittaen ja tuhoamalla nivelsiteet, mikä johtaa myös raajojen toiminnan nopeaan menetykseen. Lisäksi melkein joka tapauksessa, ennemmin tai myöhemmin, polven nivelpinnat tuhoutuvat. Tämä tekee mahdottomaksi luottaa vaurioituneeseen raajaan ja estää kaikki liikkeet sairaassa nivelissä. Koon kasvaessa polvisarkooma alkaa nopeasti tukkia pienet tilat, joiden läpi verisuonet ja hermot kulkevat. Tämä käy ilmi kivun leviämisestä raajoissa, samoin kuin turvotuksesta, aliravitsemuksesta ja verenjaosta jalan alaosiin.

Shin sarkooma

Osteogeeninen säärisarkooma
Pahanlaatuisen ei-epiteelisen luu kasvaimen ilmenemisvaikutukset säärellä riippuvat suurelta osin sen täsmällisestä sijainnista. Jos sarkooma sijaitsee säären luiden takana, se voi piiloutua jo jonkin aikaa vasikan lihasryhmän massiivisen kerroksen alla. Jos neoplasma sijaitsee säären etupinnalla, silloin jopa sarkooman kasvu periosaalisessa tyypissä (eli luun rungossa) ilmenee hyvin pian selvästi näkyvän korkeuden muodossa. Kasvaimen yli oleva iho venyy ja muuttaa väriä.

Osteogeeninen sääriluun sarkooma vaikuttaa melko usein sekä ristikkoon että sääriosaan ja leviää nopeasti yhdestä toiseen. Lisäksi tämä kasvain kykenee itämään ja tuhoamaan näiden luiden välisen sidekudoskalvon, heikentäen siten niitä ja aiheuttaen osittaisia ​​murtumia..

Säären luiden sarkoomien varhaisvaiheen kipuoireyhtymä on epätavallinen. Se ilmenee vain siinä tapauksessa, että melko suuri kasvain alkaa puristaa lähellä olevia hermoja ja verisuonia. Tämä ilmenee jalkojen ja varpaiden kipusta, turvotuksen muodostumisesta ja troofisten häiriöiden esiintymisestä kasvaimen alueen alapuolella.

Pehmeän kudoksen sarkooma
Kuten reidessä, sääriosan pehmytkudoksissa olevat sarkoomat voivat sijaita pinnallisesti ja syvästi (takaosan vaurioissa). Ensimmäisessä tapauksessa niiden esiintyminen diagnosoidaan melko varhaisessa vaiheessa. Toisessa - ennen kuin kasvain ilmestyy visuaalisesti, potilas voi jonkin aikaa valittaa epäselvästä murtumisesta tai vetävästä kipusta sääreen.

Tällaisille pahanlaatuisille kasvaimille, samoin kuin muille raajojen sarkoomille, on ominaista ”pienet merkit” -oireyhtymäkompleksi, mukaan lukien kaikki kehon lisääntyneen myrkytyksen oireet:

  • uneliaisuus ja väsymys;
  • syytön heikkous;
  • alhaiset ruumiinlämmön nousut;
  • ruokahalun menetys;
  • pahoinvointi;
  • pudottaa painoa;
  • anemia jne..

Kasvaimen sijainnista ja alkuperästä riippuen kasvaessaan jalan suuntaiset suonet ja hermot alkavat siirtyä ja puristua. Tämä aiheuttaa jalan turvotusta, varpaiden liikkumisen häiriöitä, kivun esiintymistä ja muutoksia niiden herkkyydessä, samoin kuin troofisia haavaumia.

Jalkasarkooma

Osteogeeninen jalkasarkooma
Jalan luuperäinen pahanlaatuinen kasvain ilmenee visuaalisesti nopeasti. Tämä selitetään sillä, että suuren kasvaimen alaraajan kauimmassa osassa ei yksinkertaisesti ole missään kasvaa.

Jalan osteogeenisen sarkooman kliinisistä oireista kipu on etualalla. Se liittyy tosiasiaan, että jalkaan asetetaan erittäin raskas kuorma kävelyn aikana. Joten pienimmätkin rikkomukset ja muutokset luun anatomiassa vaikuttavat välittömästi ympäröiviin pehmytkudoksiin, joissa on runsaasti hermokuituja. Lisäksi jalkasarkooma vaikuttaa usein nilkan nivelten luihin ja rustopintoihin, mikä johtaa myös erittäin nopeasti ensin rajoituksiin sen liikkeissä ja sitten niiden täydelliseen mahdottomuuteen, johon liittyy kipua.

Koska hermojen, verisuonten ja jalan nivelten anatomiset läheisyydet muodostavat luun, osteogeeninen sarkooma itää ne nopeasti aiheuttaen pehmytkudoksen kasvaimille ominaisia ​​oireita.

Sormien ja sormen pehmytkudokset
Kasvainprosessin kehittyminen jalan pehmeissä kudoksissa tulee myös huomattavaksi melko nopeasti. Tämä pätee erityisesti alaraajojen sormiin. Heille syntynyt sarkooma näkyy paljaalla silmällä melkein heti pyöreän tai soikean muodon muodossa. Neoplasman sijaintikohdan yläpuolella havaitaan ihomuutoksia, vaurioituneiden alusten verenvuotoja on usein, hermopolkuja loukkaantuu, mikä johtaa troofisten haavaumien esiintymiseen.

Potilas alkaa tuntea jalkakipua tällä taudilla hyvin varhain. Lisäksi jalan tukitoiminta häiriintyy nopeasti, mikä kasvaimen kehittyessä tekee normaalista kävelystä mahdotonta.

Yläraajojen sarkooma

Olkapään sarkooma

Toissijaisia ​​sarkoomia, toisin sanoen metastasoituneita muista tuumoripisteistä, löytyy useimmiten hartioiden elimistä ja kudoksista. Tätä helpottaa melko suuri määrä alueellisia imusolmukkeita, jotka sijaitsevat tällä alueella:

  • submandibulaarisessa;
  • kielen alle;
  • sub- ja supraclavicular;
  • välikarsinan;
  • aksillaarit jne.

