Miehen elämä eturauhassyövän poistamisen jälkeen

Melanooma

Eturauhassyöpä tai eturauhasen karsinooma on vakava syöpätauti, joka vaatii kiireellistä sairaalahoitoa ja sitä seuraavaa leikkausta pahanlaatuisen kasvaimen poistamiseksi. Tuumorin poistamiseen tarkoitetun lääketieteellisen ja kirurgisen toimenpiteen jälkeen miehelle alkaa leikkauksen jälkeinen kuntoutus. Kuinka paraneminen sujuu? Onko teho hävinnyt? Onko virtsaamisessa ongelmia (inkontinenssi)? Millaista ruokavaliota minun tulisi noudattaa? Saako vamma eturauhassyövän poistamisen jälkeen? Kuinka paljon ja kuinka paljon he elävät karsinooman poistamisen jälkeen, kuvataan yksityiskohtaisesti tässä artikkelissa..

Mitkä ovat eturauhassyövän hoidot?

Miehen kehon kuntoutus ja elpyminen eturauhassyövän poistamisen jälkeen riippuu suuresti hoitomenetelmästä. Karsinoomasta pääsee eroon useilla kliinisillä menetelmillä..

Leikkaus

Leikkauksen ja onkologian ohella koko eturauhasen elin poistetaan. Syöpäsolujen vaikuttaneen rauhanen poistetaan eturauhasen kohdalla tehdyllä viillolla (kivespussin ja peräaukon välillä) ja elimillä.

Sädehoito

Progressiivinen hoito yksinään tai yhdessä hormonikorvaushoidon kanssa. Sädehoitoprosessissa tuumori poistetaan kohdistetulla altistumisella ionisoituneiden radioaktiivisten säteiden syöpäsoluille vaikuttamatta terveeseen kudokseen..

cryosurgery

Operaatio, jossa useita onttoja koettimia työnnetään peräaukon ja kivespussin väliseen alueeseen. Ihonalaisen annon jälkeen näitä koettimia säätelee kirurgi ACE: tä käyttämällä, ja eturauhasen läpi altistetaan alhaiset lämpötilat, jotka tuhoavat kasvaimen yhdessä rauhaselimen kanssa.

Hormonihoito

Tämän menetelmän tarkoituksena on vähentää mieshormonin androgeenin tuotantoa, joka eturauhasen kasvun stimuloinnin lisäksi lisää syöpäkasvaimen kasvua. Hormoniterapia sisältää useita tyyppejä: orkektomia (kirurginen kastraatio) tai testosteronin tuotantoa estävien lääkkeiden käyttö (kemiallinen kastraatio).

kemoterapia

Tämä on eräänlainen terapia, jossa määrätään oraalisia tai injektoitavia kemikaaleja, jotka vaikuttavat koko vartaloon. Menetelmää käytetään syövän edistyneissä vaiheissa metastaasien tukahduttamiseen..

immunoterapia

Se tarkoittaa syövän vastaisen rokotteen käyttöä, joka, toisin kuin tavanomaiset immunostimulantit, stimuloi immuunijärjestelmää tuottamaan vasta-aineita, joiden tarkoituksena on tukahduttaa erityisesti syöpäsolut.

Mitä tehdä säteilyhoidon jälkeen

Sädehoito on edistynein eturauhasen karsinooman hoito. Huolimatta tämän menetelmän tehokkuudesta, kehon radioaktiivisille säteille altistumisen jälkeen esiintyy useita haittavaikutuksia. Sädehoidon kentän kielteiset vaikutukset vaikuttavat elimiin:

  • Urogenitaaliset laitteet;
  • Suolet;
  • integument.

Hoidon jälkeen saadaan seuraavan tyyppisiä potilaiden valituksia:

  1. Virtsan vaikeus heikolla virtauksella ja kipuja virtsan erittymisessä, noktuuriset häiriöt pakollisilla kiireillä, inkontinenssi;
  2. Kutina tunne virtsaputkessa, runsas purkaus;
  3. Erektiohäiriöt;
  4. Systemaattiset vaikeudet ulkonäössä ja ripulissa suoliston osan säteilyttämisen aikana;
  5. Kipu alavatsassa;
  6. Kuivat limakalvot, jano;
  7. Peräpukamia aiheuttavat komplikaatiot;
  8. Dermatologiset reaktiot säteilytetyillä alueilla, jotka ilmenevät maseroinnilla, punoituksella, haavaumilla;
  9. voimattomuus;
  10. Huono ruokahalu;
  11. Masentunut tila
  12. Veren läsnäolo virtsaamisen ja suoliston aikana;
  13. kaljuuntuminen.

Haittavaikutukset ilmenevät jokaisella potilaalla yksilöllisesti. Jos yhdellä potilaalla kehon tilan positiivinen dynamiikka ilmenee nopeasti, toisella se kestää vuosia..

Seuraavat tekijät vaikuttavat toipumisnopeuteen karsinooman poiston jälkeen sädehoidolla:

  • Millaista sädehoitoa käytettiin;
  • Sairauden vaikeusaste;
  • Syövän aiheuttamat samanaikaiset komplikaatiot tai sairaudet.

Siksi elämänlaadun normalisoimiseksi sädehoidon jälkeen sinun on noudatettava seuraavia sääntöjä:

  • Syö hyvin sädehoidon aikana. On elintarvikkeita, joissa on runsaasti vitamiineja ja mineraaleja, juo enemmän nesteitä (päivittäinen annos jopa 3 litraa vettä);
  • Kieltäytyä alkoholista ja tupakkatuotteista;
  • Käytä luonnonmukaisesta materiaalista valmistettuja irrallisia vaatteita (etenkin säteilytetyillä alueilla);
  • Vältä liiallista altistumista auringonvalolle;
  • Käytä hygieniatoimenpiteissä huolellisesti saippuaa ja kosmetiikkaa välttäen kosketusta säteilytettyihin kehon alueisiin;
  • Jos haittavaikutuksia on kutina, punoitus, liiallinen hikoilu, ota yhteys lääkäriisi ajoissa.

Terveelliset elämäntavat auttavat nopeuttamaan paranemisprosessia merkittävästi ja palaamaan täyteen elämään. Siksi sinun täytyy usein kävellä raikkaassa ilmassa, harjoittaa fyysistä kuntoa.

Miesten yleinen tila jokapäiväisessä elämässä eturauhasen poiston jälkeen

Eturauhanen on pariton androgeeniriippuvainen elin. Miehen kehossa eturauhasen tehtävänä on erittää, joka on osa siemennestettä. Lisäksi raudalla on venttiilin tehtävä, joka sulkee virtsan poistumisen virtsarakon sieppauksen aikana. Siksi miehille, joille tehdään leikkaus eturauhassyövän ja sen mukana olevan elimen poistamiseksi, odotetaan olevan useita negatiivisia seurauksia:

  • Virtsainkontinenssi;
  • Epätäydellinen virtsaaminen;
  • Veren epäpuhtauksien esiintyminen virtsassa;
  • Tulehdukselliset prosessit.

Välittömästi karsinooman poistamisen jälkeen yhdessä eturauhasen elimen kanssa on vaikea vapauttaa virtsaa. Tämä johtuu virtsarakon riittämättömyydestä, joka liittyy läheisesti eturauhanen, ja sen toimintojen palauttaminen vie aikaa.

Esimerkiksi leikkauksen jälkeen täydellisen virtsaamisen mahdottomuus johtuu katetrin syöttämisestä virtsarakkoon, mikä edistää virtsan tuottoa. Tämä on normaali ilmiö, ja ihmisen ei pitäisi huolehtia tästä, ja kun vene poistetaan, tilan pitäisi vakiintua ajan myötä.

Pieni veren sekoitus virtsaan ei myöskään saa häiritä potilasta, koska paikka, josta eturauhasen poistettiin, vuotaa hetkeksi. Useimmissa tapauksissa onnistuneella tuloksella kahden viikon kuluttua urogenitaalisen laitteen toiminta normalisoituu..

Teho ja seksielämä

Seksuaalinen elämä eturauhassyövän jälkeen on mahdollista. Tutkimukset ovat osoittaneet positiivisen tuloksen useimmissa miehissä, joille on suoritettu onnistuneesti eturauhasen poisto. Samalla ajan myötä erektiohäiriöt palautuvat aikaisempaan tilaansa ennen kasvaimen muodostumista ja eturauhasen poistamista. Siitä huolimatta joissain tapauksissa havaitaan lievää heikkenemistä tehon suhteen..

Eturauhasen poistaminen ei ole lause tehokkuudelle. Leikkauksen jälkeen mies palauttaa entisen kirkkautensa orgasmin, mutta siemensyöksyä ei ole.

Normaaliin seksielämään palaaminen vie noin vuoden. Tänä aikana kehossa tapahtuu elpymistä ja sopeutumista uusiin tiloihin ilman eturauhasta.

Seuraavat ennaltaehkäisevät toimenpiteet auttavat saattamaan seksuaalisen toiminnan nopeasti oikealle tasolle:

  • Jotta erektio palautuisi nopeasti normaaliksi, sinun on jatkettava seksuaalista toimintaa mahdollisimman pian;
  • Epäonnistuneessa yhdynnässä kumppanin kanssa, eturauhasen poiston jälkeen, masturboidaan 2 viikkoa. Tämä auttaa määrittämään ongelman ydin, orgasmisten tunneiden kirkkaustaso;
  • Vältä nostamasta raskaita esineitä ja vältä voimakkaita rasituksia suoliston liikkeiden aikana;
  • Istu vähemmän ja vie aikaa aikaa maltilliselle liikunnalle.

Kun eturauhanen on poistettu kehosta ja palautettu lantion lihaksen normaali dynamiikka, harjoitussarja auttaa:

  • Lantion kudoksen stimulointi;
  • Lantion lihaksen vetokyvyn parantaminen;
  • Rentouttavat lantion lihakset.

Tämä harjoitussarja tunnetaan Kegel-harjoituksina. Tällainen koulutus auttaa parantamaan miesten sukupuolielinten verenkiertoa, lantion lihaksien supistumista ja koko urogenitaalisen laitteen palauttamista.

Saako henkilö vammaisuuden leikkauksen jälkeen

Vammaisuus eturauhassyövän jälkeen määritetään useilla perusteilla:

Patologiaa ei voida hoitaa. Syövän katastrofisessa vaiheessa potilaan suorituskyky on vakavasti rajoitettu. Jatkuvan pidätyskyvyttömyyden ja muiden negatiivisten tekijöiden vuoksi henkilö tarvitsee jatkuvaa hoitoa läheisiltä. Tällaisissa tapauksissa 1 työkyvyttömyysryhmä.

Positiivisten tulosten puute leikkauksen jälkeen. Jos leikkaus oli tehoton ja patologinen prosessi ylitti syöpäkapselin rajat, määritetään 2 vammaisuusryhmää.

Operaatio antoi onnistuneita tuloksia. Leikkauksen jälkeisellä kuntoutuskaudella potilaan suorituskyky on osittain rajoitettu. Siksi 3 työryhmän vammaisuutta nimitetään.

Yleensä vammaisuuden asettaminen riippuu potilaan tilasta ja patologian asteesta. Tilastojen mukaan eniten annetaan 2-3 ryhmän vammaisuus.

Mitkä ovat uusiutumisen mahdollisuudet??

Operaation tyypistä riippumatta uusiutumisen todennäköisyys säilyy. Patologisen prosessin jatkuminen tapahtuu seuraavista syistä:

  1. Syöpäsolujen tunkeutuminen rakkuloihin;
  2. Jos indikaattori on histologinen arvio, eturauhassyövän erilaistuminen Glisson-asteikolla on 8-10 pistettä;
  3. Epätäydellinen karsinooman poisto.

Taudin uusiutumisen mahdollisuudet lisääntyvät huomattavasti, kun potilas palaa huonoihin tapoihin, mukaan lukien: alkoholin ja tupakkatuotteiden käyttö. Patogeenisten solujen lisääntymisen jatkumistaso riippuu toiminnan tyypistä. Äskettäin ilmenneen kasvaimen oikea-aikaiseksi diagnosoimiseksi tarvitaan systemaattinen lääketieteellinen seuranta kuntoutuksen aikana ja sen jälkeen.

Kuinka monta miestä elää eturauhassyövän leikkauksen jälkeen

Elinikäikä prostatektomian jälkeen onnistuneen leikkauksen lisäksi riippuu patologian vaiheesta. Eturauhasen karsinooma luokitellaan 4 asteeseen:

1 aste. Tässä vaiheessa patogeeniset solut pysyvät syöpäkapselissa. Leikkauksen jälkeinen ennuste on suotuisa, eloonjäämisaste on korkea.

2 astetta. Sille on ominaista karsinooma, joka vaikuttaa eturauhanen syvempiin kudoksiin. Menestyksekkään hoidon avulla mahdollisuudet taudin voittamiseen ovat suuret. Suurin osa potilaista selviää tässä vaiheessa..

3 astetta. Tauti etenee rauhanen ulkopuolelle, läheisten elinten kudosvaurio alkaa. 50 prosenttia potilaan eloonjäämisestä.

4 astetta. Sille on ominaista laaja yleistys syöpäsoluista eturauhasen ulkopuolella ja katastrofaalinen urogenitaalisen järjestelmän vaurio. Selviytyminen on tässä tapauksessa 10–15 prosenttia.

Syövän ensimmäisessä ja toisessa vaiheessa, oikea-aikaisella ja onnistuneella hoidolla, eloonjäämisaste on keskimäärin korkea. Suotuisalla tuloksella miehen täysi elämä palautuu vähitellen ja elinajanodote on yli 10 vuotta. Syövän vakavasti edennyt vaihe on tappava ja toipumismahdollisuudet ovat vähäiset. Siksi karsinooman etäpesäkkeiden estämiseksi muille lantion elimille miehet, joilla on krooninen kipu alavatsassa, perineaaliliitoksissa ja virtsaamisongelmat, on tutkittava kiireellisesti urologin toimesta.

"Lääkäri ei selviä, jos luopu": elämä verisyövän jälkeen

Aion elää

1. toukokuuta 2008 synnytin toisen lapsen. Lähes heti purkamisen jälkeen lämpötilani nousi 40 ° C ja minut vietiin takaisin perinataalikeskukseen. He lähettivät hänet MRI: hen ja sitten hematologian FSBI NICC: hen, missä lymfogranulomatoosin diagnoosi ilmoitettiin. Ensimmäinen reaktioni oli ehdottoman rauhallinen. Kotimatkalla yritin kuvitella, mitä sanoisin äidille. Saapuessani sanoin iloisesti: "Minulla on syöpä!" Ja sitten kyyneleni alkoivat valua. Perheessämme vaihtoehto "kyyneleet ihmisissä" puuttuu periaatteessa. Siksi kuulin vastauksena: "Lopeta itkeminen, elätkö?"

- Aion! Minä lupasin.

Ehkä luopua?

Vanhin tytär (hän ​​oli silloin 12) otti kaiken lääkärikirjallisuuden, joka oli paikallamme, ja alkoi etsiä hoitovaihtoehtoja. Äiti 24/7 istui nuoremman kaverin kanssa. Pysyin täydellisesti ja menin jopa "kemiaan" pyörällä. Vaikka pystyin. Ja kun hän ei pystynyt edes enää kävelemään, hän leikkasi sairaalan läpi pyörätuolissa.

Totta, oli pari surullista hetkeä. Kun hormonihoito peruutetaan, tapahtuu “rikkoutuminen”. Tämä on kauhea kipu ruumiissa, jota mikään lääke ei lievitä. Jossain vaiheessa ajatus nousi: Ehkä luulen? Mutta yksi katsaus lapsiin riitti sanomaan itselleen: ”Joten lopeta! Kaikki tulee olemaan hyvin!"

Ajelin itseäni

Heti kun sain selville, että kemoterapia odottaa minua, menin kauneussalonkiin ja tein lyhyen hiuksen leikkauksen, julistaen iloisesti sisäänkäynnillä: ”He tekevät minulle kemian nyt! Leikkaamme hiuksemme lyhyiksi. ” Ihmiset pyörtyivät.

Hoito vaikutti huomattavasti ulkonäköön. Kalju pää, liiallinen paino ja kasvot, jotka ovat levinneet leveäksi hormoneista. Kun hiukseni alkoivat pudota, otin koneen ja ajelin itseni kaljuksi. Mielenkiintoista, olen aina halunnut tehdä tämän. Totta, ei tässä tilanteessa...

Minun oli vaikea katsoa itseäni peilistä ja ostin kalleimman peruukin luonnollisista hiuksista. Mutta silti, peruukki elas omaa elämäänsä, ja minä sen alla minun. Kemian jälkeen laskein hänet juhlallisesti jäteastiaan.

Todellinen kuntoutus

Hoidon aikana en lopettanut työtäni, harjoitin sisustussuunnittelua ja huonekalujen valmistusta. Ja kun myöhemmin tarkastelin asiakkaille lähettämiäni asiakirjoja, olin vain shokissa - kaikki oli niin vinosti säveltynyt. Kiitos näille upeille ihmisille, jotka eivät kääntyneet pois minusta.

Syksyn puolivälissä aloin hiukan toipua, menin ajamaan, työskentelemään. Yksi asiakkaani oli kuntosali. Kaverit antoivat minulle korttinsa, mutta en koskaan mennyt vuodeksi, se oli minulle vaikeaa. Ja sitten vuoden lopussa johtaja soitti minulle ja tarjosi kokeilla joogatunteja. Ja sitten todellinen kuntoutukseni alkoi.

Siivota pää

Harrastelin meditaatiota jo ennen tautia. Olen jo kauan tutustunut taolaisiin käytäntöihin ja erilaisiin tekniikoihin ja muistan ne jälleen vaikeimmissa hoitojaksoissa. Lisäksi meditaatio auttoi minua “siivoamaan” pääni..

Juoksin itseni kunniaksi

Viisi vuotta hoidon jälkeen erotin toisen aviomieheni ja menin... juoksukouluun, jossa valmistelin 10 km: n kilpailua Lontoossa. Muutama päivä koulutuksen alkamisen jälkeen sain selville, että kyseessä on valtava vuosittainen kilpailu, josta kaikki rahat käyvät syövän torjunnan rahastolle. Se osoittautui erittäin liikuttavaksi - monille juoksijoille selällään oli kirjoitettu: "Juokseni kuolleen äidin kunniaksi", "sen ystävän kunniaksi, joka pystyi voittamaan." Juoksin itseni kunniaksi.

Entä jos saan tartunnan?

Olen yritysvalmentaja ja kommunikoin paljon erilaisten ihmisten kanssa, joiden joukossa on ihmisiä, joilla on syöpä. Olen aina jakanut rahastoista tietoja, lääkäreiden ja ystävien yhteystietoja. En piilota millaista sairautta kohtasin aikani. Muuten, silloin oli hyvin outoa kävellä naamarissa. Nyt melko suuri joukko ihmisiä menee kadulle tällä tavalla, ja 11 vuotta sitten ihmiset vain hiukan irti minusta, lukevat silmissäni: "Entä jos saan tartunnan ja minulla on myös syöpää?"