Sarkoomien leviäminen käsivarren hartioihin tapahtuu pään ja kaulan, rintakehän, rintarauhasten, rintakehän ja kohdunkaulan selkärangan tuumoreista. Joissakin tapauksissa havaitaan myös etäisiä etäpesäkkeitä muilta ihmiskehon alueilta..

Käsivarsiluun sarkooma
Rintakehän pahanlaatuinen kasvain on usein seurausta pahanlaatuisen prosessin leviämisestä rungosta. Tällä taudilla ei aluksi ole selviä kliinisiä oireita. Sarkomaattinen solmu kehittyy vähitellen ja kasvaa lihaskudoksen paksuuden alla tai alkaa levitä periossiaalisesti - luun vartaloon. Mutta olkaluokan sarkooman kasvaimen nopean kasvun vuoksi se alkaa pian puristaa ja vaurioittaa hartioiden verisuoni- ja hermo muodostelmia.

Lisäksi olkaluukon sarkooma kasvun aikana heikentää merkittävästi luurakenteita. Tämä johtaa usein olkapäämurtumiin, jotka tapahtuvat pienimpiäkin loukkaantumisia vastaan..

Kun tuumori kasvaa varteen, pääasiassa kärsitään brachial plexus, joka innerveoi koko yläraajan. Hermoväylien puristus johtaa kipuun käsivarressa, joka ulottuu sormenpäihin asti. Lisäksi esiintyy aistihäiriöitä. Tämä voi ilmetä indeksoinnista, polttamisesta, tunnottomuudesta jne. Brachial-plexuksen ja brachial-alueella kulkevien hermojen vaurioituminen rikkoo myös käsivarren motorisia toimintoja:

  • yläraaja menettää vähitellen voimaa;
  • kasvava heikkous ilmenee nivelissä ja lihaksissa;
  • sormien hieno motoriset taidot ovat heikentyneet;
  • ihmisen on vaikea pitää erilaisia ​​esineitä kädessään ja manipuloida niitä.

Usein olkapää on myös mukana patologisessa prosessissa. Tämä käy ilmi asteittaisesta kivun lisääntymisestä siinä ja liikkumisvapauden rajoittamisesta. Potilaasta tulee vaikeaa ja tuskallista nostaa käsivarsi ylös, ottaa se takaisin, ja nämä rikkomukset lisääntyvät ajan myötä.

Pehmeän kudoksen sarkooma
Olkapään pehmytkudosten pahanlaatuiset kasvaimet voivat esiintyä sidekudoksen lihaskerroksista, verisuonen seinämän soluista, tukihermosoluista jne. Useimmiten sellaiset sarkoomat ilmenevät nopeasti. Jopa sairauden alkuvaiheessa potilaat valittavat paikallisesta kipusta tuumorin muodostumispaikassa..

Olkapään pehmytkudosten sarkooma kasvaa erittäin nopeasti, joten muutaman viikon kuluttua se voidaan nähdä paljaalla silmällä. Yleensä siinä on klassisen kasvaimen ulkonema ja sen yläpuolella oleva iho muuttuu. Nopeasti kasvavan hermokasvaimen puristaminen johtaa heikentyneeseen motoriseen ja aistivaikutukseen raajoissa. Vaskulaarisen vaurion aiheuttama sormien jäähtyminen ja tunnottomuus sekä käden turvotus.

Kyynärpää sarkooma

Kyynärpään läpi kulkee suuri määrä hermoväyliä ja verisuonia, jotka vastaavat käsivarren osien ravinnosta ja hengityksestä. Ne sijaitsevat hyvin lähellä useita vapaita tiloja ja kanavia. Siksi kyynärpään sarkooma, jolla on pienetkin mitat, toiseen tai toiseen suuntaan vahingoittaa välttämättä kaikkia näitä muodostumia.

Pahanlaatuinen muodostelma kyynärpäässä alkaa välittömästi tuhota nivel itsensä. Tämä käy ilmi lisääntyvästä kipusta käsivarsien taivutuksen tai laajentamisen aikana. Ajan myötä tuumorikasvut kaappaavat yhä suuremman osan nivelpinnoista ja alkavat tunkeutua niveltilaan muodostaen siihen lisäkasvuja. Kipu kyynärpään liikkeiden aikana tulee tässä tilanteessa erittäin teräväksi, ja tämä johtaa käsivarren liikkeiden selkeään rajoittumiseen.

Kyynärvarren sarkooma

Osteogeeniset kyynärvarren sarkoomat
Kuten sääri, käsivarsi koostuu kahdesta luusta: radiaalinen ja ulnar. Niitä yhdistää keskenään sidekudoksesta koostuva kalvo. Kyynärvarren luiden pahanlaatuiset ei-epiteelimuodostumat voivat esiintyä missä tahansa sen luista, mutta useimmiten ne leviävät erittäin nopeasti naapurimaihin.

Luiden sisäisen rakenteen kasvava kasvain ja niitä yhdistävä kalvo tuhoavat kyynärvarren luut usein murtumina. Tällaiset patologiset murtumat voivat olla seurausta kaikkein vähäisimmistä vammoista, ja joskus ne voivat tapahtua jopa yksinkertaisesti käsivarren lihaksella. Tämä selitetään sillä, että kyynärvarren luut ovat suhteellisen ohuita, mikä tarkoittaa, että nopeasti kasvava tuumori tuhoaa ne nopeasti koko syvyyteen.

Visuaalisesti kyynärvarren luiden sarkooma ilmenee myös aikaisin. Useimmiten siinä on ulkonevan sarkoomatoottisen solmun ulkonäkö, jonka yli ihossa havaitaan muutosta. Ainoa poikkeus voi olla kyynärvarren luiden periossaalinen sarkooma, joka kasvaa periosteumia pitkin luunpituuksilla.

Kyynärvarren osteogeenisten kasvainten kliininen kuva on alun perin vähäinen. Mutta lähitulevaisuudessa kasvava sarkooma alkaa puristaa käteen kulkevia suonia ja hermoja. Tämä ilmenee kipu, turvotus, heikentynyt käden herkkyys ja motorinen aktiivisuus. Ensinnäkin sormet kärsivät:

  • potilas menettää vähitellen kyvyn taivuttaa ja taivuttaa niitä;
  • vähentää asteittain käden puristamisen voimaa nyrkiksi;
  • sormissa on juoksevien hanhipenkujen tunteita, pistelyä tai tunnottomuutta;
  • on mahdotonta suorittaa tarkkoja ja pieniä liikkeitä.

Kyynärvarren pehmytkudossarkooma
Kuten luu, kyynärvarren pehmytkudosten sarkoomat muuttuvat havaittavissa paljaalla silmällä. Muutaman viikon tai kuukauden kuluttua pahanlaatuinen kasvain alkaa nostaa ihoa kasvaimen syvyydestä riippuen ja se määritetään selvästi kosketuksella.

Vastaavasti sarkoomatoottisen solmun koon nopea kasvu johtaa nopeisiin vaurioihin kyynärvarren suoniin ja hermoihin. Tapauksessa, kun kasvain kasvaa käsivarren sisäpintaan, ranteen nivelen ja sormen taipumistoiminto alkaa kärsiä ensin. Jos kasvain sijaitsee kyynärvarren ulkopuolella, tämä ilmenee sormien ja käden jatkeen rikkomisista.

Lisäksi yläraajojen viimeisten osien verensaannin rikkominen aiheuttaa sormen jäähtymisen ja tunnottomuuden, kynsien muodon muutoksen ja joskus nekroosialueiden ulkonäön..

Sarkoomaharja

Käden osteogeeninen sarkooma
Käsien karpaalialueen muodostavien luiden sarkooma tulee havaittavaksi hyvin varhaisessa kehitysvaiheessa. Useimmiten se määritellään pieneksi tuberkleksi käsivarressa, joka alkaa kasvaa asteittain..

Käden luulaite on erittäin monimutkainen anatominen muodostuminen, joka koostuu monista pienistä luista. Minkä tahansa sen osan tappio kasvainprosessin kautta vaikuttaa välittömästi koko harjan toimintaan. Lisäksi, jos vaikutetaan pieniin nivelpintoihin, tämä johtaa nopeasti voimakkaan kivun kehittymiseen.

Useimmissa tapauksissa käden osteogeeninen sarkooma vaikuttaa myös ranteeseen. Kasvaimen puristamat jo kapeat anatomiset tilat, joissa sormet syövät hermo ja verisuonet kulkevat, johtavat nopeasti voimakkaaseen tunnelin (karpaali) oireyhtymään. Käden sormet menettävät herkkyytensä, kykynsä suorittaa pieniä liikkeitä, ja myös lihaksen supistumisten vahvuus heikkenee. Lisäksi ranteen nivelen suoraan rustopintojen vaurioituminen johtaa kipu kehittymiseen siinä sekä liikkeiden asteittaiseen rajoittamiseen.

Pehmeän kudoksen sarkooma
Kädessä on runsaasti verta ja se on hengitettynä. Lisäksi sormen liikkeistä vastaa suuri joukko pieniä lihaksia ja nivelsiteitä. Kaikista näistä anatomisista rakenteista voi tulla perusta sarkooman kehittymiselle..

Pahanlaatuinen kasvain yläraajojen karpaalialueen pehmeissä kudoksissa havaitaan melkein välittömästi. Kädessä olevien hermojen, nivelsiteiden ja verisuonten tiukkuus ja läheisyys ovat syy siihen, että kasvain kasvaa erittäin nopeasti ja vaurioittaa useita näistä anatomisista rakenteista. Tällaisissa tapauksissa sekä veren saannin että käden ravinnon sekä sen motorisen ja aistillisen toiminnan rikkominen on monimutkainen.

Sormien sarkooma ilmenee myös nopeasti tyypillisen sarkoomatoottisen solmun muodossa. Tässä tilanteessa vain yksi sormista kärsii kasvaimen kehittymisen varhaisvaiheissa. Mutta sellaisilla kasvaimilla on taipumus leviää nopeasti. Erityisesti sormen sarkooma voi metastasoitua raajoa pitkin olevien imusolujen kautta.

Diagnoosi raajojen sarkoomaa

Kun tuumori tulee nopeasti näkyväksi visuaalisesti käsivarsien ja jalkojen kaukaisimmissa osissa, potilaat hakevat usein lääkärin apua. Jos sarkooma on lokalisoitu syvälle reiden tai hartioiden kudoksiin, sen diagnoosi voi olla tahaton löytö. Tällaiset sarkoomat havaitaan useimmiten jo melko myöhään, kun ne alkavat metastasoitua muihin elimiin ja kudoksiin, ja tarkka kliininen kuva havaitaan..

Diagnoosissa käytetään tietokone- ja magneettikuvauskuvausmenetelmiä. Lopullinen diagnoosi tehdään sen jälkeen, kun kudosnäyte on otettu tuumorikohdasta ja tutkittu sitä mikroskoopilla..

Raajojen sarkooman hoito

Raajojen sarkooman pääasiallinen hoito on leikkaus. Useimmiten tähän toimenpiteeseen sisältyy kasvaimen keskittymisen poistaminen resektoimalla käden tai jalan vaurioitunut osa. Lisäksi on tarpeen tutkia potilas huolellisesti kasvainmetastaasien esiintymiseksi imusolmukkeissa ja muissa elimissä tai kudoksissa. Jos havaitaan lisää pahanlaatuisten kasvaimien polttoja, niiden poisto ilmoitetaan..

Säteily- ja kemoterapiamenetelmiä käytetään myös. Yksilöllisesti valittuja tällaisten vaikutusten kursseja käytetään sekä leikkauksen aikana että leikkauksen jälkeen mahdollisten uusiutumisten estämiseksi.

Kirjoittaja: Pashkov M.K. Sisältöprojektikoordinaattori.

Sarkoomajalkojen kuva

Epiteelin ulkopuoliset kasvaimet sijaitsevat pääasiassa alaraajoissa. Jalan sarkooma histologisessa rakenteessa voi esiintyä pehmytkudoksista tai luurakenteista.