Helppo auttaa

Minne tahansa olenkin, riippumatta siitä, mitä teen, yritän aina edistää hyväntekeväisyyttä. Minulla on kahvila, ja teemme nyt yhteistyötä Leukemia-säätiön kanssa. Siirrämme määräajoin osan summasta tietyn kahvin ostosta rahastoon. Kuvittele vain - sinun ei tarvitse tehdä mitään. Juot vain kahvia! Helppo auttaa!

Kuinka moni elää syöpään

Kuinka moni elää syöpään - tämän kysymyksen kysyy kuka tahansa, joka on törmännyt onkologiseen diagnoosiin kotona, rakkaansa tai vain ystävä. On hyödytöntä kysyä hoitavalta onkologilta tästä, hän ei nimeä tiettyä termiä, koska käytännössä hän näki paljon epätyypillisiä ja jopa epätavallisia.

Kokenut onkologi ei sano, koska hän tuntee yli kymmenen vuoden ajan metastaasien kanssa eläneitä potilaita, hän tiesi kuolleet sydänkohtaukseen onnistuneen pienen syövän hoidon jälkeen. Hän havaitsi etäpesäkkeet puoli vuosisataa pahanlaatuisen prosessin hoidon päättymisen jälkeen. Yritetään selvittää, kuinka paljon he elävät pahanlaatuisen kasvaimen havaitsemisen jälkeen ja mitkä kriteerit vaikuttavat elinajanodoteeseen.

Syövän elinkaari

Odotettavissa oleva elinikä määritetään yksittäiselle potilaalle tai potilasryhmälle. Se on joko tarkka tai keskimääräinen ajanjakso, jonka potilas onnistui elämään lähtökohdasta lähtien - diagnoosin tekemiseen tai erityishoidon suorittamiseen. Itse onkologisen prosessin lisäksi odotettavissa olevaan elinajan indikaattoriin vaikuttavat ikä, sukupuoli, fyysinen kunto ja siihen liittyvät sairaudet sekä genetiikka ja aiempi elämäntapa, syöpälääkitys, toisin sanoen yksittäiset muuttujat. Tietyn henkilön elinajanodottajan vakioindikaattori on mahdollista siirtää erittäin suurilla varauksilla.

Voidaanko keskittyä menetelmien ja lääkkeiden kliinisten kokeiden tuloksiin viitattuihin elämänjaksoihin? On ehdottomasti otettava huomioon, että kliinisten tutkimusten päätteeksi potilaiden seurantaprosessi on usein saatettu loppuun, rahoitus on päättynyt ja osallistujat “jatkavat liiketoimintaa”, ja kokeen tuloksen arvioimiseksi he turvautuvat matemaattisiin laskelmiin odotetusta eloonjäämisestä. On selvää, että tilastoista johdettu potilaiden arvioitu elinajanodote ei aina vastaa todellisuutta..

Syöpäpotilaiden elämään vaikuttavat tekijät

Hoidon tehokkuus ei aina vaikuta potilaiden elinkaareen, joten melanooman kemoterapia voi vähentää taudin oireita ja hidastaa uusiutumisen kehittymistä leikkauksen jälkeen, mutta ei vaikuta keskimääräiseen elinajanodotteeseen. Laajassa ryhmässä keskimääräinen elossa käytettyjen kuukausien indikaattori on korkeintaan ilman hoitoa jätettyjen elinajanodote, mutta kukin henkilö elää aikojaan ja elämäänsä, joku 3 vuotta, joku kuusi kuukautta ja joku puoli.

Iän myötä selviytymisennuste vain pahenee ja nuoret naiset elävät pidempään, koska he reagoivat paremmin hoitoon ja vastaavasti molemmille populaatioille keskimääräinen elinajanodote on vain luku, joka ei vaikuta tiettyyn kohtaloon.

On selvää, että elinajanodotteen keskimääräinen indikaattori ei heijasta yksilöllisyyttä. Se on merkki nykyaikaisten hoitomenetelmien tehokkuudesta, jotka on suunniteltu syövän hoidon järjestäjille ja tutkimusryhmille..

Kummassakin tapauksessa potilaalle lasketaan henkilökohtainen elämänennuste, jonka perusteella valitaan hoito-ohjelma. Kaikille pahanlaatuisille sairauksille määritetään:

  • syövän histologia, joitain vaihtoehtoja pidetään alun perin kliinisesti epäsuotuisina;
  • sairauden aggressiivisuusaste, joka patomorfologisessa johtopäätöksessä mainitaan erilaistumisena, ennuste pahenee alhaisella ja erottelemattomalla;
  • prosessin esiintyvyys sairauden vaiheen muodossa;
  • metastaasien aiheuttamien imusolmukkeiden lukumäärä osoittaa syöpäsolujen leviämisen primaarikasvaimen ulkopuolelle;
  • perineuraaliset ja lymfavaskulaariset hyökkäykset - syöpäsolut neurovaskulaaristen kimppujen kulkukohdissa myös epäsuorasti puhuvat prosessin leviämisestä kehossa;
  • tietyt geenit ja niiden mutaatiot, sukupuolihormonireseptorit auttavat valitsemaan lääkkeitä tarkemmin ja heijastavat myös pahanlaatuisuuden astetta.

On vaikea sanoa, kuinka objektiivisesti nämä ominaisuudet heijastavat elämännäkymiä. Esimerkiksi akuutti leukemia on paljon aggressiivisempaa kuin morfologisesti suotuisampi ihon lymfooma, mutta lymfooman kanssa hoidon välitön tehokkuus ja paranemisen todennäköisyys ovat alhaisemmat.

Syövän elinkaari

Onkologisissa tilastoissa käytetään niiden potilaiden prosentuaalista osaa, jotka eivät ole uusiutuneet, kun he ovat selvinneet tietyn ajanjakson kuluessa syövän diagnosoinnista - vuosi, 3 vuotta, 5 ja 10 vuotta. Tämä on helpompaa, mutta ei luotettavaa, koska selviytyminen riippuu myös vaiheesta, sukupuolesta, iästä, samanaikaisista sairauksista ja pahanlaatuisen kasvaimen herkkyydestä terapialle.

Tiedetään, että varhaisessa syöpissä 85–95% elää 5 vuotta ilman uusiutumista. Ainoastaan ​​syöpään huulet sadoista, joita on hoidettu yli viiden vuoden ajan, selviävät 70: stä, melanoomassa - 97 ja lameroottisesta ihosyövästä kaikki 100.

Mistä nämä numerot puhuvat? Vain se, että huulisyöpä on aggressiivisempi kuin muut pahanlaatuiset kasvaimet, eikä sen nykyaikaista hoitoa voida pitää tehokkaana, ja uusien terapeuttisten lähestymistapojen kehittämiseen on pyrittävä..

Vaiheen 2A rintasyöpään viiden vuoden jakso selviää 93%. Elämäennuste 5 senttimetrin kasvaimella, jolla ei ole akseliareta metastaaseja, on suotuisampi kuin 2,5 cm: n syöpäsolmukkeella, jolla on vaurioita aksillaarisolmukkeessa. Samalla yleisyydellä elämänäkymät ovat samanlaiset, jos kaikki muut kriteerit ovat samat: ikä, kuukautisten toiminta, histologia, reseptorin tila, tuumorigeenit ja samanaikaiset sairaudet. Jos ainakin yksi ominaisuus on erilainen, keskimääräinen eloonjäämisindikaattori on yhdensuuntainen objektiivisen todellisuuden kanssa ja on täysin hyödytöntä ennustaa elämänäkymiä.

Vaiheen 4 syöpä metastaasien kanssa: kuinka paljon he elävät?

Suurimmalla osalla pahanlaatuisista kasvaimista vaihe 4 havaitaan, kun etäiset etäpesäkkeet havaitaan, ts. Prosessi ei ole käyttökelpoinen eikä lääkehoidon mahdollisuuksia ole rajoittamaton. Vaiheen 4 näkymät eivät ole vaaleita ja huonompia kuin kaikkien muiden.

Internetistä löydät sivustoja, joissa on taulukot 5-vuotisesta eloonjäämisestä erilaisille syöpille. Harkitse useiden metastaattisesta rintasyövästä kärsivien potilaiden elämännäkymiä. Esimerkiksi yli 5 cm: n kasvain ja etäpesäkkeet rinnan iholle eivät ole niin pahoja kuin metastasoituneet luuvauriot, koska ensimmäisessä tapauksessa voidaan tehdä mastektomia, toisessa vain kemoterapia. Mutta toissijaisissa luuvaurioissa näkymät ovat parempia kuin keuhkojen etäpesäkkeissä. Toisaalta useat kevyesti erotetut metastaattiset solmut keuhkoissa ovat alun perin epäsuotuisia pitkäaikaisen ennusteen suhteen, mutta ne voivat kadota kemoterapialla, vaikka ne eivät lupaa hyvää vastetta kahden tai kolmen voimakkaasti erilaistuneen kasvaimen seulonnan hoidolle keuhkokudoksessa.

Toisin sanoen syöpäpotilaan odotettavissa olevan eliniän ennustaminen vaiheittain vastaa divisioonaan kahvipohjailla. On paljon tehokkaampaa keskittyä syövän yksilöllisiin ominaisuuksiin ja sen vasteeseen hoitoon.

Joten kuinka moni elää vaiheen 4 syöpään? Eri tavoin ja ei ollenkaan samoin, koska luonnossa ei ole mitään samaa, vaikka samankaltaisuuksia onkin paljon. On tärkeämpää vastata kysymykseen - kuinka ihmiset elävät syövässä? Hyväksy, ei paras valinta elää huonosti ja pitkään.

Elämänlaatu on tärkein luokka sairaille ja terveille, mielenkiinnon kohteena on jäljellä olevien elämävuosien laatu, ei tietty ajanjakso, jota kukaan ei tiedä. Klinikkaamme ei kerro, kuinka paljon jäljellä on elää, koska olemme vastuussa sanoistamme, mutta muutamme työllämme potilaidemme elämää parempaan suuntaan.

Kuinka tehdä elämästä syövän jälkeen kirkas?

Elämä syövän jälkeen muuttuu aina. Se ei tule olemaan sama, koska potilaan piti suorittaa monia testejä, jotka yleensä vaikuttavat kehoon. Jokaisen ihmisen kokemus on henkilökohtainen ja sitä ohjaavat psykologiset ominaisuudet. Mutta vain yksi asia on varma: se on aina tunnepiste, joka riippuu monista tekijöistä:

  • luonteen tyyppi;
  • taudin monimutkaisuus;
  • vaihe, jossa henkilö onnistui vapautumaan taudista;
  • perhesuhteet;
  • sukulaisten tuki.

Syövän jälkeisessä elämässä tärkeintä on estää liian ahdistus ja masennus. Tämä johtuu tosiasiasta, että onkologiasta paranemisen jälkeen on aina euforiaa. Siihen liittyy korkea adrenaliinipitoisuus. Ajan myötä potilas rauhoittuu, ja syvän tyytyväisyyden voi korvata pettymys. Sitten ihminen alkaa miettiä, mikä odottaa häntä tulevaisuudessa, palautuuko tauti, onko olemassa takeita siitä, että aggressiivisten hoitomenetelmien jälkeen syöpä ei vaikuta muihin elimiin.

Kukaan ei voi antaa tarkkaa vastausta näihin kysymyksiin. On kuitenkin inhimillisesti mahdollista huolehtia terveydestään ja ryhtyä kaikkiin mahdollisiin toimenpiteisiin syövän uusiutumisen estämiseksi..

Kuinka elää syövän jälkeen: yleiset ohjeet

Palautumisen jälkeen ihmisen tulisi olla valmis fysiologisiin muutoksiin kehossa ja henkisessä tilassa:

  • ulkonäkö voi olla kiusallista arvien tai kaljuuntumisen takia;
  • joskus epämukavuus johtuu kyvyttömyydestä tehdä sama asia tai johtaa elämäntapaa, joka oli ennen sairautta;
  • Jotkut elimet toimivat eri tavalla;
  • yksinäisyyden tai syyllisyyden tunne voi johtua kavereiden menettämisestä, jotka hän tapasi sairaalassa;
  • tulevaisuudessa on epävarmuutta.

Potilaan on ryhdyttävä toimenpiteisiin tilanteen korjaamiseksi:

  1. Seuraa terveyttäsi, mutta yritä olla paniikkiin pelkäämättä taudin palautumista.
  2. Seuraa onkologin pitkäaikaisia ​​suosituksia.
  3. Vietä enemmän aikaa perheen ja ystävien kanssa.
  4. Tee joogaa tai muuta rentoutumista.

Elämä syövän jälkeen. Vaihe 1 - toipuminen

Syövän jälkeinen paraneminen ei ole vain fyysistä paranemista, vaan myös henkistä. Sinun on yritettävä päästä eroon taudin uusiutumisen pelosta ja käydä tarvittaessa psykologilla.

Asiantuntijat, jotka auttavat potilaita toipumaan masennuksesta syövän jälkeen, huomaavat, että joskus henkilö tuntuu haavoittuvalta ja suojattomalta. Siksi psykologien yleiset neuvot ovat seuraavat:

  • Sinun on havaittava itsesi sellaisena kuin olet. Jopa fysiologiset muutokset tai toimintahäiriöt eivät tarkoita mitään verrattuna tosiasiaan, että elämälle annetaan toinen mahdollisuus. Syövän jälkeisessä elämässä on tärkeää sopeutua ja lisätä sisäistä itsetuntoa, koska kaikilla ei onnistuta toipumaan tästä kauheasta vaivasta.
  • Jotta et tuntuisi olevan tarpeen yhteiskunnan kannalta, voit osallistua syöpäpotilaiden kuntoutuksen sosiaalisiin ohjelmiin ja jakaa omia kokemuksiasi muiden kanssa. Esimerkin antaminen toisille ei ole helppo tehtävä. Kun puhut ihmisille heidän ongelmistaan ​​ja tapoistaan ​​päästä eroon niistä, opit väistämättä kuinka päästä eroon arjen vaikeuksista.
  • Keskity omiin saavutuksiinsi. On tärkeää oppia luottamaan vartaloosi uudelleen, ettemme reagoi pettyneenä pienimpiin vaivoihin..
  • Yritä saada luottamusta.
  • Yritä soveltaa taideterapiaa, oppia ilmaisemaan tunteitasi musiikin, tanssin, piirtämisen avulla.
  • Jos terveys sallii, syövän jälkeisestä elämästä voidaan tehdä mielenkiintoinen matka ja uuden löytäminen maailmassa. Jos se on fyysisesti vaikeata, sinun tulisi viettää vapaa-aikaa uusien kirjojen lukemiseen tai kognitiivisiin toimintoihin..
  • Lääkärit huomauttavat, että ainakin ¾ potilaalla on väsymystä hoidon onnistuneen lopettamisen jälkeen. Se voi rikkoa monia elämänalueita. Siksi on tärkeää olla jättämättä huomiotta tämä passiivinen tila, vaan kuunnella vartaloa.

Palauttamiseksi on syytä asettaa 3 tehtävää:

  1. Aseta prioriteetit ja aksentit.
  2. Suunnittele tulevaisuutesi ja aloita kiinni näihin tavoitteisiin heti..
  3. Aloita aktiivisesti suunnitelman toteuttaminen, vastamatta pelkoihin.

Elämä syövän jälkeen. Vaihe 2 - pelastussuunnitelma

Syövän jälkeisen elämän päätehtävä on tunnistaa alueet, joilla voit ilmaista itseäsi uudella tavalla, mukaan lukien kokemukset vakavasta sairaudesta.

Jotta tilanteeseen sopeutumista olisi helpompaa, on syytä kuunnella seuraavia suosituksia:

  • Huolehdi harmoniasta sisäisessä maailmassasi!
  1. vähentää pelkojasi syövän uusiutumisesta, joka johtuu mielenkiintoisista ja välttämättömistä ammateista sekä sinulle että muille ihmisille;
  2. Katso elämää uskossa ja optimismilla. Positiivinen asenne voi voittaa vaikeudet;
  3. emotionaalisesti vaikeina päivinä, jolloin tunnetaan väsymystä tai pettymystä, löydä itsellesi aktiviteettia tai rentoudu vain surullisista ajatuksista, pidä hauskaa (esimerkiksi luonnossa, elokuvateatterissa, ravintolassa jne.).
  • Pidä yhteyttä lääkäriisi ja henkilökuntaan!

Ilmoita heille kaikista kehon muutoksista. He auttavat osaavasti myös suunnittelemaan elämääsi syövän jälkeen, määräävät tukihoitoa immunostimulanttien muodossa, suosittelevat oikeita vitamiineja syöpään jne. Lisäksi tarvitset aggressiivisten hoitomenetelmien (säteily tai voimakas kemoterapia) jälkeen kuntoutuksen ja / tai kuntoutuksen..

  • Pidä huolta terveellisestä ja terveellisestä ravinnosta.!

Sinun on maksimoitava keskittyminen sinulle oikeiden ruokien syömiseen. Jokaisen ihmisen tila syövän jälkeen on puhtaasti yksilöllinen. Ehkä joku tarvitsee erityisruokavalion, jonka ravitsemusterapeutti määrää. Mutta yleiset suositukset ennakoivat terveellisen ruokavalion, jossa on paljon tuoreita hedelmiä ja värikkäitä vihanneksia, koska ne sisältävät paljon vitamiineja, hivenaineita, aminohappoja ja antioksidantteja.

  • Pysyä kunnossa!

Liikunta on hyödyllistä paitsi keholle myös lievittämään henkistä ja psykologista stressiä, stressiä, auttamaan pakoon masentavista ajatuksista. Fyysinen aktiivisuus on kuitenkin sovittava lääkärin kanssa, ja sen on lisättävä vähitellen kehon reaktion huomioon ottaen.

Elämä syövän jälkeen on täynnä uutta merkitystä. Se tulisi suorittaa haluamallasi tavalla, ja muista aina, että sinun on käytettävä tätä mahdollisuutta viisaasti.

Kuinka asun ilman kohtua ja munasarjoja: tarina naisesta, joka voittaa syövän

Venäjällä noin joka viides onkologisessa diagnoosissa oleva nainen kärsii pahanlaatuisesta sukupuolielinten patologiasta. Lisäksi tauti havaitaan useimmissa tapauksissa jo korostetussa vaiheessa, koska alkuvaiheet ovat useimmiten oireettomia. Näin tapahtui Evgenia Kurylenokin kanssa: vahingossa havaittu kohdunkaulan dysplasia oli vain jäävuoren huippu. Hieman myöhemmin kävi ilmi, että syöpä oli vaikuttanut paitsi kohdunkaulaan, myös kohdun ja munasarjojen kehoon. Tänään Eugene kertoi meille, kuinka hän elää operaation jälkeen, jonka aikana kaikki lisääntymiselimet poistettiin..