Syyt ja riskitekijät

Alaraajojen sarkooma voi olla primaarinen tai toissijainen. Luotettavaa syytä ensimmäisen ryhmän patologioiden kehittymiseen ei tunneta. Tämän lokalisaation metastaattiset vauriot muodostuvat pääsääntöisesti lantion elinten, virtsa- ja lisääntymisjärjestelmien onkologian leviämisen seurauksena.

Riskitekijöitä ovat:

Altistuminen ionisoivalle ja ultraviolettisäteilylle. Huono ravitsemus. Järjestelmällinen immuniteetin heikkeneminen. Usein esiintyvät virus- ja bakteeri-infektiot. Toistuva jalkavamma.

Jalan sarkooman oireet

Taudin merkit riippuvat kasvaimen sijainnista..

Reiden jalkojen sarkooma

Luupatologia jää yleensä huomaamatta pitkään. Tämä johtuu lähellä olevien lihasten suuresta massasta, joka piilottaa osteomaalisen tiivisteen. Ajan myötä kasvain ilmenee pehmytkudosten ulkonemana, kipuaukoina ja heikentyneinä motorisina. Osallistuminen lonkan tai polven nivelten onkologiseen prosessiin rajoittaa dramaattisesti syöpäpotilaan liikkuvuutta.

Katso myös: Osteoma - valokuva. Miltä osteoma näyttää??

Pehmeän kudoksen sarkooma

Tämä sarkooman variantti sisältää monentyyppisiä pahanlaatuisia kasvaimia:

Fibromyosarkooma - lihaskuitujen ja sidekudoksen muodostuminen. Angiosarkooma on verisuonisolujen mutaatio, joka muuttuu pahanlaatuisiksi kasvaimiksi. Neurosarkooma on hermopäätteiden kalvon onkologinen vaurio. Tämä sairaus ilmenee elastisen konsistenssin pyöristetyn solmun muodostumisesta. Pehmeä sinetti palpaation aikana paljastaa liikkuvuuden.

Varvasarkooma

Tämä syövän muodostumisen paikka havaitaan suhteellisen aikaisin. Epätyypillisten kudosten kasvu tulee havaittavaksi jo alkuvaiheissa. Samanaikaisesti potilaat huomaavat spontaanin kivun ja epämukavuuden kävellessä. Mutaation painopistealueella iho on hypereminen ja voi vuotaa.

diagnostiikka

Jalan sarkooma, jonka merkit osoittavat sen pahanlaatuisen kulun, diagnosoidaan tällä tavalla:

Muodostuneen alueen silmämääräinen tarkastus ja muodon tunnustelu. Radiografia. Hyvin usein asiantuntijat käyttävät röntgentutkimuksen laadun parantamiseksi varjoaineita laskimonsisäisesti (angiografia). Tietokone- ja magneettikuvaus. Syöpäpotilaan kerroskerros on tarpeen kasvaimen koon arvioimiseksi ja mahdollisten etäpesäkkeiden määrittämiseksi alueellisissa imusolmukkeissa. Ultraäänimenettely. Tämä toimenpide suoritetaan pehmytkudosten sarkoomavaurioiden kanssa ja sen tarkoituksena on tutkia kasvaimen sisäistä rakennetta. Koepala. Lävistysmenetelmällä tehdyn biopsian mikroskooppista analyysiä pidetään ehdottoman luotettavana menetelmänä lopullisen diagnoosin määrittämiseksi.

Potilaan hoito

Päämenetelmä alaraajojen sarkoomien hoidossa on leikkaus. Ennen radikaalin toimenpiteen aloittamista potilaan on tehtävä perusteellinen diagnoosi imusysteemin ja muiden sisäelinten etäpesäkkeistä. Jalasarkooman poisto suoritetaan yleisanestesiassa. Leikkauksen aikana onkologikirurgit leikkaavat paitsi kaikki patologiset elementit myös pienen osan lähellä olevista terveistä kudoksista. Tämän poistoproseduurin tarkoituksena on estää kaukaisia ​​uusiutumisia..

Jalan sarkooma - amputointi on välttämätöntä, kun onkologinen prosessi leviää merkittävästi. Radikaalilla leikkauksilla on positiivinen vaikutus vain, jos alueellisissa imusolmukkeissa ei ole sekundaarisia polttoja.

Sädehoitoa ja kemoterapiaa käytetään apuaineena. Erityisesti sairaiden alarajojen säteilyttäminen ennen leikkausta vakauttaa potilaan yleisen tilan ja myötävaikuttaa menestyvämpään kirurgiseen interventioon. Sädehoito kasvaimen resektion jälkeen vähentää uusiutumisen todennäköisyyttä.

Sytostaattisten aineiden systeeminen antaminen yksittäisissä kliinisissä tapauksissa myötävaikuttaa metastaattisten solujen tuhoutumiseen.

Erityisen syövän vastaisen hoidon suorittaminen sisältää myös joukon toimenpiteitä syöpäpotilaiden kuntoutukseen. Tällaisille potilaille on tarpeen ortopedinen hoito, joka koostuu menetettyjen toimintojen palauttamisesta proteesien avulla. Leikkauksen saaneille potilaille tulee myös tehdä rutiinitarkastus onkologilla kerran vuodessa. Tämä mahdollistaa sekundaarisen syöpäkasvaimen oikea-aikaisen havaitsemisen..

Varvasarkooma

Ennuste ja mitä odottaa?

Ajoittain radikaali alaraaja-sarkooman leikkaus tarjoaa itse asiassa paranemisen. Tällaisen hoidon seurauksena potilas tarvitsee ortopedista kuntoutusta.

Tilastojen mukaan monimutkainen syöpälääke (leikkaus, sädehoito ja sytostaatit) aiheuttaa 75% viiden vuoden eloonjäämisen. Tällaiset indikaattorit osoittavat tämän patologian suhteellisen suotuisan ennusteen..