Vuoteen 2011 asti asusin kuin mikä tahansa energinen yli 40-vuotias tyttö: kaksi lasta, toinen onnistunut avioliitto, kaksi erinomaista työtä ja täysi sosiaalinen toteutuminen. Naisten terveyteen liittyi kaikenlaisia ​​pieniä ongelmia, mutta kenellä ei ole niitä 40-vuotiaana? Helmikuussa menin pienelle suunnitellulle leikkaukselle - ja tämä jakoi elämäni kahteen osaan: gynekologi löysi kohdunkaulan dysplasian - varhaisvaiheen tilan, jonka ennuste on yleensä erittäin optimistinen, jos kaikki tehdään nopeasti. Kirurgi suorittaa kohdunkaulan hieronnan (vaurioituneiden kudosten leikkaaminen) osan patologisesti muuttuneen epiteelin poistamiseksi, jonka jälkeen prosessi pysähtyy useimmissa tapauksissa. Mutta tapauksessani biopsia osoitti, että epiteelissä oli jo pahanlaatuisia muutoksia.

Sattuiko minua jokin asia? Ei, minusta tuntui hyvältä. Olisin lykännyt tätä leikkausta niin paljon kuin mahdollista, jos se ei olisi ollut onnettomuuden vuoksi: työongelmat, pakkotyöviikko ja talvi.

Ylimääräisten tutkimusten jälkeen he ilmoittivat minulle, että tarvitaan suuri vatsaleikkaus, mutta ei takeita: he elävät sellaisen diagnoosin kanssa vuoden tai kaksi. No viisi.

Tosiasia, että kohdun syövän ensimmäinen vaihe on täysin oireeton: tällä elimellä ei ole hermoja. Naiset oppivat diagnoosistaan ​​pääsääntöisesti sattumalta ja yleensä kun on liian myöhäistä, jos he eivät käy gynekologissa vähintään kerran vuodessa. En tietenkään käynyt - miksi tämä on pätevä naimisissa oleva nainen?

Kun elämässä tapahtuu jotain pahaa, esimerkiksi sairaus, maailma kääntyy ylösalaisin täysin odottamattomalla tavalla. Ikään kuin pimeässä taskulamppu syttyy, jonka kapea valonsäde on suunnattu pieniin asioihin, joita et ole aiemmin huomannut. En nähnyt hälinän ja iankaikkisen "ei ole aikaa" takia. Menin lääkärin vastaanotolle liikemiehenä, jolla oli grandioottiset elämäsuunnitelmat, ja menin astronautiksi nollapainoon - yksin outoon maailmaan.

Minulla on perhe, mutta se tarkoitti vain, että heillä olisi paha olla kanssani. Minulla on aikuisia poikia - tuolloin he olivat 23- ja 15-vuotiaita, mutta pelkäsin silti ajatusta, että he saattavat menettää äitinsä. Viime viikolla ennen leikkausta en voinut nukkua - minua kiusasi epätoivoinen eläinpelko. Ilmeisesti pelästyksen kanssa aloin piirtää silloin: sytytin pöytävalaisimen ja sivellin kankaalle maalilla, melkein erottelematta muotoja ja värejä. Kuvat osoittautuivat villeiksi ja synkkiksi, mutta siitä tuli minulle helpompaa.

”Ennen leikkausta kirurgi kysyi minulta, mitä teemme, jos muut elimet kärsivät? Syöpä on sellainen asia, jonka todellinen määrä ja luonne voidaan joskus määrittää vain leikkauspöydältä. Sanoin, että poistamme kaiken, mikä aiheuttaa pienintäkäänkin epäilystä. En halunnut riskiä siitä. ”

Leikkaus kesti neljä ja puoli tuntia ja oli onnistunut. Kohta ja molemmat munasarjat poistettiin, eli kaikki mikä tekee naisesta naisen hormonaaliselta kannalta. Tämä tarkoitti elinikäistä päivittäistä hormoniterapiaa, jossa oli joukko sivuvaikutuksia, kuten migreenit, tromboosi, verisuoni-ongelmat ja muu luettelo.
Paskaa tapahtuu - se on tosiasia. Jopa patentoituimpiin onnekkaisiin, maailmankaikkeus kääntyy ennemmin tai myöhemmin toiselle puolelle. Kumpi ilmeisesti riippuu tietyn henkilön laitteesta.

Kaksi naista, joiden kanssa makaisin samassa osastossa, ovat jo kuolleet, vaikka he olivat kanssani samanikäisiä ja diagnoosi oli myös meille sama. Yksi oli vain myöhässä leikkauksen kanssa: hän toivoi joitain ”kansanlääkkeitä”, ja vaikka häntä hoidettiin yrtteillä, etäpesäkkeet tunkeutuivat selkärankaan.

Toisesta puhumme hänen viimeisiin päiviin asti. Hän asetti ristin itselleen sairaalassa, niin varmasti ja meni tähän ristiin. Hän uskoi vilpittömästi, että ilman kohtua, hänen miehensä ei tarvitse. Ja kun nainen on varma jostakin, kukaan ei voi vakuuttaa häntä.

Sairaalassa tapasin tämän mielipiteen useita kertoja: älä missään tapauksessa saa kertoa miehellesi, että sinulla ei ole kohtua, muuten hän ei halua sinua enää.

Ei todellakaan ole suurempaa syntiä kuin tietämättömyys.

"Minulta kysyttiin myös, oliko mahdollista kertoa aviomiehelleni, mikä minulle juuri siitä leikattiin."

Sanoin, että aviomieheni tietää vähän anatomiasta, ja jos hänellä ei ole niin, hän menee Googleen ja päivittää tiedot. Nainen tarvitsee kohtuun yksinomaan hedelmällisyyteen. Se ei millään tavoin vaikuta naisten tai miesten seksuaaleihin.

Mitä voit sanoa naisille, jotka eivät suostu poistamaan tätä hyödytöntä, jos ei vaarallista lihassäkkiä tietystä ajasta? Älä mene naimisiin idiootien kanssa. Ja älä ole idiootteja itse. Seksi paranee vain, koska se on turvallisempaa - usko minua, olen elänyt näin 8 vuotta. Viidentenä päivänä illalla tehdyn leikkauksen jälkeen lämpötilani nousi - hyvin paljon, lähes 40: een. Heräsin ilollaan puusta.
Ei, ei niin - puu.
Se katkesi puoliksi ja poltettiin siellä, sisällä. Minä olin tämä puu. Ja kaikki palaa ympäri - steppi, horisontti, ruoho ympäri... Savu ryömi maahan ja taivas oli sininen, kylmä ja täynnä valkoisia tähtiä.
Sillä hetkellä tunsin selvästi, että kädessäni oli pitkä harjaharjainen harjaharjainen harjaharja, ja panin nämä pisteet-tähdet titaanivalkoisella. Se on titaania, koska tämä valkoinen on kirkkaampi.
Huoneessa oli pimeä, samat köyhät kaverit nukkuivat viereisissä pankeissa, vapistin, sauma sattui aivan villinä, mutta löysin höpöttävästi muistikirjan ja kuulakärkikynän yöpöydältä ja luonnostelin taskulampun valossa tulevan maalauksen koostumuksen..
Aamuisin heräsin ilman lämpötilaa ja märkä hiirenä, kuin ottaisin yhdessä piirustuksen kanssa kaiken lämmön ja tulen itseltään, antaen sen paperille.

Lausekkeella ”Kaikki sairaudet ovat hermoja, yksi laukaisija nautinnosta” on oma totuutensa. Syöpä ja autoimmuunisairaudet tietysti riippuvat genetiikasta ja ulkoisista olosuhteista (säteily, ekologia), mutta kuka tahansa onkologi kertoo sinulle, että jos ihminen haluaa elää, jos hän haluaa elää, jos hänellä on MIKSI elää, hän toipuu todennäköisemmin. Paljon enemmän. "

Ja remissiat ovat pidempiä, ja työntekijät kemian jälkeen ovat lyhyempiä.
Vaikein osa on löytää ankkuri. Mitä voit pitää kiinni, jotta et joutuisi masennukseen ja pessimismiin, jotka sinänsä ovat helvetin käytävä.
Elämän tarkoitus todella sijaitsee sen pinnalla. Sinun ei tarvitse mennä kauas hänestä. Se on jättää jälkimmäinen määrä toteutunutta tavaraa. Yksi, joka saa muut ihmiset. Se voi olla mitä tahansa: keksintöjä, kirjoja, taloja, maalauksia, mekkoja, hyvien ihmisten kasvatusmenetelmiä, hoitomenetelmiä tai terveellisten ruokien reseptejä - jotain järjestäytynyttä ja henkilökohtaista sinun sydämestäsi.
Kaikki ovat lahjakkaita. Jokainen on omalla tavallaan ainutlaatuinen..

Aluksi piirsin saada hyvin. Sitten - niin että tauti ei palaudu. Ja nyt en voi lopettaa: maalista on tullut se kynsinen seinässä, jossa elämäni roikkuu.

Ehkä sanon nyt omituisen asian, mutta tämä sairaus, joka on rikki elämän puoleen, on paras asia, mitä minulle voi tapahtua. Menetin työni, ja aviomieheni on yritys, joka ei kyennyt kantamaan taloudellista taakkaa kuntoutukseni aikana, mutta huomasimme, että todellinen elämä ei ole ollenkaan uraa eikä voittoa ja asemaa.

Aloin maalata, ja maalaukseni myydään onnistuneesti, vaikka minulla ei ole taidekoulutusta ja olen 100-prosenttisesti itseoppinut taiteilija.

Vahva naiskerho

Jokainen on täällä tärkeä.!

Tervetuloa uudelle elämälle kohdunkaulan syövän foorumiin

Uusi elämä kohdunkaulan syövän jälkeen | foorumi

Hyväntekeväisyys (1 katselu)

Tämä osio on omistettu aineelliselle tuelle, varainkeruulle ja hyväntekeväisyystapahtumille.