On huomattava, että pahanlaatuisen onkologian terminaalivaiheissa hoidon tulos on negatiivinen. Tämä johtuu etäisten elinten ja järjestelmien metastaattisten vaurioiden kehittymisestä. Erityisesti jalasarkooma muodostaa usein keuhkojen etäpesäkkeitä. Tällaisissa tapauksissa potilasta ei ole mahdollista parantaa. Kaikki lääketieteelliset toimenpiteet on suunnattu vain lievittävälle hoidolle. Samaan aikaan lääkärit poistavat sairauden yksittäiset oireet ja maksimoivat siten vakavasti sairaan potilaan elämänlaadun..

Sarkoomat ovat erityyppisiä pahanlaatuisia kasvaimia, joille on tunnusomaista niiden syntyminen eri elinten ns. "Epäkypsien" sidekudosten aktiivisesti jakavista soluista.

Sarkomat voivat esiintyä luissa, rustoissa, lihaksissa ja myös verisuonissa. Tämän syöpäryhmän erityispiirre on niiden aggressiivisuus, nopea kulku ja taipumus uusiutua. Tätä tautia on vaikea hoitaa, ja sen ennuste on usein huono..

Miltä sarkooma näyttää, se tulee olemaan mielenkiintoinen kaikille heidän terveyttään seuraaville ihmisille: tämä on tarpeen sairauden alkuperäisten oireiden nopeasti havaitsemiseksi. Sarkoomien osalta varhaisen diagnoosin merkitys on vielä merkityksellisempi kuin tyypillisen syövän tapauksessa.

Kaikki sivuston tiedot ovat vain ohjeellisia, EIVÄT ole toimintaohjeita! Vain TYÖNTEKIJÄ voi toimittaa OSA-DIAGNOSISINEN sinulle! Pyydämme, ettet välitä, vaan kirjaudu asiantuntijan puoleen! Terveyttä sinulle ja rakkaitasi! Älä luovuta

Mieti sarkomoiden päätyyppejä yksityiskohtaisemmin.

Kaposhi

Kaposin sarkooma on ihon ja limakalvojen pahanlaatuinen vaurio. Tauti kehittyy kolmessa päämuodossa: ensimmäisessä tauti vaikuttaa vanhuksiin ja kehittyy pääasiassa alaraajojen iholla, toisessa se koskee Afrikan päiväntasaajan alueella eläviä lapsia ja nuoria, kolmannessa sitä esiintyy aids-potilailla sekä immuunikatoviruksen kantajia..

Joissakin tapauksissa tauti vaikuttaa myös ihmisiin, joille on tehty munuaisensiirto: tämä sarkooman kliininen variantti on usein palautuva ja voidaan lopettaa ajoissa.

Kuva: Sarcoma Kaposi

Alkuvaiheessa tämän lajin sarkooma näyttää täplä punaisella (tai sinertävällä) iholla: noin kuukausi ensimmäisen neoplasman ilmestymisen jälkeen muut ilmaantuvat, ja myös yleiset oireet pahenevat..

Kuva: Alkuvaihe

HIV-potilailla tämä patologia kehittyy yli puolessa tapauksista. Tämän tyyppisissä sairauksissa ihon ihottumien kirkkaus ja niiden monimuotoisuus ovat ominaisia.

Kaposin epidemisen sarkooman alkuperäiset oireet kehittyvät useimmiten kasvoille. Tauti on luonteeltaan nopea, imusolmukkeet ja sisäelimet ovat aina mukana prosessissa..

Luusarkooma

Luusarkoomaa voi esiintyä missä tahansa kehon osassa - alaraajoissa, luun luissa, selkärangan luukudoksessa, käsivarressa. Melko usein luusarkooma kehittyy leuassa, itäen vähitellen syvälle kasvokudoksiin ja muodonmuutos kallo.

Luusarkooman hoito on vaikeaa taudin nopean etenemisen vuoksi. Kasvaimet, jotka sijaitsevat kaukana suurista verisuonista tai elintärkeistä elimistä, voidaan poistaa leikkauksella. Muissa tapauksissa hoito on lievittävää.

Kuva: Bone Sarcoma

Pehmeä kudos

Pehmeän kudoksen sarkoomat ovat pahanlaatuisimmat ja ohimenevät sarkoomalajeista.

Tämäntyyppinen syöpä antaa nopeasti hematogeenisiä metastaaseja, ja jopa ajoissa havaittavien ja poistettavien tapauksissa sillä on taipumus toistua - ilmaantua uudelleen.

Tämän tyyppisiä sarkoomia voi esiintyä missä tahansa kehossa, jossa on pehmytkudosta - lihaksissa, jänteissä ja rasvakudoksessa. Yleisin lokalisointialue on alaraaja, nimeltään reisi. Lonkka-sarkooma voi laukaista jalan traumaattisista vammoista, säteilystä tai syöpää aiheuttavista vaikutuksista..

Onneksi nämä kasvaimet ovat melko harvinaisia. Mitä nopeammin ne diagnosoidaan (diagnoosin oikeellisuudella on myös merkitystä), sitä todennäköisempää hoidon onnistuminen on. Tämän tyyppisten kasvaimien poistamiseen liittyy aina seuraava adjuvanttiterapia - altistus säteilylle tai lääkkeille..

Kuva: Pehmeä kudos

Iholla sijaitsevat sidekudossolut ovat myös alttiita pahanlaatuiselle rappeutumiselle. Tämä sairaus ei ole yleinen, mutta sen voi laukaista toistuvat tulehdukselliset prosessit ihokudoksessa..

Useimmiten tämä on tiheä yksittäinen kasvain, joka työntyy ihon pinnan yläpuolelle.

Tätä tautia on useita muunnelmia: dermatofibrosarkooma, liposarkooma, leiomyosarkooma. Koot vaihtelevat muutamasta mm: stä 10 cm: iin.

Tämän taudin erottaminen muista tyyppisistä ihosyövistä on joskus mahdollista vain sytologisen ja histologisen analyysin avulla..

Kuva: ihosarkooma

Ewingin sarkooma

Toinen aggressiivinen erilaisia ​​luurankokasvaimia. Suurimmalla osalla potilaista kehittyy kehossa metastaattisia prosesseja jo ennen systeemisen hoidon aloittamista. Toissijaiset pahanlaatuiset vauriot vaikuttavat keuhkoihin, luuytimeen.

Toisin kuin osteogeeninen sarkooma, tarkasteltu kasvaintyyppi ei tuota erikoistuneita soluja - osteoideja. Tämä sairaus diagnosoidaan usein 10-15-vuotiailla lapsilla ja esiintyy hyvin harvoin yli 30-vuotiailla aikuisilla. Ewingin sarkooman syyt ovat huonosti ymmärrettäviä..

Monissa tapauksissa tautia edeltää trauma..

Tämä tauti voi kehittyä ala- ja yläraajoissa, rintojen luissa ja pehmytkudoksissa. On tyypillistä, että ennen 20-vuotiaaksi tämä vaikuttaa pääasiassa harttanssiin. Käsisarkooma aiheuttaa nopeasti supistumista, jalan sarkooma provosoi ontuvuutta.

Tämän taudin hoito on aina monimutkaista. Alkuohjeen poistaminen ei vielä takaa täydellistä palautumista, siksi määrätään systeeminen kemoterapia ja säteily.

Ewingin sarkooma vaiheessa 4 on usein massiivinen tuumori, joka deformoi luukudoksen modifioimaan raajaa tai kehon osaa kokonaan.

Tiedätkö miten se menee

kohdun sarkooman hoito

Kaposin sarkooman diagnosointi on pitkä ja vaiheittainen prosessi. Lisätietoja täältä.

Synoviaalinen sarkooma

Synoviaalinen sarkooma kehittyy nivelontelossa. Neoplasman lokalisointipaikka on nivelen, jänteen tai fastion nivelontelo. Yleisempi 50 vuoteen asti: lokalisoinnin suosikki alue - ylä- ja alaraajojen suuret nivelet.

Synoviaalinen sarkooma alkuvaiheessa on tiheä elastinen neoplasma, joka kasvaa nopeasti ja toistuu usein poiston yhteydessä.

Synoviaalisen sarkooman ilmeneminen voi laukaista loukkaantumiset, altistuminen säteilylle, kosketus syöpää aiheuttaviin aineisiin vaarallisilla teollisuudenaloilla..

Usein ainoa tapa sarkooman radikaaliseen hoitamiseen on sairastuneen raajan amputointi. Tällaista leikkausta harjoitetaan usein polvisauman jalan sarkooman tapauksissa..

Osteogeeninen sarkooma

Osteogeeninen sarkooma syntyy luukudoksesta, altis nopeaan kehitykseen ja varhaiseen metastaasiin. Yleensä tämä tauti esiintyy murrosiän aikana murrosikäisillä.

Tauti vaikuttaa raajoihin (reisi, sääri, rintakehä), harvemmin - muihin kehon osiin. Osteogeeniset kallo sarkoomat ovat ominaisia ​​varhaislapsuudelle.

Sarkooma alkaa tylsällä kipulla, joka voi johtua traumasta - tämä tilanne vaikeuttaa pahanlaatuisen prosessin varhaista diagnosointia..

Pian kipu tulee sietämättömäksi, eikä tavanomaiset kipulääkkeet sitä lievitä. Kasvain leviää viereisiin kudoksiin ja luuytimeen, esiintyy periosteumin tulehduksia..

Hoito on leikkaus ja systeeminen kemoterapia. Säteilytys on tehoton osteogeenisissä sarkoomissa, ja sitä voidaan määrätä vain metastaasien vaiheessa.

Kohtu

Kohdunkohdan sarkooma on melko harvinainen sairaus, joka esiintyy myometriumin (kohdun sisäkerroksen) sidekudoksesta. Potilaiden keski-ikä on 50-vuotiaita naisia. Toisin kuin kohdun syöpä, sarkooma kehittyy nopeammin ja sillä on täysin erilaiset histologiset ominaisuudet..

Radikaali tapa hoitaa kohdun sarkoomaa on poistaa asianomainen elin kokonaan ohessa ja lisäyksissä - hysterektomia. Läheiset imusolmukkeet poistetaan myös..

keuhko

Primaarinen keuhkosarkooma, toisin kuin epiteelikudoksesta kehittyvä keuhkosyöpä, syntyy hengityselimen sidekudoksesta. Tätä kudosta voidaan edustaa monissa erilaisissa anatomisissa rakenteissa, joten keuhkosarkoomeja on monenlaisia.

Taudin sarkooman oireet eivät käytännössä eroa keuhkosyövän oireista. Erot ovat siinä, että joskus merkkejä hengitysvaurioista ilmenee jo sairauden ensimmäisessä vaiheessa - hengenahdistus, väsymys, yskä ja verivirta, painonpudotus.

Alkuvaiheessa paikallisella prosessilla harjoitetaan kasvaimen ja keuhkojen osan poistamista. Myöhemmissä vaiheissa määrätään systeeminen lievittävä kemoterapia ja säteilyaltistus..

Kuva: Keuhkojen sarkooma (vasemman keuhkon ylempi lohko)

Vatsaontelo

Vatsasarkooma on harvinainen ja vaarallinen sairaus, useimmiten toissijainen. Tällaiset tuumorit esiintyvät yleensä muissa elimissä sijaitsevan sarkooman ensisijaisen fokuksen leviämisen aikana..

Metastaasien muodossa olevat sarkoomat voivat vaikuttaa vatsan etuseinään, vatsaan, retroperitoneaaliseen tilaan. Joskus

tämän tyyppisten kasvainten kehittymisen syyt ovat sisäelinten vammat tai palovammat.

Kuva: vatsasarkooma

Maitorauhanen

Rintasarkooma on sidekudoksen kasvain, jolla on nopea kasvu ja varhainen etäpesäke. Se voi kehittyä missä tahansa iässä ja joskus jo ensimmäisessä vaiheessa aiheuttaa huomattavan rintojen nousun.

Sarkooman jatkokehitys johtaa elimien muodonmuutoksiin, joskus ihon haavaumisiin. Yleisin rintasarkooman tyyppi on fibrosarkooma. Harvemmin diagnosoidaan liposarkoomat, rabdomyosarkoomat ja angiosarkoomat..