Uusi elämä kohdunkaulan syövän jälkeen (1 kello)

Tiedotus ja moraalinen tuki naisille, joilla on diagnosoitu kohdunkaulan syöpä

Klinikat ja lääkärit

Mistä juoksee, kun kohdunkaulansyövän diagnoosi tehdään? Kenelle on apua? Mitkä lääkärit hoitavat haittavaikutuksia? Kuka hoitaa uusiutumisia? Tämän säieen vastaukset

  • Alafoorumit: Keskustelu sairaaloista ja lääkäreistä, Suositellut klinikat ja sairaalat, Suositellut lääkärit, Hyödyllisiä linkkejä ja palvelut

Kohdunkaulan syövän diagnoosi

Tässä säikeessä keskustelemme kohdunkaulansyövän diagnoosista ja diagnoosista

Kohdunkaulan syövän hoito

Keskustelemme hoito-ohjelmista ja vaihtoehdoista, kunkin menetelmän ominaisuuksista, joista jokaisen naisen tulisi tietää

  • Alafoorumit: Leikkauksen sädehoito / säteilykemoterapia-immunoterapia

Kuntoutus kohdunkaulan syövän jälkeen

Tässä osassa käsitellään tapoja toipua kohdunkaulansyövän hoidosta..

Taistelemme sivussa (1 katsomassa)

Tässä säikeessä keskustellaan hoidon jälkeisistä komplikaatioista ja niiden ratkaisemisesta.

  • Alafoorumit: FistulaMuut komplikaatiot

Raskaus ja kohdunkaulan syöpä

Vetka niille, joilla on kohdunkaulan syöpä raskauden aikana, samoin kuin huolestuneita synnytyksestä, ottaen huomioon diagnoosi

Kohdunkaulan syövän vammaisuus

Tässä säikeessä jaamme vammaisuuden kokemuksia

Ravitsemus ja kohdunkaulan syöpä

Tässä osassa jaamme ravitsemuksen salaisuudet kohdunkaulansyövän diagnoosin perusteella.

Kliiniset tutkimukset

Tämä säie sisältää ajantasaista tietoa kohdunkaulan syövän hoitoon tarkoitettujen lääkkeiden kliinisistä tutkimuksista sekä vastauksia usein esiintyviin kysymyksiin CI: stä

Ensiapupakkaus

Tässä säikeessä keskustelemme lääkkeistä, jotka on osoitettu / vasta-aiheisia kohdunkaulansyövän hoidossa ja myös sen jälkeen. Jaamme, kuka, mitä ja miten tukee itseään hoidon jälkeen.

Onkologinen kirjallisuus

Tämä osio on omistettu kirjoille onkologiasta, mukaan lukien sellainen sairaus kuin "kohdunkaulan syöpä"

Lääketieteellisen avun tarjoaminen (juridiset tiedot)

Tässä säikeessä puhumme oikeuksistasi saada ilmainen lääketieteellinen hoito.

Foorumin tiedot

Foorumin käytösäännöt ja viestintä sekä ehdotukset sen parantamiseksi!

Syövän jälkeen - likaisessa tempussa. Kuinka palata normaaliksi, kun lapsen sairaus on takana

Keskustelemme Konstantin Khabensky -säätiön seurakuntien äitien kanssa. 15. helmikuuta on kansainvälinen syöpäpäivä.

"Voimme pidentää lapsesi elämää viidellä vuodella."

Olga ja Polina

Pauline on melkein kahdeksan vuotta vanha, hän on ensimmäisessä luokassa. Se tosiasia, että tytölle tehtiin kaksi leikkausta aivojen gliooman poistamiseksi useita vuosia sitten, muistuttaa vain pientä arpia, joka on tuskin havaittavissa hiuksensa alla, ja hänen äitinsä kokemuksia.

"Pelko ei koskaan katoa, koska kun arpi päässäsi, muistat koko elämäsi", kertoo Polinan äiti Olga. - Kun pitkä hoitojakso on kulunut, ilmenee luonnollisesti vainoharhaisuutta. Siirrimme verta joka kuukausi. Heidät testattiin päivittäin ja odotettiin tuloksia. Ja tässä tilassa me elimme 2,5 vuotta. Siksi kaikki mustelmat herättävät kaikki nämä muistot. Ja riippumatta siitä, miten työskentelet sen kanssa, on edelleen pelkoa. Todennäköisesti tarvitaan enemmän aikaa ja pitkä remissio. Viisi vuotta sitten he katkaisivat meidät kerran, eivätkä ne ole vielä ohitse. Ja asut tässä rajatilanteessa. Mitä seuraavaksi?

Ennen kuin Polina sairastui, Olga työskenteli pitkään ravintola-alalla. Hän lopetti yhden päivän kuluttua siitä, kun opettaja soitti hänelle ja sanoi, että Polina katsoi häntä omituisesti. Olga kokosi asiat ja meni heti lapsen jälkeen, ja muutaman päivän kuluttua he olivat jo sairaalassa.

Ennen sitä Olga kävi paljon lääkäreiden kanssa Polinan kanssa, mutta kukaan ei pystynyt antamaan hänelle oikeaa diagnoosia. "Myös lääkärit pelkäävät tehdä tällaisia ​​diagnooseja", Olga sanoo.

Polinalla oli epilepsia kasvaimesta, mikä ilmeni siinä, että hän nieli voimakkaasti ja teki silmät pyöreäksi. Yksi lääkäri piti sitä refluksina. Tyttö tutkittiin, tehtiin gastroskopia, mutta löydettiin vain Helicobacter (bakteeri, joka tartuttaa maha- ja pohjukaissuolihaaran eri alueita). Heitä hoidettiin tätä kuusi kuukautta, mutta sitten he ymmärsivät, että asia oli jotain muuta, koska kouristuskohtaukset olivat siihen mennessä muuttuneet ja voimistuneet..

- Meitä johtanut gastroenterologi näki tämän Polinan hyökkäyksen tutkimuksen aikana ja sanoi, että tämä ei ollut hänen osa, hän tarvitsi neurologia. Kävimme neurologin luona, teimme enkefalogrammin, mutta lääkäri ei nähnyt mitään, vaikka majakkeja oli. Klinikoilla lääkärit näkevät tilastotiedot. EEG on käyrä, kuten EKG, ja ihmiset, jotka lukevat näitä EEG: itä päivittäin, huomaavat ylimääräisen rastiin. Ja ihmiset, jotka kohtaavat tämän kolmen kuukauden välein, eivät kiinnitä huomiota. Ja meidän tapauksessamme se tapahtui.

Jossain vaiheessa tyttö alkoi kirjoittaa sängyssä, koska hyökkäykset olivat jo erittäin voimakkaita, ja sitten Olga ja Polina vietiin sairaalaan. Heitä pidettiin siellä neurologiassa vielä yhden viikon..

- Vaadin itse MR-tutkimusta, koska emme tehneet. Suositukseni äideille, jotka kohtaavat jonkin käsittämättömän ongelman, on ottaa ja tehdä. Lääkärimme ovat tottuneet tekemään ei monimutkaisesta yksinkertaiseen, vaan päinvastoin. Ja vaikka he kiistivät yksinkertaisen, kului paljon aikaa. Tänä vaellusvuoden aikana kasvain itäsi poskialueelle, josta sitä oli erittäin vaikea poistaa.

Olga on varma: kun he tekevät tällaisen diagnoosin, tämä on testi vanhemmille. Ja jos vanhempi epäonnistuu, lapsi ei myöskään selviydy.

"Jos annat periksi, taistelu häviää." Harvat ihmiset paranevat, jos kukaan ei usko niihin. Muistan, kuinka hain tuloksia ja menin lasten neurologian osastoon, missä äitini ja Polina istuivat. Kun katsoin tyttäriäni, ymmärsin heti, miksi kaikki tapahtui näin: miksi hänen päänsä kääntyi sivuttain, miksi yksi oppilas on suurempi ja toinen pienempi, miksi hän ei voi enää piirtää. Muistan, että kyyneleni virtaivat, menin alakertaan, menin autoon ja huusiin. Et ajattele tulevaisuutta, et ymmärrä mitä tehdä seuraavaksi.

Kun Polina ja Olga siirrettiin neurokirurgiaan, hän tapasi toisen äidin, joka tuli tänne vähän aikaisemmin. Katsoessaan häntä ja poikaansa, Olga pystyi tulemaan yhteen.

- Keskustelu yöllä muiden äitien kanssa joistakin arkipäivän asioista: pedikyyri, kosmetiikka, pelastettu. On tärkeää olla hyvässä seurassa.

Meillä oli teetä öisin seurakunnan vieressä eikä kosketa aiheeseen, joka yhdisti meidät. Ja kun nukahdat hymyillä kasvoillasi, heräät sen kanssa. Ja lapsi ei enää näe kaikkea pelkäävän äidin peloissaan olevia silmiä.

Sairaalan jälkeen Olga ja Polina saivat akateemikon N.N: n Neurokirurgian tutkimusinstituutin Burdenko.

"Menimme lääkärin vastaanotolle, joka pelasti myöhemmin Paulinen hengen, ja hän kertoi meille sellaisen:" Voimme pidentää lapsesi elämää viidellä vuodella. " Hänellä oli työpöydällään iso pöytä, jossa oli aivonhahmosta. Ja hän istuu tämän pöydän ääressä ja kertoo meille kaikelle tämän kylmällä sävyllä, mutta niin pitkällä kaipauksella ja tuskalla silmissä. Ja ymmärrät, että tämä henkilö kertoo sinulle totuuden, hän ei lupaa ihmeitä. Mitä se aiheuttaa sisällä? Ajan myötä tämä aiheuttaa valtavan kunnioituksen. Tämä lause kuulostaa erittäin julmalta, mutta jos kukaan ei sano tätä, voit milloin tahansa levitä kuin rätti mistä tahansa roskasta. Ja täällä ymmärrät, että sellainen termi katkaistiin sinulle ja sinun on pidettävä sisällä.