Varhaiseen leikkaukseen perustuva hoito.

Tyypillinen rintasarkooman leikkaus on täydellinen mastektomia. Samanaikaisesti voidaan suorittaa imusolmukkeiden leikkaus..

Kuva: Breast

Syövän monimuotoisuus ja esiintyvyys haittaavat merkittävästi asiantuntijoiden työtä tehokkaimpien syövän ehkäisymenetelmien löytämisessä..

Jokaisella lajikkeella on omat piirteensä ja vivahteensa, joiden tunteminen on pakollinen osa onkologian torjuntaprosessia.

Määritelmä

Kaposin sarkooma on onkologinen sairaus, johon liittyy pahanlaatuisten kasvainten kehittyminen ihon pinnalla, imusolmukkeissa, suun limakalvossa ja sisäelimissä. Tällaiset tuumorit muodostuvat verisuonisoluista punaruskeina tai sinertävinä täpliksi, joilla on selkeät rajat.

Tyypologian mukaan sarkoomasta erotetaan neljä varianttia, jotka ilmaistaan ​​seuraavilla luokilla:

Nodular. Tauti tapahtuu violetin tai ruskean sävyn solmuina sekä alaraajojen plakkina. Ajan myötä se vaikuttaa koko vartaloon. Levittää. Yleinen tyyppi, koska sarkooma voi kehittyä vaurioittaen mitä tahansa rakennetta tai järjestelmää. Punainen. Kasvaimet esiintyvät sieninä - kuten polyyppinä, jolla on pieni jalka. Punertava sävy vallitsee. Infiltratiivisen. Tauti ei leviä vain pinta-alueille, vaan tunkeutuu myös syvemmälle - se vaikuttaa lihaksiin ja luihin.

Käytännössä Kaposin sarkomotoositutkimukset erottavat taudin neljä tyyppiä. Lokalisaatio, vaurioaste, hoito ja diagnoosiominaisuudet riippuvat tietystä tyypistä. On ilmeistä, että tämän onkologian ymmärtämiseksi on välttämätöntä jäsentää jokainen vaihtoehto erikseen.

Joten Kaposin sarkooma voi ilmetä seuraavissa muodoissa:

Klassinen Kasvaimet muodostuvat jalkoihin, käsiin ja sääriin. Harvinaisissa tapauksissa kasvaimia voi ilmetä hiuskalvossa, päänahassa tai limakalvossa ja silmäluomissa. Taudin oireet ovat symmetrisiä, eivät yleensä aiheuta oireita, mutta niihin saattaa liittyä kutinaa ja kuumetta..

Tarkasteltavana olevaan lajikkeeseen kuuluu jakautuminen vielä kolmeen muotoon: täplikäs, papulaarinen ja kasvain. Ensimmäiselle on tunnusomaista täplät, jotka ovat enintään 5 millimetriä sinertäviä tai ruskehtavia sävyjä. Niillä on epäsäännöllinen reuna ja sileä pinta..

Toinen muoto erottuu korkeintaan 1 senttimetrin suuruisiksi pallomaisiksi täpliksi, joilla on tiheä konsistenssi. Pinta voi olla sileä tai karkea. Kasvainlajin suhteen se esiintyy halkaisijaltaan enintään 5 senttimetrin suuruisina solmuina, punertavanruskeana ja pehmeän konsistenssin muodossa..

Sairauden aikana solmut yhdistyvät ja haavautuvat. Useimmissa tapauksissa sarkooman klassinen ulkonäkö on hyvänlaatuinen ja voi olla oireeton yli 10 vuoden ajan..

Endeeminen. Onkologia vaikuttaa ensisijaisesti sisäisiin rakenteisiin. Erityisesti imusolmukkeiden tappio etenee ilman oireita ihon pinnalla.

Ihottumat itse saavat epäsymmetrisen muodon punertavalla sävyllä. Potilaat altistuvat kipulle, kuumuudelle ja hikoilulle. Endeeminen sarkooma kehittyy erittäin aggressiivisesti.

Epideeminen. Usein tämä tyyppi liittyy ihmisen immuunikatovirukseen, koska epidemian muoto on yksi sen oireista. Ihottuma sijaitsee nenän, nielun ja pään kärjessä.

Se esiintyy pienten epäsymmetristen ja punertavien pisteiden muodossa. Taudin kehittyessä esiintyy ihottuman haavaumia, imusolmukkeet kasvavat. Tauti on melko aggressiivinen, mikä aiheuttaa korkean kuolleisuuden - noin 80% kaikista tapauksista.

immunosuppressiiviset Sille on ominaista pahanlaatuisuus, se kehittyy ja leviää lyhyessä ajassa. Tapahtuman pääasiallinen syy on immuunijärjestelmän toimintahäiriö, joka johtuu sytostaattien ja immunosuppressanttien käytöstä.

Tällainen lajike ilmenee nodulaarisessa muodossa, myöhemmin tapahtuu nopea muutos kasvaimessa. Tämä sarkooma voi taantua, jos immunosuppressiivinen hoito peruutetaan. Tämä seuraus selitetään sillä, että immuunijärjestelmän toiminnallisuus palautetaan ja palautuu vähitellen normaaliksi..

Kuva: alkuvaihe

astetta

Kun tarkastellaan mitä tahansa tautia, sen kehitysvaiheet voidaan erottaa toisistaan. Tämän erottelun avulla voit määrittää vaurioiden asteen, mikä vaikuttaa myöhemmin merkittävästi hoitomenetelmään. Jos Kaposin sarkooma määritetään tässä suhteessa, seuraavat vaiheet voidaan erottaa:

1 aste. Sille on ominaista pieni koko. Kasvain ei kehitty rakenteen rajojen ulkopuolelle, se ei riko elimen toimivuutta, ei kohdista mekaanista painetta ympäröivään kudokseen, ei ilmene ja ei metastasoidu. 2 astetta. Se on paikallisesti elimen sisällä ja vaikuttaa kaikkiin kerroksiin. Neoplasman koko kasvaa, kun taas ympäröivät kudokset puristuvat jonkin verran, mikä johtaa toimintahäiriöihin rakenteen normaalissa toiminnassa. Metastaaseja ei ole. 3 astetta. Taudin kehitysvaiheessa kasvaimet levisivät sen elimen ulkopuolelle, jossa kasvaimet alkoivat kehittyä. Näkyvät ensimmäiset etäpesäkkeet, jotka vaikuttavat alueellisiin imusolmukkeisiin. 4 astetta. Kasvain kasvaa suuriksi, puristaen siten ympäröivät rakenteet ja kasvaa niissä. Prosessiin liittyy usein rappeutuminen ja lukuisat verenvuodot. Metastaaseja voidaan havaita missä tahansa imusolmukkeissa, maksassa, aivoissa ja luissa..