Burdenkossa Pauline suoritti kaksi operaatiota.

"He kertoivat meille, että voi olla mitä tahansa, jopa halvaantuminen." Sitten lääkäri soitti minulle tehohoitoyksiköltä ja sanoi, että käteni ja jalat liikkuivat. Ja se oli shokki. Ja ensimmäistä ja toista kertaa. Kysyin, että pareista ei ollut, koska äiti päättää mitä haluaa: poistaa koko kasvain tai pitää lapsen pystyä kävelemään, puhumaan, näkemään. Jotkut pyytävät poistamaan kasvaimen niin paljon kuin mahdollista, ajattelematta seurauksia. Lääkäri selittää: kaiken voidaan poistaa, mutta tässä tapauksessa voi olla halvaus tai muita komplikaatioita. Ja sitten kysyt, onko mahdollista poistaa se niin, että sellaisia ​​komplikaatioita ei ole. Ja lääkäri sanoo: voit, mutta sädehoitoa tarvitaan.

Kuukausi operaatioiden jälkeen heidät purettiin. Sitten aloitettiin sädehoito, ja sen jälkeen - kemoterapia. Lapsi alkoi palata elämään. Mutta lapsen sairauden jälkeen sinun täytyy miehittää jotain.

- Jos et motivoi itseäsi, niin kukaan ei motivoi sinua. Ymmärrän, kuinka vaikeaa vanhemmille, jotka selvisivät tästä. Koska jano elämässä ei ole tarpeeksi. Varsinkin jos tilanne ei ole kovin lohduttava. Ystävät, jotka eivät anna sinun rentoutua, ovat erittäin tärkeitä. Ne saavat ihmiset pesemään lattiat, pesemään verhot, menemään ulos, etsimään maitoa - he saavat heidät tekemään yksinkertaisia ​​kotitalousasioita. Tarvitset sellaisen maagisen potkun, joka työntää sinut pois alueelta, jolla ihmiset kärsivät, mihin ihmiset eivät kärsi. Suurin osa tuntetuista äiteistä on ihmisiä, jotka tarttuvat itseään niskaansa ja vetävät heidät ulos. Vaikka pahin tapahtui. Khabensky-säätiö auttaa tässä asiassa paljon, koska se tukee edelleen paitsi hoidon aikana myös sitä, jos vanhemmat ovat menettäneet lapset.

Piilottaakseen itsensä Olga liimaa taustakuvan uudelleen kotiin, purki ja heitti vanhat esineet pois. Ja sitten löysin vahingossa työn.

- Säteilyn jälkeen Polina menetti hiuksensa: toisaalta hän oli kalju, ja toisaalta hänellä oli neliö. Kerran hän harjasi hampaat peilin edessä ja kysyi minulta: "En käy päiväkodissa, koska minusta tuli sellainen?" - ja osoittaa kaljuun päähän peilistä. Tämän lauseen jälkeen tajusin, että hänen piti etsiä jotain ja seurustella jotenkin. Menimme ulos, alueella oli monia erilaisia ​​lapsipiirejä. Näin Montessori-kyltin, menimme sinne - ja niin sain uuden työpaikan, ja Polinalla oli mahdollisuus kommunikoida, mikä häneltä puuttui.

Ensinnäkin Olga työskenteli yksityisessä päiväkodissa vapaaehtoisena. Ja nyt hän harjoittaa lasten keskuksia. He auttoivat Polinaa kuntoutumaan siellä. Hän menee nyt kouluun ja maalaamaan. Tänä vuonna hänellä oli uusi velvollisuus: hän alkoi mennä itse ruokakauppaan. Pauline ei tiedä mikä on syöpä. Mutta hän tietää, että hänellä oli kasvain, että hänellä oli usein MRI, ja sitten hän osti maukkaan telan tai vietiin kahvilaan. Hän tietää, että hänelle on annettu kemoterapiaa, mutta hän ei tiedä, mitä tämä sana tarkoittaa. "Todennäköisesti tämä on lapsen aivojen ominaisuus tai erityisesti hänen aivojen ominaisuus, että kaikki on kiinnitetty hänen positiivisuuteensa:" Olin sairaalassa, he ruokasivat minua siellä herkullisesti ".

Kun he olivat sairaalassa, Olga tapasi toisen lapsen äidin, jolla oli aivokasvain. Viime maaliskuussa hän meni naimisiin veljensä kanssa.

- Kun Polina oli sairas, minua kerättiin hyvin, yritin pitää hänet puitteissa ja olin melko tiukka hänen kanssaan. Kun remissio tuli, rentouduin ja muuttuin tunteellisemmaksi häntä kohtaan. En näe joitain mieheni näkemyksiä, joita olisi mukautettava ikänsä mukaan. Tästä olen erittäin kiitollinen hänelle.

Mistä tahansa arvokkaimmat voidaan ottaa sinulta

Alena ja Anya

Kun Anya sairastui, hän oli 12-vuotias. Lääkärit eivät voineet tehdä diagnoosia. Aluksi he sanoivat, että tytöllä oli gastriitti, ja he hoitivat häntä intensiivisesti. Neurologi ohjasi katsomaan keuhkoa ja sanoi, että se oli suurentunut, mutta selitti tämän sillä, että tytöllä on murrosikä ja hän on yksinkertaisesti määrännyt nootrooppisia lääkkeitä.

"Ani kärsi oksentamisesta, ajoittain huimausta ja päänsärkyä", äitinsä Alena sanoo. "Ajattelin aluksi, että hän vain ei halunnut opiskella." Mutta hän alkoi kieltäytyä syömästä, ja me alamme olettaa, että hänellä oli anoreksia. Hän alkoi laihtua. Ajattelimme, että se voi olla psykologinen häiriö. Heillä ei ollut juurikaan yhteyttä isään, koska hän asuu toisessa kaupungissa. Ja ennen kuin hänellä oli ilmennyt kaikki nämä oireet, hän tuli Moskovaan. He tapasivat, hän lupasi tulla joka kuukausi. Mutta hän ei täyttänyt lupauksensa. Hän itse huomasi vahingossa, että hän palaa Moskovaan, mutta ei edes soittanut hänelle. Ja sellainen kuva kehittyi, että myös hänen tilansa aiheutti tämä. Siksi päätimme lähettää hänet isoäitini kanssa Intiaan, tutkimus liukastui, ja lääkärit eivät antaneet tarkempia tietoja.

Kuukautta myöhemmin Intiassa Ani silmät alkoivat vahingoittaa ja hänen kävelykierronsa muuttuivat, koska kasvain oli kasvanut huomattavasti. Heti kun hänet vietiin sairaalaan, hänelle tehtiin MRI, hänelle tehtiin diagnoosi ja hänet leikattiin 24 tunnin kuluessa..

"Kun olet tässä tilanteessa, tunteesi menee villiin, mutta ymmärrät, että sinun on toimittava, koska et auta kyyneleistä", Alena muistelee. - 19. joulukuuta hänet leikattiin, ja 21. päivän aamuna olin jo hänen kanssaan. Sain nopeasti viisumin. Kuskin koko lentoni nojaten seisovan tuolin selkänojaa vasten. Se oli vaikein aika, koska lentät seitsemän tuntia ja sinun ei tarvitse tehdä muuta kuin analysoida kaikkea.

Kun Anya oli sairaalassa Intiassa, venäläiset tulivat heidän luokseen, jotka ovat asuneet siellä vuosia, auttaneet käännöksessä ja tukeneet moraalisesti. Alena sanoo olevansa jopa iloinen siitä, että kaikki tapahtui siellä, että Anyaa leikattiin yhdessä päivässä, ettei hänen tarvinnut odottaa.

Vaikein asia äidille ja tyttärelle oli hoidon päättymisen jälkeen.

"Sinun ei tarvitse ajaa minnekään, sinun ei tarvitse saavuttaa mitään." Minulla on vielä lapsia. Nuorin oli tuolloin kaksi vuotta. Ja minun piti repiä sairaalan ja lasten välillä. Ja kun hoito oli ohi, Anya ja minä vain epäonnistuivat. Hän ei nähnyt elämässä järkeä, ei ymmärtänyt mitä tehdä. Istuin myös sellaisessa temppu tilassa: Minulla on kolme lasta, ja kaikki näyttää olevan hyvin, Anechka on remissiossa, mutta minulla on edelleen tunne, että arvokkaimmat asiat voidaan ottaa sinulta milloin tahansa. Tauti vie energiaa, heittää sen pois täydestä sosiaalisesta elämästä. Mutta huolimatta sisäisestä ilon puutteen tilasta, olin silti hymyillä kasvoillani, en voinut antaa minun olla tylsää lasten kanssa.

Seurauksena Alena ja Anya kääntyivät psykologin puoleen, joka ohjasi heidät psykiatriin. Hänen tyttärelleen määrättiin masennuslääkkeitä, koska hänellä oli kaikki energia aggressiivisuuteen. Häntä ärsytti ympäri, hän ei tuntenut mitään iloa.

"Kaikki näyttää olevan takana, mutta se oli kuin ikään kuin he vetäisivät sinut pois tavallisesta elämästä", Alena sanoo. Masennuslääkkeet auttoivat Annea tulemaan iloiseksi, mutta hänen täytyi jatkuvasti kasvattaa annosta, koska ilman sitä hän alkaisi jälleen käyttäytyä aggressiivisesti.