Ydinmuodostuksen ja kehityksen mekanismi

Kaposin sarkooman ytimenmuutosmekanismi johtuu tartuntataudista, joka alkaa herpesviruksen saapuessa kehoon. Se tunkeutuu seksuaalisen, hematogeenisen reitin tai syljen kautta. Tärkein tekijä kyseisen onkologian kehityksessä on immuunijärjestelmän optimaalisen toiminnan rikkominen.

Usein sarkooman leviäminen johtuu muiden onkologisten vaurioiden esiintymisestä: mykoosi, lymfosarkooma, Hodgkinin tauti.

Ensimmäiset oireet

Sarkomatoosin ensimmäisten merkkien joukossa erotetaan siniset täplät, joita esiintyy jalkojen iholla. Jatkokehityksessä ne muuttuvat solmuiksi tai plakkiksi, joiden pinta on hilseilevä. Toisinaan sarkooma alkaa jäkälää muistuttavilla ihottumilla.

Alkuvaiheessa kasvain voi saavuttaa halkaisijaltaan 2 senttimetriä, sen tiheys on tiheä. Leesion alueella voidaan tarkkailla verisuonten laajenemista. Sarkooman visuaalisten oireiden lisäksi seuraavat oireet vastaavat:

Kasvaimen kehittymiseen liittyy kipua. Turvotusta esiintyy. Se voi vaikuttaa sekä yhteen että molempiin raajoihin. Iho muuttuu sinertäväksi ja tiheämmäksi. Tuloksena olevat solmut voidaan tuhota jättäen pigmentoituneet täplät. Kuume. Ulosteen loukkaaminen. Veriyskä. Suurentuneet imusolmukkeet. Huimaus. Kananlihalla.

HIV-potilailla Kaposin sarkooman merkit ovat selkeämpiä, ja itse sairaudelle on ominaista aggressiivinen kehitys. Siksi ihottumat voivat vaikuttaa alaraajojen lisäksi myös suun, pään ja muiden kohtien limakalvoihin.

diagnostiikka

Taudin diagnosointi ensimmäisessä vaiheessa antaa sinun määrittää oikea-aikaisesti sarkooman läsnäolo ja sen indikaattorit. Siksi on syytä harkita diagnoosimenetelmän menetelmiä:

Koepala. Ota ihottuma mikroskooppinen fragmentti erityisillä työkaluilla. Myöhemmin lähetettiin laboratorioon analysoitavaksi. Histologinen tutkimus. Tunnistaa useiden verisuonten ja nuorten fibroblastien esiintymisen. Immunologiset tutkimukset. Tutkimuksen tarkoituksena on tunnistaa immuunijärjestelmän häiriöt. Saatujen tulosten perusteella määritetään tarve sisällyttää hoitoon erilaisia ​​lääkkeitä kehon puolustuskyvyn palauttamiseksi. Verikokeet. Tavanomaista verikoetta käyttämällä voidaan havaita erilaisia ​​poikkeavuuksia: anemia, valkosolujen alhainen pitoisuus - tämä on merkki heikentyneestä immuniteetista. He myös testaavat HIV: n, koska tämä infektio on yksi yleisimmistä sarkooman syistä..

hoito

Seuraavat menetelmät Kaposin sarkooman poistamiseksi lääketieteellisessä käytännössä:

Kylmähoito. Menetelmä, joka perustuu nestemäisen typen tai muiden aineiden käyttöön, jotka voivat jäädyttää sairastuneen alueen. Tällaisten toimien seurauksena syöpä tuhoutuu. Prospidiinin hakemukset (30%). Prospidiini on erittäin tehokas antituumorilääke. Se auttaa estämään primaarikasvaimen kehittymisen, vähentää niiden kokoa. Lisäksi sillä on anti-inflammatorisia ja immunokorrektiivisia vaikutuksia. Sitä voidaan käyttää säteily- ja kemoterapiassa. Kemoterapia α-interferonilla. Interferonilla on kyky tukea immuunijärjestelmää taistelussa syöpäsoluja vastaan. Hoitoprosessi koostuu päivittäisistä injektioista lihaksensisäisesti tai ihonalaisesti. Sädehoito. Suuren energian ohjaaman säteilyn avulla syöpäsolut tuhoutuvat. Lisäksi tällainen terapia auttaa vähentämään kipua, verenvuotoa ja turvotusta. Mutta on myös syytä harkita tämän menettelyn sivuvaikutuksia.

Ennuste

Kaposin sarkooman ennuste määräytyy etenkin sairauden muodon, potilaan yksilöllisten ominaisuuksien ja immuniteettitilan perusteella. Jos kehon puolustuskyvyllä on potentiaalia, hyvällä hoidolla voit saavuttaa suotuisan lopputuloksen.

Muuten, jopa ensimmäisessä vaiheessa, ennuste ei tue potilasta - noin 40% potilaista kuolee vain muutamassa kuukaudessa. Tässä tapauksessa terapeuttiset toimenpiteet voivat vain viivästyttää kuolemaa. On syytä muistaa, että kaiken määrää immuniteetin tila. Siksi sarkooman esiintymistä pidetään aids-ihmisille erittäin vaarallisena..

Suosittelemme katsomaan videota, jossa asiantuntija puhuu Kaposin sarkooman etenemisestä henkilöillä, joilla ei ole HIV-tartuntaa:

Jos löydät virheen, valitse teksti ja paina Ctrl + Enter.