"Yhdessä vaiheessa hän kertoi minulle:" Äiti, tunnen olevani hauska pieni typerys. " Masennuslääkkeiden vaikutus oli erittäin pinnallinen, hän halusi vain hymyillä aina, mutta se ei ollut sisäpuolelta tulevaa iloa. Minua määrättiin myös niin paljon, että en pystynyt edes puhumaan normaalisti. Tuntuu kuin he olisivat sammuttaneet minut. Sanottiin, että tämä menee ohi, kun keho mukautuu lääkkeisiin.

Mutta sopeutumista ei tapahtunut joko kuukauden tai puolen jälkeen. Ja äiti ja tytär päättivät selviytyä ilman sitä. Anya alkoi käydä kuntoutusohjelmissa, ja vähitellen kahden vuoden kuluessa parannukset alkoivat näkyä. Alena onnistui myös. Hän sai samanaikaisesti ystävänsä kanssa selville, että heidän läheisillään oli syöpä, ja he tukivat toisiaan. Hyväntekeväisyysjärjestöt auttoivat myös koko elpymispolun ajan ja tekevät niin edelleenkin: esimerkiksi onnellisuushoito-projekti, joka harjoittaa psykologista, fyysistä ja sosiaalista kuntoutusta.

- Minulla ei ole enää apatiaa. Uskoin, että kaikki on hyvin. Mutta sitä kokemusta ei koskaan unohdeta, koska se on osa elämäämme.

Tämän hylkyn jälkeen meidän piti rakentaa kaikki uudelleen aluksen käynnistämiseksi uudelleen merellä.

Viime vuonna Alena päätti mennä opiskelemaan ja aloitti oikeustieteen opiskella psykologiaa. Hän ei tiedä harjoittaako hän yksityistä harjoittelua, hän uskoo, että talouskasvatus yhdessä psykologian kanssa on hyvä symbioosi. Lisäksi hän on vapaaehtoinen yhdessä hyväntekeväisyysjärjestön kanssa ja auttaa potentiaalisia asiakkaita keräämään asiakirjoja hoitoon.

Anya on nyt 16-vuotias. Hänen oli vaikea palata kouluun sairauden jälkeen; kuudennessa luokassa hän opiskeli kotona. Seitsemännessä vaiheessa hän siirtyi etäopiskeluun verkossa. Nyt hän ja hänen äitinsä päättivät pitää tauon. Anya käy ylimääräisissä luokissa ja piirtää.

- Hänellä ei ole helppoa liittyä joukkueeseen, koska hän on vanhempi kuin luokkatoverinsa. Lisäksi koulu on meluisa ja kova hänelle ”, Alena sanoo. "Mutta hän haluaa päättää 8. ja 9. luokan ja muuttaa Moskovasta Kaliningradiin." Hänen ystävänsä ilmestyivät sinne kuntoutusohjelmien jälkeen. Ja siellä asuu isoäitinsä, jonka kanssa hänellä on erittäin läheiset suhteet.

Aluksi Alena oli järkyttynyt koulun tilanteesta. Hän yritti jollain tavalla viranomaisensa kanssa saada Anyan opiskelemaan.

- Seurauksena on, että hyväksyin tilanteen ja tajusin, että hän löytää edelleen oman yrityksen, ehkä jotkut hakivat. Kaikkien ei tarvitse käydä yliopistossa, ja jos hän myöhemmin haluaa, niin ei ole koskaan liian myöhäistä.

Voit pahoillani itsestäsi, mutta kukaan ei tee mitään muuta kuin sinun

Galina ja Zahar

- Soitin miehelleni, joka oli työmatkalla ja sanoin: "Minulla on kaksi uutista - ja molemmat ovat huonoja".

Päivänä, jolloin Galinan pojalle löydettiin aivokasvain, hänen miehensä äiti kuoli. Keskustelun aikana hän itki, mutta hänen miehensä pystyi vakuuttamaan hänet.

Zakhar, Galinan poika, sairastui ensimmäisessä luokassa. Kun Samaran, jossa äiti ja poika tulivat Togliatista, lääkärit löysivät kasvaimen, he sanoivat, että leikkausta ei pitäisi tehdä.

- Hyvin usein sukulaiset soittivat, minun piti kertoa kaikille kaikki. Jossain vaiheessa olin hyvin väsynyt ja pyysin yksinkertaisesti välittämään tietoja toisilleen. Joskus halusin olla hajamielinen, ja näiden puhelujen takia minun piti sanoa tämä kaikki joka kerta. Päivän aikana hymyilin, ja yöllä käänsin veden päälle kylpyhuoneeseen ja möirrosin niin, että kuten sanoin, laatat putosivat. Painoin erityisesti. Noin kaksi kuukautta toipui 15 kg.

Koska he eivät tehneet operaatiota Samarassa, Galina vei poikansa Burdenko-keskukseen Moskovaan. Siellä hänelle tehtiin leikkaus, mutta aluksi ei ollut selvää, millainen kasvain se oli. Ja sitten he tekivät testit, ja lääkäri sanoi, että pahanlaatuinen.

- Purskaisin kyyneleitä hänen toimistossaan. Ja hän sanoi minulle: "Voit halata ja säälittää itseäsi, mutta usko minua siihen, että kukaan ei tee mitään muuta kuin sinä".

Säteily- ja kemoterapiaa suoritti Zakhara Samarassa. Hän meni toiseen luokkaan luokkatovereidensa kanssa. Hoidessaan Galina ratkaisi ongelmat hänen kanssaan.

- Jotkut äidit katsoivat minua kuin hullu. Kyse on selviytymisestä, ja hän kiusaa lasta arvoituksilla.

Nyt Zakhar on 16-vuotias ja hän opiskelee Baumanin liceumissa. Hän muutti äitinsä kanssa Moskovaan elokuussa.

- En mennyt ansaitsemaan rahaa, vaan olla poikani kanssa, jotta hän voisi tuntea olonsa mukavaksi, jotta hän käyttäisi kaikki voimansa opiskeluun.

Pelko on tietysti edelleen olemassa, vaikka se on jo poistumassa.

- Tulee koulusta: "Äiti, pääni sattuu." Ja se peittää minut. Ja sitten opit muilta vanhemmilta, että näin tapahtuu kaikille lapsille. Ja ymmärrät, että tämä johtuu vain koulun väsymyksestä ja stressistä. Mitä ei tarvitse paniikkia heti.

Galina oli ensimmäistä kertaa Moskovassa kova: hän seurasi poikaansa, ja sitten istut ja odotat hänen tulemista. Nyt hän sai työpaikan koulukahvilassa, mutta kun hän vasta aloitti työnhaun, hänen itsetuntonsa laski jyrkästi. Hänellä on erikoisuus - esiopetuksen opettaja. Hän työskenteli orpokodissa seitsemän ja puoli vuotta. Sitten hän avasi pienen lastenvaatteiden myymälänsä Toljatissa, mutta muutettaessa Moskovaan hänen piti sulkea se.

- Ymmärsin tietysti, että koulutukseni oli vanhentunut, mutta en tiennyt, että se olisi niin vaikeaa. Kun saavuin Khabensky-säätiöön, jossa autan vapaaehtoisena. Kaikki tervehtivät minua lämpimästi, alkoivat tarjota teetä, ja minulla on kyyneleitä - enkä voi lopettaa. Ja minulle Irina Deryabina (Khabensky-säätiön onnellisuushoito-ohjelman johtaja) sanoo sitten: "Itsetuntoa?" Ja minä sanon hänelle: "Kukaan ei tarvitse minua täällä ollenkaan." Minulla oli sitten epätoivo. Ja sitten sain työtä baarimikkona. Aluksi en ajatellut työskennellä sellaisen palkan kanssa, ja sitten sylkäsin. "He eivät edes ottaneet minua lastentarhoihin 19 vuoden pedagogisen tauon takia.".

Galina haaveilee, että kun hänen poikansa menee yliopistoon, hän palaa kotiin. Hän haluaa päästä robottioppiin. Hän ei halua palata Toljattiin, mutta ei myöskään aio pysyä Moskovassa, Moskova ei ole maailmankaikkeuden keskus. Yksi kaupungeista, jotka houkuttelevat Zakharia, on Novosibirsk.

Pojan kanssa he ovat hyvin läheisiä. He menevät usein kävelemään ja ostamaan marmeladia tiellä..

- Tiedätte, niitä myydään painon mukaan sellaisissa kaupoissa, joissa on suuria tynnyreitä makeisia. Ostamme ja puremme sitten tämän marmeladin puoliksi ja kokeilemme sitä toisiltamme. Olemme samalla aallonpituudella. Olemme yhdessä erittäin mukavia, mutta ymmärrän samalla, että meidän on jotenkin revittävä se itseltään. Hän itse haluaa vitsailla, että olemme koko ajan yhdessä. Hän jotenkin melkein sai neljän OBZH: lle. Kerroin tämän Irinalle Khabensky-säätiöstä, ja hän kysyi häneltä, kuinka hän oli ravittu. Zahar vastasi, että testi oli pilattu. Ja Irina kysyi häneltä: "Ja jos tulipalo syntyy?" Ja hän vastasi: "Äiti kantaa minua".

Galina ei tiedä, olisiko heillä sellainen suhde, jos Zakhar ei olisi ollut sairas, ehkä se ei ole millään tavalla yhteydessä toisiinsa, ja ehkä siksi heistä tuli niin läheisiä. Mutta sairaus sai Zakharin äidin katsomaan joitain asioita toisin..

- En tiedä, tekisinkö jotain ilmaiseksi esimerkiksi ollakseni rahaston vapaaehtoinen, jos kaikkea tätä ei tapahtunut. Aiemmin en todennäköisesti olisi tuhlannut aikaa muille. Ja nyt siitä on tullut herkempi ihmisille. Ja hän alkoi suhtautua aineellisiin arvoihin eri tavalla. Minulle nyt tärkein asia on positiiviset tunteet..